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获批用于化脓性汗腺炎的单克隆抗体疗法：疗效、安全性和经济性评估
临床进展成本效益阿达木单抗

获批用于化脓性汗腺炎的单克隆抗体疗法：疗效、安全性和经济性评估

By MedXY|2026年8月12日

本综述综合评估了阿达木单抗、司库奇尤单抗和 bimekizumab 在中重度化脓性汗腺炎中的当前证据，重点关注临床疗效、安全性、机制学认识及不同医疗体系中的成本效益。

苏金单抗在化脓性汗腺炎中的精准剂量：SUNSHINE和SUNRISE联合药代动力学分析的见解
医学资讯化脓性汗腺炎生物制剂

苏金单抗在化脓性汗腺炎中的精准剂量：SUNSHINE和SUNRISE联合药代动力学分析的见解

By MedXY|2026年3月6日

本综述综合了两项III期试验的52周联合结果，详细描述了苏金单抗在中重度化脓性汗腺炎中的药代动力学、安全性和生物标志物反应。

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FDA批准每年两次注射的德佩莫卡单抗用于重度嗜酸性哮喘管理
医学资讯生物制剂重度哮喘

FDA批准每年两次注射的德佩莫卡单抗用于重度嗜酸性哮喘管理

By MedXY|2025年12月21日

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了德佩莫卡单抗（Exdensur），这是首个用于重度嗜酸性哮喘的长效生物制剂。该药物每年只需注射两次，显著减少了急性加重和住院次数，为治疗依从性和临床结果带来了革命性的变化。

米里奇珠单抗在儿童中度至重度活动性溃疡性结肠炎中的疗效和安全性：SHINE-1 II期试验结果
儿科IL-23生物制剂

米里奇珠单抗在儿童中度至重度活动性溃疡性结肠炎中的疗效和安全性：SHINE-1 II期试验结果

By MedXY|2025年11月30日

多中心开放标签的SHINE-1 II期试验发现，米里奇珠单抗在患有中度至重度溃疡性结肠炎的儿童中产生了具有临床意义的诱导和维持反应，并且在52周内表现出可接受的安全性，支持进一步的随机评估。

抗生素暴露与银屑病生物制剂生存期缩短相关：法国大型队列研究提示剂量-反应关系
医学资讯微生物组抗生素

抗生素暴露与银屑病生物制剂生存期缩短相关：法国大型队列研究提示剂量-反应关系

By MedXY|2025年11月18日

一项全国性回顾队列研究（36,129名患者）发现，银屑病生物制剂治疗前或治疗期间使用抗生素与更高的停药或换药风险相关；多次配药携带更大风险，提示抗生素相关失调可能降低生物制剂的持续性。

sonelokimab双阻断IL-17A/IL-17F在活动性银屑病关节炎中产生显著临床反应：2期随机试验
医学资讯生物制剂银屑病关节炎

sonelokimab双阻断IL-17A/IL-17F在活动性银屑病关节炎中产生显著临床反应：2期随机试验

By MedXY|2025年11月12日

一项2期随机、安慰剂对照试验发现，sonelokimab（一种抑制IL-17A和IL-17F的纳米抗体）在活动性银屑病关节炎患者中与安慰剂相比，在关节和皮肤结局方面产生了显著改善，并具有可接受的短期安全性。

维多利珠单抗在克罗恩病早期使用更安全且更有效：来自LOVE-CD 4期队列的结果
医学资讯克罗恩病早期干预

维多利珠单抗在克罗恩病早期使用更安全且更有效：来自LOVE-CD 4期队列的结果

By MedXY|2025年11月10日

LOVE-CD 4期队列显示，与晚期、先前接受过生物制剂治疗的患者相比，维多利珠单抗在克罗恩病早期使用可实现更高的持续临床和内镜缓解，并且严重不良事件更少。

外周血DNA甲基化特征在克罗恩病中预测维多珠单抗和乌司奴单抗反应的潜力——EPIC-CD研究结果
医学资讯DNA甲基化克罗恩病

外周血DNA甲基化特征在克罗恩病中预测维多珠单抗和乌司奴单抗反应的潜力——EPIC-CD研究结果

By MedXY|2025年11月9日

一项全基因组研究（EPIC-CD）确定了能够预测维多珠单抗和乌司奴单抗反应的外周血DNA甲基化谱型（验证AUC均为0.75），但未能预测阿达利珠单抗的反应。这些模型在生物制剂初治患者中表现最佳，并优于现有的临床决策支持工具。

抗TL1A抗体Duvakitug在2b期克罗恩病试验中显示有希望的内镜反应
医学资讯TL1A克罗恩病

抗TL1A抗体Duvakitug在2b期克罗恩病试验中显示有希望的内镜反应

By MedXY|2025年11月7日

Duvakitug是一种实验性抗TL1A单克隆抗体，在2b期RELIEVE UCCD研究中，对中度至重度活动性克罗恩病成人患者产生了有意义的14周内镜和临床反应，包括之前接触过先进疗法的患者。

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