亮点
• SEE计划使平均药物依从性提高了19.7个百分点，相比之下标准教育组为58.0%
• 干预组中有54.9%的参与者达到≥80%的依从性，对照组为23.7%
• 干预减少了青光眼相关困扰，调整后的差异为-0.3分
• 非医生提供的辅导，包括三次面对面和四次电话随访被证明有效
背景
青光眼影响超过300万美国人，药物不依从率高达50-80%。对降低眼内压滴眼液的不良依从性是导致青光眼视力丧失的主要可预防原因，造成了巨大的公共卫生和经济负担。传统的患者教育方法往往无法维持行为改变，因此需要像SEE计划的动机访谈框架这样的创新方法。
研究设计
参与者和方法
这项平行、非盲RCT招募了235名成人（平均年龄67.3岁，53%为女性），来自密歇根大学和亨利·福特健康系统（2021-2023年）。符合条件的参与者患有青光眼，使用≥1种眼药水，并自我报告≤85%的依从性。试验以1:1的比例随机分配至SEE干预组（n=117）或对照组（n=118）。
干预措施
实验组接受了：1) 由经过培训的非医生进行的6个月健康辅导，2) 3次面对面会议，3) 4次电话随访，4) 个性化多媒体教育，5) 自动提醒。对照组通过3次邮寄收到标准书面教育。依从性通过AdhereTech智能瓶电子监测。
结果
主要终点是在6个月内按时服用的处方剂量百分比。次要结果包括青光眼相关困扰（GloSS量表）和达到≥80%依从性的比例。
关键发现
主要结果
SEE组显示药物依从性显著提高（平均77.6% vs 58.0%，差异19.7%，95% CI 13.7-25.6，p<0.001）。达到≥80%依从性的治疗所需人数（NNT）为3.2。效果大小在年龄、性别和基线依从性亚组中保持一致。
次要结果
干预组参与者实现临床意义依从性（≥80%）的可能性是对照组的2.3倍。青光眼困扰评分适度但显著改善（调整后差异-0.3，95% CI -0.5至-0.1）。未报告与辅导干预相关的不良事件。
专家评论
结果符合行为理论，即持续依从性需要解决能力和动机问题。20%的绝对改善超过了大多数慢性病数字健康干预的效果大小。然而，现实世界实施的挑战包括为非医生辅导员报销和老年人群的技术素养障碍。值得注意的是，该研究没有评估6个月以外的长期持久性或对视野保护的直接影响。
结论
SEE计划提供了一个通过结构化行为支持改善青光眼药物依从性的可扩展蓝图。将类似的辅导模式整合到临床工作流程中，每年可以预防数千例可避免的视力丧失。未来的研究应评估其成本效益并将其与远程眼科平台整合。
试验注册
ClinicalTrials.gov 标识符：NCT04735653
参考文献
1. Newman-Casey PA, 等. JAMA Ophthalmol. 2026;144(4):299-306
2. Weinreb RN, 等. Lancet. 2017;390(10108):2183-2193 (青光眼流行病学)
3. Boland MV, 等. Ophthalmology. 2023;130(2):127-136 (依从性干预综述)