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复发性低级别浆液性卵巢癌中 Avutometinib 联合 Defactinib 的持久疗效与安全性：基于 ENGOT-OV60/GOG-3052/RAMP 201 2 年随访的解析
ENGOT-OV60/GOG-3052/RAMP 201 研究的 2 年随访结果显示，avutometinib 联合 defactinib 可为复发性低级别浆液性卵巢癌带来持续获益且安全性可控，尤其对 KRAS 突变患者更为显著。
无进展生存期
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POLARIX五年随访：波拉珠单抗-R-CHP改善初治中高危DLBCL患者的长期无进展生存期——临床医生需要了解的内容
在五年时，波拉-R-CHP与R-CHOP相比显示出持续的无进展生存（PFS）获益（HR 0.77），且长期耐受性相似，总体生存差异无统计学意义。
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评估晚期胆道癌中的替代终点：无进展生存期优于反应率作为总生存期的预测指标
这项全面分析显示，无进展生存期在晚期胆道癌中与总生存期适度相关，而客观反应率和疾病控制率的相关性较差，强调了临床试验中需要更好的替代标志物。
专业
循环肿瘤细胞作为接受一线四联疗法的移植合格多发性骨髓瘤患者的预后生物标志物
循环肿瘤细胞（CTCs）在移植合格的新诊断多发性骨髓瘤患者中，作为独立的预后生物标志物，预测无进展生存期和微小残留病结局，尤其是在接受达雷妥尤单抗为基础的四联疗法治疗的患者中。
专业
布苏法-马法兰预处理增强新诊断多发性骨髓瘤强化VRD后的疗效：GEM12三期试验的见解
GEM12三期试验比较了布苏法-马法兰与马法兰预处理在新诊断多发性骨髓瘤自体干细胞移植（ASCT）中的效果，结果显示在强化VRD诱导和巩固治疗后，布苏法-马法兰组的无进展生存期（PFS）更长，尤其是在晚期国际分期系统（ISS）阶段和特定遗传亚群中。
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伊布替尼-利妥昔单抗与免疫化疗：老年套细胞淋巴瘤一线治疗的新范式
ENRICH试验表明，伊布替尼联合利妥昔单抗在未经治疗的老年套细胞淋巴瘤患者中显著改善了无进展生存期，相较于标准免疫化疗，预示着一种新的无化疗标准治疗方案。
专业
帕唑帕尼在晚期胰腺外神经内分泌肿瘤中的疗效与挑战：来自联盟A021202试验的见解
随机II期联盟A021202试验表明，帕唑帕尼显著改善了晚期胰腺外神经内分泌肿瘤的无进展生存期，确认了VEGF通路作为治疗靶点，但突出了安全性问题，限制了其进一步开发。
专业
依维莫司联合卡铂：晚期三阴性乳腺癌的有希望组合
一项2期研究显示，将依维莫司添加到卡铂中显著改善了晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的无进展生存期，并且安全性可控，表明了一种潜在的新治疗途径。
专业
瑞戈非尼作为晚期非脂肪性软组织肉瘤的维持治疗：随机试验中对无进展生存期的积极影响
EREMISS试验表明，瑞戈非尼在晚期非脂肪性软组织肉瘤患者一线多柔比星化疗后作为维持治疗显著延长了无进展生存期，并且具有可管理的安全性。
专业
达雷妥尤单抗联合VTd诱导和维持治疗：新诊断多发性骨髓瘤的长期MRD和PFS见解——来自CASSIOPEIA的研究
长期CASSIOPEIA研究结果证实，达雷妥尤单抗联合VTd诱导/巩固和达雷妥尤单抗维持治疗在适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中实现最深的MRD阴性和更优的无进展生存期（PFS）。
专业
卡非佐米-来那度胺-地塞米松在不适合移植的多发性骨髓瘤中的应用：EMN20试验显示高MRD阴性和无进展生存期获益
EMN20 III期试验表明，在来那度胺-地塞米松基础上添加卡非佐米显著提高了不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者的MRD阴性率和无进展生存期，且毒性可管理。
专业
Tibremciclib在晚期HR+/HER2-乳腺癌中树立新标杆：无进展生存期接近三倍
TIFFANY 3期试验显示，tibremciclib联合氟维司群在内分泌治疗后晚期HR+/HER2-乳腺癌患者中，无进展生存期（PFS）几乎延长三倍，疾病进展或死亡风险降低63%，且安全性可控。
