血液腫瘍学

化学療法誘発末梢神経毒性を読み解く：用量制限性および持続性神経毒性を左右する臨床予測因子

本多施設研究は、年齢、性別、BMI、糖尿病、既往の神経毒性治療など、化学療法誘発末梢神経毒性（CIPN）に関与し、用量耐容性と長期転帰に影響する主要な臨床予測因子を明らかにした。

2026年10月10日

FGF18-FGFR3軸を標的とした急性骨髄性白血病治療の新たな展開

線維芽細胞由来のFGF18がFGFR3を介したAKT-mTORシグナルによりAML進行を促進し、CD8+ T細胞免疫を障害するフィードフォワードループを形成する。FGF18の中和はPD-1阻害と相乗効果を示し、AMLに対する新規治療戦略の可能性を示唆する。

AAV由来第VIII因子のトロンビン活性化亢進を一段階凝固検査で検出：血友病A遺伝子治療への示唆

本研究は、血友病Aの遺伝子治療において、一段階凝固検査（OSA）による第VIII因子活性がAAV由来FVIIIの機能亢進をより適切に反映し、発色基質検査（CSA）よりも出血表現型の予測性能に優れることを示した。

血液悪性腫瘍におけるCAR-T細胞療法の成績に及ぼすクローン性造血と治療前好中球減少の影響

本研究は、血液腫瘍に対するCAR-T療法において、意義不明のクローン性造血（CHIP）と治療前好中球減少が臨床転帰および毒性に及ぼす影響を検討し、生存成績を損なわずに特定の毒性リスクのみが変化する可能性を示した。

大B細胞リンパ腫における治療の複雑性を読み解く：一次治療試験デザインの標準化に向けて

新規治療は大B細胞リンパ腫の一次治療を大きく変えたが、試験デザインの不一致とバイオマーカー活用のばらつきが複雑さを生んでいる。バイオマーカー、プールドデータ、AI、規制連携を統合した標準化戦略が、精密性と比較可能性の向上に不可欠である。

若年成人における骨髄異形成症候群への同種造血細胞移植の転帰：EBMT慢性悪性腫瘍ワーキンググループの研究からの示唆

本後ろ向き研究は、骨髄異形成症候群を有する若年成人（18～40歳）における同種造血細胞移植の生存転帰と危険因子を評価し、良好な生存率と、個別化移植戦略に重要な予後因子を明らかにした。

T細胞除去を行わない造血幹細胞移植におけるウサギATG曝露の最適化：BMT CTN 1202試験の解析

BMT CTN 1202 の解析により、rabbit ATG の曝露量は、T細胞保持造血細胞移植後の生存、再発、免疫回復に影響することが示され、転帰最適化のためにはモデルベース投与が有望であることが示唆された。

CD70標的の第三剤で切り込む、治療困難AMLの白血病幹細胞―ELEVATE試験が示す期待と留意点

本総説は、治療強度の高い化学療法に適さないAML患者を対象に、venetoclax ± azacitidineへCD70標的抗体cusatuzumabを追加したELEVATE試験のエビデンスを整理し、治療上の可能性、安全性上の懸念、ならびにトランスレーショナルな示唆を概説する。

haplo-HSCT後のCD25ベースGVHD予防：2つの予防レジメンを比較する

本総説は、haplo-HSCT における GVHD 予防として、メトトレキサート非併用の高用量抗CD25療法と、メトトレキサート併用の低用量抗CD25療法を比較した新規エビデンスを整理し、前者で急性GVHD制御および GRFS がより良好である点を強調する。

AMLの白血病幹細胞を狙い撃ち：エピジェネティック制御でPI3K阻害抵抗性を打破する

本稿では、急性骨髄性白血病における新たな治療戦略として、PI3K阻害薬にEZH1/2デュアル阻害薬を併用し、白血病幹細胞のエピジェネティック耐性機構を克服する可能性を検討する。再発予防につながる有望な治療経路が示された。

慢性リンパ球性白血病におけるROR1を標的とした治療：高リスクdel(17p)症例に対するZilovertamabとイブルチニブの併用療法に関する研究の示唆

再発／難治性慢性リンパ性白血病（CLL）を対象とした第1b/2相試験では、zilovertamabとibrutinibの併用により、安全性、ROR1シグナル伝達経路の機序的阻害、およびdel(17p)患者における有効性を示唆する所見が示され、さらなる研究の必要性が示された。

高齢の慢性リンパ性白血病患者における一次治療ibrutinib-venetoclaxの長期有効性と安全性：GLOW試験67か月成績からの示唆

GLOW第III相試験では、固定期間ibrutinib-venetoclaxが、高齢者／併存疾患保有のCLL患者において、chlorambucil-obinutuzumabと比較して全生存、無増悪生存、および安全性で優れており、持続的な病勢制御と二次治療の必要性低下を示した。

CTCLの解明：シングルセル・アトラスが明らかにする発がん経路と免疫寛容メカニズム

本研究は、CTCLに関する包括的な単一細胞RNAシーケンシング・アトラスを提示し、発がん性転写プログラムと免疫微小環境の特徴を同定した。これにより、進行期疾患に対する新たな治療標的が示された。

再発・難治性濾胞性リンパ腫におけるリソカブタゲンマラルユーセル：3年追跡で示された持続的寛解と良好な安全性

リソカブタゲンマラルユーセルは、3年間の追跡において、前治療歴の多い濾胞性リンパ腫患者、とくに高リスク集団でも、高い寛解率の持続と良好な長期安全性を示した。

深部静脈血栓症におけるSyndecan-4およびPiezo1の役割とメカニズムの解明：ケルセチンによる治療への示唆

本研究では、Syndecan-4 の shedding が Piezo1 依存的な内皮間葉転換を促進して深部静脈血栓症を増悪させることが示され、ケルセチンが新規の Piezo1 阻害薬として有望であることが示唆された。

2026年10月7日

CNSリンパ腫に対するCAR T細胞療法後の中期認知機能：急性神経毒性を超えて見えてきた有望な知見

本研究は、CNSリンパ腫に対するCAR T細胞療法後の中期的な認知変化を評価し、初期の神経毒性リスクがあるにもかかわらず、治療後12か月まで認知機能の安定または改善がみられたことを示した。

2026年10月5日ログインして続きを読む

再発・難治性原発性縦隔B細胞リンパ腫の予後を変えるCAR T細胞療法：REPRIME-FIL・CART-SIE統合解析からの示唆

REPRIME-FIL研究とCART-SIE研究の統合解析により、CAR T細胞療法はASCTを含む従来の救援治療と比べ、再発・難治性原発性縦隔B細胞リンパ腫の全生存期間を有意に改善することが示された。

2026年10月1日

GPRC5D CAR T失敗後多発性骨髄腫に対するBCMA標的CAR T療法：救済治療としての有効性と安全性

抗GPRC5D CAR T細胞療法後に再発・難治性となった多発性骨髄腫患者において、BCMA標的CAR T細胞療法は有意な有効性と許容可能な安全性を示す救済治療選択肢である。

2026年10月1日

再発・難治性B細胞急性リンパ性白血病に対するベネトクラクス＋イノツズマブオゾガマイシン併用療法、有望な成績を示す

第1相試験により、ベネトクラクスとイノツズマブオゾガマイシンの併用は、再発・難治性B細胞ALLおよびリンパ芽球性リンパ腫に対して安全性が高く、持続的なMRD陰性寛解を高率にもたらすことが示された。

2026年10月1日ログインして続きを読む