
原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫におけるPD-L1とPD-L2の異なる役割:免疫治療への示唆
本稿では、原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫においてPD-L1とPD-L2が免疫系および系譜特異的プログラムを異なる形で制御する仕組みを検討し、個別化免疫療法に向けた知見を提示する。
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本稿では、原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫においてPD-L1とPD-L2が免疫系および系譜特異的プログラムを異なる形で制御する仕組みを検討し、個別化免疫療法に向けた知見を提示する。

本研究では、血友病Aにおける関節障害の主要因として、好中球依存性I型インターフェロン応答とNETsが同定され、血友病性関節症の予防を目指す新規治療の可能性が示された。

初回救援療法における早期MRD陰性化と再発時期は、blinatumomabおよび/またはinotuzumab ozogamicinで治療された再発/難治性B-ALL成人患者のリスク層別化に重要である。同種造血幹細胞移植は、特定の高リスク患者で利益を示す。

2010~2020年に自家造血幹細胞移植を受けたALアミロイドーシス患者1047例を対象とする多施設後ろ向き研究では、安全性の向上、深い血液学的奏効、長期生存が示され、治療体系におけるASCTの重要な役割が確認された。

本第2相試験では、医療的に集中的治療に適さないAML成人患者においてCPX-351とCLAG-Mを比較し、CLAG-Mが3か月生存率と奏効率、特に増殖性疾患患者で優れた成績を示したことから、集中的治療が一部のサブグループに利益をもたらす可能性が示唆された。

本研究は、鎌状赤血球症における血液脳関門障害を媒介する全身性病態経路を同定し、BBB破綻を脳低酸素および微細構造障害と関連付けることで、神経機能を温存するための新規治療標的を提示した。

本研究は、巨核球におけるインテグリン αIIbβ3 欠損がセリン代謝を破綻させ、血小板産生低下を招くことを示し、Glanzmann thrombasthenia の複雑な病態生理を明らかにした。

CAR-T療法を受けた高齢者では、5.8%に主要心血管有害事象(MACE)が認められ、死亡率の上昇と関連していた。既存の心疾患はリスクをさらに高め、心血管モニタリングと予防戦略の必要性が示された。

後ろ向き研究により、代替ドナーHSCTを受ける鎌状赤血球症患者における自己バックアップ用CD34+幹細胞動員について、GCSFとplerixaforの安全性・有効性が示され、遺伝子治療への応用に示唆が得られた。

この第II相試験では、三剤クラス曝露の再発/難治性多発性骨髄腫患者に対する全経口イキサゾミブ・ポマリドミド・デキサメタゾン療法を評価し、高齢かつ高リスク集団において有望な有効性と管理可能な安全性が示された。

長期第1相データにより、BCR::ABL1 T315I変異を有するCML-CP患者に対するasciminibの有効性と安全性が確認され、約6年にわたり主要分子遺伝学的奏効の持続と管理可能な有害事象が示されました。

本稿では、第I型インターフェロンがNK細胞を活性化して真性多血症の進行を制御する機序を検討し、骨髄増殖性腫瘍における免疫調節と治療応用の可能性を示している。

第II相試験により、AML患者40~65歳を対象とした骨髄破壊的用量の treosulfan+fludarabine(FT14)前処置の安全性と有効性が示され、高い無白血病生存率と低毒性が確認された。選択された症例では busulfan レジメンよりも有用な代替となる可能性が示唆される。

本研究は、小児HSCT後3か月以内に多様なナイーブB細胞受容体レパートリーが早期に確立され、その後24か月かけて抗原経験B細胞が段階的に成熟することを示し、生理的なB細胞発達を反映するとともに、免疫回復戦略の妥当性を支持している。

Bendamustine単剤療法は、高腫瘍量T細胞大型顆粒リンパ球性白血病患者において高い奏効率を示し、STAT3シグナルを阻害しました。忍容性も良好で、有効かつ安全性の高い治療選択肢となる可能性が示されました。

本研究では、T 細胞動態の高内容量 ex vivo アッセイを開発し、二重特異性 T 細胞エンゲージャー療法に対する多発性骨髄腫患者の応答を予測することで、治療層別化に向けた新たな機能的バイオマーカーを提示する。

CD38とCD3を標的とする二重特異性抗体 XmAb18968 の第1相試験により、再発・難治性AMLおよびT-ALLにおける安全性と有望な有効性が示され、多治療歴患者に対する新たな治療選択肢として期待が高まった。

TRANSCEND NHL 001試験および長期追跡データに基づき、lisocabtagene maraleucelは再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫において、持続的な5年生存と治癒可能性を示し、長期安全性も許容可能であることが示された。

単一細胞トランスクリプトーム解析により、ide-cel CAR-T製剤におけるCD4 CAR-T細胞の内在的NF-κBシグナルが、再発・難治性多発性骨髄腫における持続的寛解と相関することが示された。これはT細胞フィットネスの指標であるとともに、CAR-T効果増強のための新たな治療標的の可能性を示す。

中等度強度前処置を伴う非血縁ドナー由来allo-HCTを受けたAML患者において、ATGベースのGvHD予防は、alemtuzumabと比べて急性GvHD発生率は高かったものの、全生存率および白血病非再発生存率の改善と再発率の低下を示した。
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