白细胞介素-17抑制剂与心血管风险:评估早期主要不良心血管事件
一项全国数据库研究发现,开始使用白细胞介素-17抑制剂治疗银屑病及相关疾病后,并未显著增加早期主要不良心血管事件(MACEs)的风险,尽管不能完全排除轻微风险。

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一项全国数据库研究发现,开始使用白细胞介素-17抑制剂治疗银屑病及相关疾病后,并未显著增加早期主要不良心血管事件(MACEs)的风险,尽管不能完全排除轻微风险。

一项大型回顾性队列研究发现,斑秃 (Alopecia Areata, AA) 患者患显微性结肠炎、乳糜泻、克罗恩病、嗜酸性食管炎和溃疡性结肠炎的风险显著增加,强调了对这些患者进行胃肠道筛查的必要性。

一种新型Mn基纳米平台LT@MnO@MON-HA (LMMH),能够响应肿瘤微环境,触发代谢紊乱和强效的cGAS-STING激活,增强化学动力学治疗和免疫治疗,提高肿瘤抑制效果。

锰及其纳米颗粒在癌症免疫治疗中发挥关键作用,通过调节免疫途径、重塑肿瘤微环境和作为有效的佐剂和药物载体,提供克服当前治疗挑战的有希望的途径。

克隆性造血(CH)在CD19或BCMA CAR-T治疗患者中频繁发生,并与严重细胞因子释放综合征(CRS)的高风险相关,表明CH可能作为CRS风险的潜在生物标志物和预防策略的目标。

在 CD19 CAR-T 细胞输注后早期,升高的促炎细胞因子与低外周血计数相关联,预示复发/难治性 B-ALL 患者的治疗反应不佳和严重毒性,突显了炎症作为改善结局的关键可调节因素。

Rentosertib是一种由AI设计的TNIK抑制剂,在一项针对特发性肺纤维化的随机2a期试验中展示了安全性和初步疗效,标志着AI驱动药物开发在进展性肺疾病中的重要里程碑。

CPL’116 是一种新型双重 JAK 和 ROCK 抑制剂,在对甲氨蝶呤反应不足的类风湿关节炎患者中表现出剂量依赖性的疗效和良好的安全性,且不会出现与 JAK 抑制剂相关的典型脂质或肌酸激酶异常。

高果糖摄入可以直接激活免疫细胞,加剧与炎症性肠病(IBD)相关的肠道炎症,但糖尿病药物二甲双胍显示出逆转这些效应的潜力。

最新研究发现,益生菌丁酸梭菌通过secD-GRP78轴与结直肠癌细胞直接相互作用,抑制免疫抑制,恢复CD8+ T细胞抗肿瘤功能,并增强PD-1抑制剂治疗效果。

PANLAR(拉丁美洲风湿病学会联盟)2025年的非系统性多关节型幼年特发性关节炎(多关节型JIA)循证建议强调早期目标治疗,使用甲氨蝶呤,必要时逐步升级至生物制剂,提供地区敏感的替代方案(来氟米特、三联nbDMARD疗法),以及有限的糖皮质激素桥接,以改善拉丁美洲的治疗效果。

环状RNA(circRNAs)是癌症生物学和免疫治疗中的关键调节因子,通过miRNA海绵、蛋白质相互作用和翻译等机制发挥作用。它们对肿瘤免疫微环境的调控提供了有希望的治疗途径,尽管目前存在技术挑战。

近一半在 EBV 感染期间出现青霉素相关皮疹的青少年和成人表现出持续的高敏反应,挑战了病毒性出疹相关过敏短暂性的观点。
低剂量白细胞介素-2 (IL-2) 免疫疗法通过选择性扩增调节性T细胞 (Tregs),表现出广泛的疾病修饰效果,为包括自身免疫、神经退行性、代谢功能障碍、移植和炎症性疾病在内的多种疾病提供了一种有前景的策略。
