Zetomipzomib 为难治性自身免疫性肝炎带来新希望:PORTOLA 2a 期研究解读
PORTOLA 2a期试验评估了选择性免疫蛋白酶体抑制剂 zetomipzomib 在对标准治疗反应不足的自身免疫性肝炎患者中的疗效,结果显示其在生物化学缓解和激素减量方面呈现数值性改善。
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PORTOLA 2a期试验评估了选择性免疫蛋白酶体抑制剂 zetomipzomib 在对标准治疗反应不足的自身免疫性肝炎患者中的疗效,结果显示其在生物化学缓解和激素减量方面呈现数值性改善。
在中重度哮喘中,度普利尤单抗治疗可显著降低黏液栓负荷,促进既有黏液栓消退,抑制新发黏液栓形成,并降低CT上黏液栓放射密度;这些变化与肺功能和通气改善相关。
本研究显示,TL1A激活的CD4+ T细胞可驱动克罗恩病伴肛周瘘管性疾病(PFD)患者直肠黏膜发生特异性的细胞和分子改变,提示存在一条独立于TNF信号的新型TL1A-LTα1β2/IL-22轴,并具有重要治疗意义。

本文综述了一项2b期随机试验的探索性分析,评估未控制的中重度哮喘成人在接受IL-4Rα抑制剂 rademikibart 治疗后嗜酸性粒细胞计数的变化,结果提示治疗相关高嗜酸性粒细胞血症风险较低。

PASSAGE 4 期研究显示,Tezepelumab 可在美国广泛的重度哮喘人群中显著降低急性加重率,并改善肺功能和生活质量;其获益同样适用于代表性不足人群及不同哮喘表型。

本研究显示,按 HLA-DR3 和 HLA-DR4 状态分层的 1 型糖尿病患者,其遗传风险因素和免疫通路存在显著差异,为理解疾病异质性及个体化风险机制提供了新视角。

本研究揭示了IL-12p40与IL-18在重度纤维化型慢性移植物抗宿主病中的不同临床关联,提示二者对异基因造血干细胞移植后复发风险、生存及免疫反应具有不同影响。

本研究显示,合并免疫介导性疾病患者的中心性浆液性脉络膜视网膜病变(central serous chorioretinopathy,CSCR)具有不同的临床和影像学特征;免疫介导性状态与较差的视力结局和更高的复发率相关,且受糖皮质激素暴露影响。
本文探讨了肠道鞭毛蛋白如何通过TLR5-IL-15-ARA通路驱动长新冠、类风湿关节炎、强直性脊柱炎和炎症性肠病中的全身炎症,并强调了潜在治疗靶点和生物标志物。
单细胞多组学分析揭示了与冠状动脉疾病及心血管结局相关的新型免疫特征,且独立于传统炎症标志物,为风险分层和个体化治疗提供了新方向。
发现抗 CD320 自身抗体将自身免疫性维生素 B12 缺乏与特发性脊髓病联系起来,揭示了一种具有明确临床与影像学特征的新机制,并提示了颇具前景的治疗意义。
对3.2万余例接受斑贴试验患者的综合分析显示,不同种族和族裔人群对多种变应原的敏感性存在显著差异,提示在变应原识别和回避策略上应采用更具个体化与文化背景意识的方法。
MINT 试验显示,在接受糖皮质激素减量的 AChR+ 和 MuSK+ 全身型重症肌无力患者中,Inebilizumab 可显著降低加重发生率并减少急救治疗使用。

将治疗后第4周的反射式共聚焦显微镜特征与深度学习分析相结合,可无创预测面部特应性皮炎患者对度普利尤单抗的治疗反应。

严重创伤可诱导自然杀伤细胞发生成熟化转变,并伴随激活性受体丢失,提示其可能构成损伤后免疫失调与感染易感性增加的潜在机制。

本研究采用支气管肺泡灌洗液细胞单细胞RNA测序,揭示COPD中的免疫失调,提示促纤维化巨噬细胞和单核细胞是驱动气道重塑与气体交换受损的关键因素。

一项EBMT回顾性研究显示,异基因造血干细胞移植后继发性自身免疫和炎症性疾病虽罕见,却具有重要临床意义;研究明确了其发生率、危险因素及对生存的影响,并提示需改进诊断与管理策略。
RESET-PV 试验的早期结果显示,在未进行淋巴清除预处理的情况下,CD19 CAR T 细胞治疗用于寻常型天疱疮可行且安全,能够带来显著的临床改善和持久的 B 细胞清除。
本研究阐明了COPD肺组织中IL-33及其受体变体ST2L和sST2的差异性细胞表达模式,强调肥大细胞和内皮细胞是远端肺免疫反应的关键介导者。

一项比较 FcRn 抑制剂、补体 C5 抑制剂和 CD19+ B 细胞清除治疗的 Bayesian 网络荟萃分析显示,全身型重症肌无力的疗效相近,但安全性谱存在差异,提示亟需前瞻性头对头试验。
