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本综述整合了 dupilumab 用于儿童嗜酸性粒细胞性食管炎的最新数据，强调其较高缓解率、治疗简化潜力及良好安全性，并结合机制研究和临床试验证据进行阐述。

本综述综合评估了阿达木单抗、司库奇尤单抗和 bimekizumab 在中重度化脓性汗腺炎中的当前证据，重点关注临床疗效、安全性、机制学认识及不同医疗体系中的成本效益。

本综述综合了两项III期试验的52周联合结果，详细描述了苏金单抗在中重度化脓性汗腺炎中的药代动力学、安全性和生物标志物反应。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了德佩莫卡单抗（Exdensur），这是首个用于重度嗜酸性哮喘的长效生物制剂。该药物每年只需注射两次，显著减少了急性加重和住院次数，为治疗依从性和临床结果带来了革命性的变化。

多中心开放标签的SHINE-1 II期试验发现，米里奇珠单抗在患有中度至重度溃疡性结肠炎的儿童中产生了具有临床意义的诱导和维持反应，并且在52周内表现出可接受的安全性，支持进一步的随机评估。

一项全国性回顾队列研究（36,129名患者）发现，银屑病生物制剂治疗前或治疗期间使用抗生素与更高的停药或换药风险相关；多次配药携带更大风险，提示抗生素相关失调可能降低生物制剂的持续性。

一项2期随机、安慰剂对照试验发现，sonelokimab（一种抑制IL-17A和IL-17F的纳米抗体）在活动性银屑病关节炎患者中与安慰剂相比，在关节和皮肤结局方面产生了显著改善，并具有可接受的短期安全性。

LOVE-CD 4期队列显示，与晚期、先前接受过生物制剂治疗的患者相比，维多利珠单抗在克罗恩病早期使用可实现更高的持续临床和内镜缓解，并且严重不良事件更少。

一项全基因组研究（EPIC-CD）确定了能够预测维多珠单抗和乌司奴单抗反应的外周血DNA甲基化谱型（验证AUC均为0.75），但未能预测阿达利珠单抗的反应。这些模型在生物制剂初治患者中表现最佳，并优于现有的临床决策支持工具。

Duvakitug是一种实验性抗TL1A单克隆抗体，在2b期RELIEVE UCCD研究中，对中度至重度活动性克罗恩病成人患者产生了有意义的14周内镜和临床反应，包括之前接触过先进疗法的患者。