
AML・MDSにおける減量強度同種移植後GVHD予防の最適化:PTCyとATG戦略からみた知見
大規模レジストリ解析により、急性骨髄性白血病(AML)および骨髄異形成症候群(MDS)に対する減量強度前処置下のHLA適合ドナー末梢血幹細胞移植において、移植後シクロホスファミド(PTCy)は、移植片対宿主病(GVHD)予防のための抗胸腺細胞グロブリン(ATG)に対する有効な代替選択肢であることが支持された。
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大規模レジストリ解析により、急性骨髄性白血病(AML)および骨髄異形成症候群(MDS)に対する減量強度前処置下のHLA適合ドナー末梢血幹細胞移植において、移植後シクロホスファミド(PTCy)は、移植片対宿主病(GVHD)予防のための抗胸腺細胞グロブリン(ATG)に対する有効な代替選択肢であることが支持された。

本総説は、リンパ腫素因となる生殖細胞系列バリアントに関する現在のエビデンスを整理し、小児リンパ腫における早期発症と生存率の変動への影響を概説する。遺伝学的スクリーニングおよび個別化医療への示唆を強調する。

本国際コホート研究は、侵襲性成人T細胞白血病/リンパ腫におけるCHOEP/EPOCHとCHOPの有効性を比較し、リンパ腫型ATLではサブタイプ特異的な生存利益が示された一方、急性ATLでは結論が得られなかったことを示した。

本稿では、cohesin変異がHLAクラスII遺伝子発現を障害し、ダウン症候群の小児における一過性異常骨髄増殖症から骨髄性白血病への進展に寄与する機序を検討する。

本研究は、欧州の多施設リアルワールドデータを用いて、造血幹細胞移植後に再発したB細胞性急性リンパ性白血病の小児・若年成人に対するティサゲンレクルセル療法の転帰と、その成否に関わる重要因子を評価した。

FAP-1の欠損は、Srcの異常活性化を介して巨核球膜発達と血小板機能を障害し、骨髄線維症様の病態を惹起する。Src阻害による治療標的化の可能性も示された。

CXCR7の薬理学的活性化は、血小板の脂質代謝を調節してミトコンドリア機能を保持し、凝固促進活性を低下させる。これにより、循環器疾患における血栓リスクを軽減する新たな治療戦略が示唆される。

英国で実施された前向きコホート研究により、ヘモグロビン濃度と死亡率の間にU字型の関連が示され、低値・高値のいずれも年齢と性別を問わず死亡リスク上昇と関連していた。

BCMA標的CAR-T細胞輸注前のブリッジング療法は、再発・難治性多発性骨髄腫の病勢コントロールと転帰に影響する。本研究は399例を対象にレジメンの有効性と安全性を解析し、病勢負荷と生物学的リスクに関連した奏効のばらつきと安全性プロファイルの違いを示した。

2000年から2021年のSEERデータ解析により、米国の骨髄増殖性腫瘍患者における発生率、生存推移、人口統計学的格差が明らかとなり、特に原発性骨髄線維症で転帰の改善が示され、今後の研究課題も浮き彫りになった。

PRMT9を介したアルギニンメチル化は、RNAスプライシングとタンパク質合成を変化させることでAMLにおけるベネトクラクス耐性を促進する。PRMT9を標的化するとベネトクラクス感受性が回復し、耐性AMLに対する有望なアプローチとなる。

本研究は、病期I~IIIの好組織型Wilms腫瘍患者2,000例超を対象に、リンパ節の数と陽性率が生存転帰に与える影響を評価し、外科的病期分類における標準化されたリンパ節採取の必要性を示した。

本多施設研究では、小児・思春期急性白血病の女性生存者において、造血幹細胞移植(HSCT)前の全身放射線照射(TBI)による前処置は、アルキル化薬や従来の化学療法と比べて妊娠転帰を著しく悪化させることが示された。

本研究は、急性骨髄性白血病(AML)で初回寛解に到達した患者を対象に、移植後シクロホスファミド(PTCy)を用いた同種造血幹細胞移植後の転帰を、寛解導入療法1コース群と2コース群で比較した。その結果、2コース群では再発率が高かった一方、全生存率は同等であった。

本研究は、TP53変異AMLにおけるアザシチジンおよびデシタビンの有効性を、ベネトクラクス併用の有無で比較検討し、両者の生存成績が同等であること、ならびにmulti-hit TP53状態が独立した予後不良因子であることを示した。

循環腫瘍細胞(circulating tumor cells, CTCs)は、新規診断多発性骨髄腫における IMS-IMWG 2025 ゲノム病期分類を補強し、播種性の高リスク表現型を同定することで、予後層別化を改善し、低侵襲の疾患モニタリングを可能にする。

本総説では、B細胞リンパ腫におけるIL-16依存性のBTK阻害薬および化学免疫療法抵抗性を整理し、IL-16/CD9/PI3K軸が、薬剤抵抗性を克服し得るエピジェネティックに制御された生存経路の標的になり得ることを強調する。

Arlocabtagene autoleucel(arlo-cel)は、新規標的GPRC5Dに対するCAR-T細胞療法であり、BCMA標的治療歴を含む標準治療を複数回受けた再発・難治性多発性骨髄腫患者において、有望な有効性と管理可能な安全性を示した。

TP53変異は、高リスクAMLサブセットを規定し、allo-HCT後の生存不良は主として再発に起因する。分子学的異質性は、移植後の個別化戦略に役立つ可能性がある。

AMLにおいて、同種造血幹細胞移植前のKMT2A-PTDによる測定可能残存病変の存在は、生存転帰不良を強く予測し、リスク層別化における重要なMRDバイオマーカーとなる可能性を示した。
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