注目ポイント
– CD38とCD3を標的とする新規二重特異性抗体 XmAb18968 が、再発・難治性急性骨髄性白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）およびT細胞性急性リンパ性白血病（T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia, T-ALL）患者で評価された。
– 本薬剤は忍容性のある安全性プロファイルを示し、グレード3以上のサイトカイン放出症候群（cytokine release syndrome, CRS）や神経毒性は認められなかった。
– 予備的有効性として、AMLでは微小残存病変（minimal residual disease, MRD）陰性の完全寛解が認められ、T-ALLでも腫瘍負荷の有意な改善が示された。
– 両コホートとも全生存期間（overall survival, OS）の中央値は8か月を超え、多治療歴を有する集団における臨床的有益性が示唆された。
