
辅助卡瑞利珠单抗联合卡培他滨延长切除肝内胆管癌患者的无复发生存期:2期ACC试验结果
2期ACC试验表明,辅助卡瑞利珠单抗联合卡培他滨可使切除肝内胆管癌患者的中位无复发生存期达到24.29个月,为这一高危人群提供了一种有前景且可控的免疫化疗策略。
500 articles · 20 / page

2期ACC试验表明,辅助卡瑞利珠单抗联合卡培他滨可使切除肝内胆管癌患者的中位无复发生存期达到24.29个月,为这一高危人群提供了一种有前景且可控的免疫化疗策略。

一项 II 期试验表明,多激酶抑制剂 Tinengotinib 在先前使用 FGFR 抑制剂治疗后病情进展的晚期胆管癌患者中显示出显著的临床活性,尤其是在获得性耐药突变患者中,为 III 期注册试验铺平了道路。

ALBAN III期试验发现,将阿替利珠单抗加入卡介苗治疗并不能改善卡介苗初治高危非肌层浸润性膀胱癌患者的无事件生存期,这突显了在该背景下免疫检查点抑制剂协同作用的复杂性。

2期Evolution试验表明,对于不可切除、局部晚期且PD-L1 TPS ≥50%的非小细胞肺癌(NSCLC),无放疗的帕博利珠单抗联合化疗方案是可行的,2年无进展生存率(PFS)达到67%,且安全性可控。

研究人员发现,真气扶正颗粒通过调节肠道菌群-短链脂肪酸-GPR109A轴增强PD-1抗体在结直肠癌中的疗效,有效抑制肿瘤糖酵解并逆转肿瘤微环境中的免疫耗竭。

研究发现,术后淋巴液是检测HPV阴性头颈部癌症分子残留病灶的更优来源。这种近端液体活检在预测局部复发方面显著优于血浆,并可能改善中危患者的辅助治疗决策。

研究人员利用真实世界数据和临床试验数据开发了一种机器学习模型,用于预测HR+/HER2-早期乳腺癌患者的远处复发风险和Ribociclib的治疗效果,为个性化辅助治疗决策提供了潜在工具。

ZUMA-6试验研究了将阿基卡布单抗西洛卢单抗与阿特珠单抗联合用于难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。虽然该组合的安全性良好,完全缓解率为54%,但疗效和CAR T细胞扩增与单药治疗相当,突显了克服肿瘤微环境中耐药性的复杂性。

II期BRISK试验表明,贝伐珠单抗与厄洛替尼联合使用在携带克雷布斯循环基因突变的实体瘤患者中具有显著的临床活性,特别是在FH缺陷型肾细胞癌和胆道癌中。

一项多中心分析显示,晚期胆道癌中的HER2阳性预示着较差的预后,但当使用抗HER2治疗时,可显著提高生存率,这支持了常规筛查和标准化诊断标准的重要性。

DESTINY-Breast08 1b 期研究显示,曲妥珠单抗德鲁替康(T-DXd)与化疗、AKT 抑制剂或内分泌治疗联合使用在 HER2 低表达转移性乳腺癌中是可管理且具有临床活性的,为治疗强化提供了新的途径。

这项III期试验表明,聚乙二醇化脂质体阿霉素(PLD)显著延长了无进展生存期,并提高了晚期纤维瘤患者的客观缓解率,为难治性疾病提供了一种有效的系统治疗选择。

UTOLA试验结果显示,ESR1突变是乳腺癌中AI耐药的标志,在内分泌治疗前存在于22%的转移性非特异性分子谱型(NSMP)低级别子宫内膜癌患者中,这表明临床实践中需要进行分子分层。

SARC031二期试验评估了塞利米替尼和西罗莫司对晚期恶性周围神经鞘瘤(MPNST)的疗效。尽管有强有力的临床前依据,该组合疗法仅显示出微小的临床效益,但关于循环游离DNA(cfDNA)和PET成像的相关研究为未来的生物标志物驱动的肉瘤研究提供了重要见解。

TAPISTRY II期试验评估了阿特珠单抗在高肿瘤突变负荷(TMB ≥13或≥16 mut/Mb)患者中的应用,结果显示在各种实体瘤中客观缓解率约为20-22%,且安全性可控。

Cergutuzumab Amunaleukin(一种IL-2变体免疫细胞因子)与Atezolizumab联合治疗的Ib期研究显示,可管理的安全性和强大的外周免疫激活,但在CEA阳性的晚期实体瘤中临床活性有限。

一项针对卡博替尼和纳武利尤单抗联合治疗晚期非胰腺神经内分泌肿瘤(epNETs)的II期试验未能达到主要客观缓解率终点,尽管疾病稳定率较高,这突显了免疫治疗在这类肿瘤中的挑战。

本文探讨了新型自动化成像工具与临床生物标志物结合如何提高mCRPC的风险分层,同时回顾了阿比特龙和恩扎卢胺试验的关键OS数据,这些数据指导了当前的治疗标准。

一项II期试验表明,THAG方案(结合免疫疗法、放疗和化疗)显著提高了BRPC和LAPC患者的R0切除率和生存率,得到IL-6和ctDNA生物标志物的支持。

这项综合分析验证了HER2DX基因组检测作为反映肿瘤生物学并独立预测病理完全缓解的有力工具,为临床医生提供了一种精确的手段,用于早期HER2阳性乳腺癌的个性化治疗。
打开分语言的专科信息流和科室页面。