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第2化学療法サイクル後のCBFB::MYH11 MRDが、好発リスクの急性骨髄性白血病（AML）の予後を最も正確に予測しました。MRDレベルが1%以上の患者は再発リスクが高く、第1完全寛解期（CR1）で同種造血細胞移植（allo-HCT）を受けた患者の3年無病生存率は、化学療法強化治療を受けた患者よりも高かったです。
NUP98再配列を持つ成人急性骨髄性白血病（AML）は、頻繁なFLT3-ITDとWT1変異、悪性の予後、およびFLT3阻害剤や造血幹細胞移植による潜在的な利益を特徴とする高リスクサブタイプです。
イブリチニブ療法中のWMの単一細胞プロファイリングにより、3つの腫瘍進化パターン、予測用WIPスコア、ならびに抵抗性および疾患進行と関連したT細胞機能不全が明らかになった。
CD117を標的とするCAR T細胞療法は、前臨床モデルにおいて悪性マスト細胞を強力に排除し、この攻撃的な疾患に対する新たな治療アプローチの可能性を示しています。
この19カ国55施設の2003人の患者を対象とした研究では、急性白血病の重篤な患者のICU死亡率が45%、機械換気が必要な患者が66%であることが判明した。65歳以上、AMLの診断、化学療法中の入院などが死亡リスクを有意に増大させる一方で、時間経過とともに生存率が改善している。
このレビューでは、ブスルファンの薬物動態に関する臨床的証拠を統合し、治療薬モニタリング（TDM）の重要な役割、体重正規化の影響、デフェラシロックスとの有意な薬物相互作用について重点的に述べています。
フランスの研究によると、リツキシマブ治療を受けているiTPP患者において、アフリカ系の祖先が有すると再発リスクが著しく上昇することが明らかになりました。主要なリスク要因には男性性と過去の再発があり、個人化されたモニタリング戦略に影響を及ぼします。
研究では、鉄療法後の20-24週にヘモグロビンが十分に改善しない場合、中等度鉄欠乏性貧血を伴う妊娠において胎児死亡や早産のリスクが上昇することが明らかになりました。早期介入の必要性が強調されています。
大規模なEBMT研究は、高リスクt(6;9) AMLにおいてallo-HSCTが良好な2年生存率（65.7%）を示し、CR1および小児/AYA患者での結果が優れていることを明らかにしました。FLT3-ITD陽性は再発リスクを3倍にしますが、全体の生存率には影響しません。
基線ctDNAレベルは、未治療の卵巣リンパ腫において早期進行と不良生存を予測し、従来のリスクスコア（FLIPIなど）を上回る性能を示しています。本研究は、ctDNAが臨床試験における層別化ツールとしての可能性を示唆しています。
このレビューは、ASC4OPT試験の結果とASCEMBLおよびASC4FIRST研究の重要な証拠を統合し、慢性骨髄性白血病（CML）におけるSTAMP阻害剤アシミニブの役割を評価します。
ドナー由来の抗CD33 CAR T細胞療法であるVCAR33は、同種異体造血細胞移植後の再発/難治性AML/MDSにおいて、20％の全奏効率と管理可能な毒性を示しました。
2/20/20リスク分類モデルは、より小さな真正の高リスクSMMグループを識別し、進行率がAQUILA試験基準よりも高いことを示しています。これは早期介入のためのより良い対象選定を示唆しています。
画期的な研究では、免疫介在性血小板減少性紫斑病（iTTP）において、逆CAR T細胞を使用して、抗ADAMTS13自反応性B細胞を選択的に消耗することで、新しい、精密で、潜在的に安全な治療アプローチを提供しています。
新しいゲノミックフュージョンブレークポイント（GFB）を基にしたMRDモニタリング手法は、小児ALLにおいて優れた感度と特異性を示し、特にETV6::RUNX1およびMEF2D再配列サブタイプで現在のIG/TCRベースの方法の制限を解決しています。
t(11;14)多発性骨髄腫は、4剤併用療法とMRD適応管理によりMRD消去が遅れても、無増悪生存期間（PFS）が優れている。これは従来の反応動態のパラダイムに挑戦している。
同種造血幹細胞移植は、芽球期骨髄増殖性腫瘍（MPN-BP）の潜在的な治療法を提供し、患者の約3分の1が長期生存を達成しています。結果に影響を与える重要な要因には、TP53変異と周辺血芽球負荷があります。
HOVON110/ReBeL研究は、R2とR2B療法をR/R FLで比較し、同等の有効性とベンダムスチン追加による毒性増加を示しました。CTに基づくCR率が低かったにもかかわらず、R2BはEFSとOSで数値的に優れていました。
PRMT5阻害は、PRMT5-ATF5-SLC7A11軸を破壊することでB細胞リンパ腫を鉄死症に感作し、再発または難治性疾患に対する新しい治療戦略を提供します。
新しい統計モデルが、年齢、性別、免疫グロブリン値、検査値を使用して、小児慢性特発性血小板減少性紫斑病（ITP）の診断を予測し、早期の臨床ガイダンスを提供します。
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