再発/難治性CD7陽性急性骨髄性白血病に対するCD7標的CAR-T細胞療法:臨床的進展と今後の展望
本総説では、再発/難治性AMLにおけるCD7 CAR-T療法の最近の第I相試験データを整理し、安全性の良好さ、高い奏効率、抗原喪失再発という課題、ならびに今後の研究課題を概説する。

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本総説では、再発/難治性AMLにおけるCD7 CAR-T療法の最近の第I相試験データを整理し、安全性の良好さ、高い奏効率、抗原喪失再発という課題、ならびに今後の研究課題を概説する。

Pavurutamabは、多数の前治療歴を有する再発/難治性多発性骨髄腫において、許容可能な安全性と期待される有効性を示し、推奨用量では全奏効率46.5%、無増悪生存期間中央値16.8か月を示した。

トリプルネガティブ血小板増多症に対する包括的遺伝学的スクリーニングにより、生殖細胞系列MPL複合変異および終止型SH2B3/LNK異常が明らかとなり、診断および個別化管理に新たな知見がもたらされた。

MAIPI深層学習モデルは、標準的なH&E染色生検画像のみを用いてマントル細胞リンパ腫の新たにして高精度な予後予測ツールを提供し、分子検査や専門病理診断を不要にしつつ、個別化治療に向けたリスク層別化を強化する。

本研究は、統合的ゲノム・表現型データを用いてPIEZO1バリアントの分類を精緻化し、脱水性遺伝性口球症などの遺伝性赤血球・鉄代謝異常の診断と個別化管理の向上に資することを示した。

本コホート研究では、クローン性造血の潜在的意義不明(CHIP)が加齢黄斑変性(AMD)のリスクを独立して高め、特に高い遺伝的感受性を併せ持つ高齢者でその影響が増幅されることが示された。

経口デシタビン/セダズリジン+ベネトクラクスは、高齢AML患者または適応外患者に対する有効な完全経口一次治療であり、長期追跡で良好な奏効率と管理可能な安全性を示した。特に二次性AMLでは課題が残ることが示唆された。

本稿は、BPDCN患者におけるタグラキソフスプ耐性とTXNRD1発現低下および特定のTET2変異との関連を検討し、今後の治療戦略の指針となり得るバイオマーカーを提示する。

最近の知見により、HITにおける血小板活性化抗体のうち、従来のPF4/ヘパリンELISAでは検出されない高頻度の亜集団が同定され、診断および病態形成に関する新たな示唆が得られた。

HLH-Risk-Calculatorは、機械学習を用いて成人の二次性血球貪食性リンパ組織球症における初期疾患重症度と複数時点の死亡率を予測し、主要バイオマーカーを明らかにするとともに、外部検証の必要性を示した。

本稿では、患者・疾患・治療因子を統合した新規の包括的 H-score 予後モデルを取り上げ、急性白血病における同種移植後の無白血病生存を予測する可能性を検討している。既存モデルを超えるリスク層別化を実現し、臨床判断の高度化に寄与し得る。

本稿では、孤立性遠位深部静脈血栓症に対する抗凝固療法後の再発性VTEの発生率と予測因子を概説し、重要なリスク因子と治療期間および患者管理への示唆を示す。

本研究では、PI3Kδ阻害薬リンペルリシブがEGR1/DUSP2経路を抑制することでT-ALLにおけるMUC1-Tn CAR T細胞の有効性を高め、T細胞疲弊を防いで抗白血病活性と持続性を改善することが示された。

人工的に作製した抗体断片により、ヘパリン起因性血小板減少症における病原性抗体を高精度に検出できるようになり、診断の向上と、この免疫介在性血液疾患の理解深化が期待される。

予測再生不良スコアシステム(Predictive Aplastic Score System, PASS)は、7つの臨床変数を用いて後天性再生不良性貧血と遺伝性骨髄不全症候群を高精度に鑑別し、成人における迅速な診断と治療判断の改善を可能にする。

単一細胞マルチオミクス解析により、NPM1変異急性骨髄性白血病における遺伝子型―免疫表現型関係がクローン進化をどのように形成するかが明らかになり、予後および治療反応への示唆が示された。

フルダラビン、シクロホスファミド、低線量TBIに移植後シクロホスファミドを組み合わせたレジメンは、高齢AML/MDS患者におけるハプロ一致および非血縁ドナーallo-SCTに対して、安全かつ有効な単一プラットフォームを提供し、良好な生存成績とGVHD制御を示した。

びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)におけるCD79B発現は、細胞起源サブタイプおよび胚中心B細胞の分化段階に対応した明確な勾配を示し、治療反応の差異を支える生物学的基盤を示唆している。

EBV陽性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫では、LMP1により駆動される抑制性腫瘍微小環境と、全身性の抗ウイルスT細胞機能障害が認められ、新たな免疫生物学的知見と治療上の示唆が示された。

濾胞性リンパ腫における診断から治療開始までの間隔が短いことは、免疫化学療法後の転帰不良を独立して予測し、既存のリスク指標を超える新たな予後因子であることを示した。
