
揭示儿童造血细胞移植后慢性移植物抗宿主病的不同生物亚型:迈向个性化管理
最近的研究确定了儿童造血细胞移植后慢性移植物抗宿主病(cGvHD)的三种独特生物亚型,为定制治疗和改善预后提供了潜在途径。
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最近的研究确定了儿童造血细胞移植后慢性移植物抗宿主病(cGvHD)的三种独特生物亚型,为定制治疗和改善预后提供了潜在途径。

循环肿瘤细胞(CTCs)在移植合格的新诊断多发性骨髓瘤患者中,作为独立的预后生物标志物,预测无进展生存期和微小残留病结局,尤其是在接受达雷妥尤单抗为基础的四联疗法治疗的患者中。

GEM12三期试验比较了布苏法-马法兰与马法兰预处理在新诊断多发性骨髓瘤自体干细胞移植(ASCT)中的效果,结果显示在强化VRD诱导和巩固治疗后,布苏法-马法兰组的无进展生存期(PFS)更长,尤其是在晚期国际分期系统(ISS)阶段和特定遗传亚群中。

Glofitamab是一种CD20×CD3 T细胞接合器,在与化疗和新型免疫疗法联合使用时显示出有希望的协同效应,能够克服非霍奇金淋巴瘤(NHL)临床前模型中的耐药机制,支持未来临床研究。

通过RT-qPCR对具有KMT2A::MLLT10融合基因的儿童急性髓系白血病(AML)进行微小残留病(MRD)监测,可识别尽管达到形态学缓解但仍处于高风险的患者,有助于预后判断和治疗指导。

一种动态模型可以预测早产儿在有或无预防性血小板输注的情况下发生大出血或死亡的风险,使临床决策能够根据患者状况的变化进行个性化调整。

ENRICH试验表明,伊布替尼联合利妥昔单抗在未经治疗的老年套细胞淋巴瘤患者中显著改善了无进展生存期,相较于标准免疫化疗,预示着一种新的无化疗标准治疗方案。

最近的一项研究评估了YouTube上与贫血相关的视频的质量、可靠性和受欢迎程度,揭示了中等的变化,并强调了医疗专业人员参与确保在线内容准确性的必要性。

一项大型队列研究将儿科医学影像中的辐射暴露与血液系统癌症风险的轻微但显著增加联系起来,强调了在儿童和青少年中谨慎使用影像检查的必要性。

3期试验数据显示,伊布替尼-维奈托克疗法在慢性淋巴细胞白血病中实现了更高的不可检测可测量残留病率和显著延长的无进展生存期,优于单独使用伊布替尼或FCR。

一项2期试验表明,口服低甲基化药物ASTX727(可选供者淋巴细胞输注)在极高风险急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者中,干细胞移植后的无病生存率令人鼓舞且安全性可控。

一项2期试验表明,异基因造血干细胞移植后使用口服地西他滨和塞达祖啶维持治疗可能改善极高危AML和MDS患者的无病生存率,并且安全性可管理。
汇总分析显示,与单独使用伊布替尼相比,伊布替尼联合利妥昔单抗可改善携带CXCR4突变的Waldenström巨球蛋白血症患者的无进展生存期,支持常规进行CXCR4检测和联合治疗策略。

基于纳米抗体的双靶点BCMA CAR T细胞疗法在复发/难治性浆细胞骨髓瘤中展现出高反应率和可控的安全性,包括高危亚组。
在自体造血干细胞移植(AHCT)后使用罗米地辛进行维持治疗在外周T细胞淋巴瘤(PTCL)中显示出可行性,估计2年无进展生存率(PFS)为62%,但该2期试验未达到主要疗效终点。

这项 II 期 HD21 试验队列表明,PET 指导的 BrECADD 化疗在老年晚期经典霍奇金淋巴瘤患者中是可行、有效且耐受性良好的,实现了高完全缓解率和生存率。
基于铁蛋白水平的补铁方案能有效缓解常规献血者的铁缺乏和贫血,为延长献血间隔提供了一种实用的替代或补充方法。

一项II期研究显示,将莫加木利珠单抗与CHOP化疗联合使用可改善老年成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)患者的无进展生存期,突显了一线治疗的潜在选择。

循环肿瘤DNA (ctDNA) 的检测为大B细胞淋巴瘤的缓解评估提供了一种高度预后的手段,优于传统影像学检查,并有望改善患者预后。

一项关键性的多中心随机试验表明,口服雄黄靛玉红散(RIF)联合全反式维甲酸(ATRA)的疗效不劣于三氧化二砷(ATO)加ATRA,为非高危急性早幼粒细胞白血病(APL)患者提供了一种简化且具有良好2年无病生存率和可控毒性的巩固治疗方案。
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