
扩张型心肌病中房颤风险为何因基因而异?——SHaRe Registry 研究揭示 LMNA 突变的关键作用
本研究显示,扩张型心肌病(DCM)患者发生心房颤动(AF)的风险存在明显基因型差异,其中 LMNA 突变是新发 AF 的重要预测因素,并与更差的临床结局相关,提示应采用基于基因型的个体化管理。
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本研究显示,扩张型心肌病(DCM)患者发生心房颤动(AF)的风险存在明显基因型差异,其中 LMNA 突变是新发 AF 的重要预测因素,并与更差的临床结局相关,提示应采用基于基因型的个体化管理。

2024年 Clinical Genome Resource 更新了扩张型心肌病的遗传学图谱,新增9个高证据基因,高证据基因总数增至35个,并在遗传方式认识上出现重要变化,进一步提升了临床遗传学解读价值。