低剂量白细胞介素-2加速大疱性类天疱疮疾病控制并可能减少糖皮质激素使用
一项单中心前瞻性对照试验发现,皮下注射低剂量IL-2联合糖皮质激素在中重度大疱性类天疱疮患者中实现了更快的疾病控制,并减少了总糖皮质激素暴露,且未出现严重感染,支持进一步的随机评估。

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一项单中心前瞻性对照试验发现,皮下注射低剂量IL-2联合糖皮质激素在中重度大疱性类天疱疮患者中实现了更快的疾病控制,并减少了总糖皮质激素暴露,且未出现严重感染,支持进一步的随机评估。

三项互补研究——EVEREST(头对头RCT)、美国ADVANTAGE真实世界研究和目标试验模拟——一致显示,与奥马珠单抗相比,度普利尤单抗在2型呼吸系统疾病中能更显著地减少鼻息肉负担、嗅觉丧失、哮喘急性加重和全身性糖皮质激素使用。

一项日本全基因组测序研究确定了FCGR2B、特定HLA氨基酸残基和补体C4拷贝数变异是IgG4相关疾病的独立遗传风险因素,PTCH1和一个长非编码RNA与Mikulicz病有关。

首次在4,602名特发性贲门失弛缓症患者中进行的大规模全基因组关联研究(GWAS)表明,II类HLA变异、PTPN22、TNFSF位点以及记忆CD8+ T细胞亚型与疾病发病机制有关,支持其免疫介导的病因,并为机制研究和风险分层提供了途径。

对2015-2022年期间MASK-air应用数据的分析发现,ICS+福莫特罗的自我报告依从性低于其他ICS+LABA组合,但ICS+福莫特罗使用者的短效β2受体激动剂(SABA)使用较少,且症状控制相似。

一项II期试验评估了瑞利珠单抗(一种BTK抑制剂)在中重度特应性皮炎中的应用,结果显示主要终点无显著改善,但迅速缓解瘙痒且安全性良好。

本研究揭示了多种不同的分子机制,包括上皮细胞和巨噬细胞通路,这些机制导致接受美泊利单抗治疗的儿童仍出现哮喘残留加重,突显了气道炎症的复杂性。

嗜碱性粒细胞活化试验在预测儿童对烘焙和新鲜牛奶的过敏反应方面具有最高的准确性,减少了需要进行风险较高的诊断测试的需求,有助于改善牛奶过敏儿童的安全性和生活质量。

APPEAR-C3G 3期试验表明,口服Iptacopan显著减少蛋白尿,并且在患有C3肾小球病(一种与替代补体途径过度激活相关的超罕见肾小球肾炎)的成人中耐受性良好。

ICONIC-ADVANCE 1 & 2 三期试验表明,每日一次口服伊克特罗金拉在改善皮肤清除率方面显著优于安慰剂和德克瓦卡替尼,且具有更好的安全性和有效性。
本系统综述强调了慢性荨麻疹治疗中患者和护理者的优先事项,重点是快速缓解症状、长期有效性和安全性。

2025年诺贝尔生理学或医学奖表彰了调节性T细胞(Tregs)的突破性发现,这些关键的免疫调节细胞维持耐受性和预防自身免疫,激发了针对自身免疫疾病、移植和癌症的新疗法。

一项为期16周的地中海饮食干预显著减轻了轻至中度银屑病患者的病情严重程度,并改善了代谢指标,表明饮食在银屑病管理中的辅助作用。

在两项3期试验中,口服IL-23受体抑制剂Icotrokinra在中重度斑块型银屑病患者中显示出优于JAK抑制剂Deucravacitinib的疗效和安全性,标志着口服银屑病疗法的潜在进展。

本研究评估了妊娠对中度至重度多发性硬化症(MS)女性的复发率和长期残疾的影响,结果显示妊娠期间复发减少,但不会加剧长期残疾进展。

在辅食期间每日摄入蓝莓可能增强过敏症状的缓解,有利地影响免疫生物标志物,并促进母乳喂养婴儿有益的肠道微生物群变化,提示了新的过敏预防途径。

过量的铁补充通过炎症途径加速表型衰老,但抗炎和抗氧化饮食可能减轻这一风险,强调了平衡铁摄入和饮食模式在健康衰老中的重要性。

1期试验表明,异基因CD19靶向T细胞疗法YTS109在难治性系统性红斑狼疮伴狼疮肾炎患者中安全有效,可诱导临床缓解、免疫重置和肾组织修复。

化脓性汗腺炎患者面临显著增加的新发抑郁和焦虑风险,这一风险独立于疾病严重程度,强调了对这一人群进行普遍精神评估的必要性。

本文评估了成人银屑病关节炎患者中联合靶向治疗的普及率和感染风险,结果显示与标准治疗相比,严重或机会性感染的风险没有显著增加。
