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白细胞介素6受体阻断：MOG抗体相关疾病复发预防的新策略
白细胞介素 6 受体阻断可显著降低 MOG 抗体相关疾病的复发率，其疗效与高剂量 IVIG 相近，且安全性较好，提示其在复发预防中的重要价值。
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过敏与免疫
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1型糖尿病的免疫学分型新发现：解析疾病进展与个体化免疫治疗
两种与年龄无关且免疫学特征迥异的新发1型糖尿病亚型，表现出不同的疾病进展速度和治疗反应，为个体化免疫治疗提供了方向。
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中重度特应性皮炎长期管理优化：abrocitinib 24 周减量策略的真实世界证据
本文综述了一项回顾性研究，评估中重度特应性皮炎患者接受 abrocitinib 24 周减量方案的可行性及结局，并比较剂量减量与给药间隔延长两种策略对疗效、安全性和费用的影响。
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揭示EBV阳性弥漫大B细胞淋巴瘤中的免疫功能失衡：全身抗病毒丢失与髓系抑制的作用
EBV阳性弥漫大B细胞淋巴瘤表现出严重的全身抗病毒T细胞功能缺陷以及由LMP1驱动的免疫抑制性肿瘤微环境，揭示了具有治疗启示的新型免疫生物学认识。
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α-Gal致敏：O型受者发生B型/AB型血浆与血小板输注重度过敏反应的重要原因
O型受者在接受B型或AB型血浆/血小板时发生重度过敏性输血反应，可能与针对α-Gal表位的IgE抗体有关，提示存在新的免疫学机制，并为风险分层提供了潜在思路。
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超越角膜：评估福克斯内皮角膜营养不良的全身性心血管代谢负担
来自美国国立卫生研究院（NIH）“我们所有人”研究计划的最新数据显示，福克斯内皮角膜营养不良（FECD）与显著更高的心血管代谢并发症患病率相关，这表明这种传统上认为是局部眼部疾病的疾病可能具有系统性成分。
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超越主要终点：高剂量Vilobelimab在治疗腋窝汗腺炎中减少引流隧道的临床效用
尽管由于高安慰剂反应率未能达到主要终点，SHINE试验表明，高剂量Vilobelimab显著减少了中重度腋窝汗腺炎患者的引流隧道，为结构性皮肤损伤提供了潜在的新治疗途径。
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超越Th2：单剂量阿莱特基图格通过靶向IL-18在特应性皮炎中实现持续的临床和分子缓解
一项1/2期研究显示，单剂量抗IL-18抗体阿莱特基图格在中重度特应性皮炎患者中提供了持久的临床改善和广泛的分子调节，针对传统2型炎症以外的途径，持续时间长达24周。
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重度哮喘中的多重共病：定义可复制的表型以优化个性化护理
本综述分析了泛欧洲SHARP注册研究的结果，识别出重度哮喘中不同的多重共病表型。强调了类固醇相关和鼻窦集群对临床结果的影响，倡导对复杂患者管理采取整体方法。
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靶向HEV调节：克服心脏移植排斥反应的新抗体药物偶联策略
研究人员开发了一种针对高内皮微静脉（HEV）的首例抗体药物偶联物，通过CHST4酶实现。该疗法在小鼠模型中通过显著降低系统性药物剂量，促进调节性T细胞诱导和长期心脏移植存活。
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弥合差距：一种新的基于证据的系统性特应性皮炎治疗患者决策辅助工具
研究人员开发了首个专门用于成人系统性特应性皮炎治疗的患者决策辅助工具（PDA）。该研究强调了一种“分阶段方法”，在平衡临床数据需求与患者偏好的简洁性之间，以增强临床实践中的共享决策。
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超越抗组胺药：度普利尤单抗成为难治性慢性自发性荨麻疹的有效策略
III期LIBERTY-CSU CUPID试验表明，度普利尤单抗显著减少了对标准抗组胺治疗无反应的慢性自发性荨麻疹患者的瘙痒和风团，为未使用过抗IgE治疗的患者提供了重要的新治疗选择。
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Tezepelumab 使 50% 的重度难治性哮喘患者完全停用口服糖皮质激素：WAYFINDER 3b 期试验结果
WAYFINDER 研究显示，tezepelumab 显著减少了重度哮喘患者的口服糖皮质激素（OCS）依赖，超过一半的患者在第 52 周时实现了完全停药，同时保持了哮喘控制，无论基线炎症生物标志物如何。
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重新定义缓解治疗：布地奈德-福莫特罗在控制使用维持糖皮质激素患者的气道炎症方面优于SABA
INFORM ASTHMA试验表明，布地奈德-福莫特罗作为缓解药物显著减少了成年患者中使用维持吸入糖皮质激素时的2型气道炎症（FeNO），与特布他林相比，为中度哮喘的抗炎缓解策略提供了新的证据基础。
儿科
绘制特应性景观：新荟萃分析确定儿童食物过敏的关键驱动因素和关键窗口
这项涉及190项研究和280万参与者的全面系统回顾和荟萃分析，确定了儿童食物过敏的发病率为4.7%，并指出早期特应性状况、微生物群失调和延迟引入过敏原是关键风险因素。
儿科
高剂量孕期维生素D与儿童特应性皮炎：为何母亲吸烟史至关重要
COPSAC2010试验和EDEN队列的最新研究结果表明，高剂量孕期维生素D对特应性皮炎的保护作用在母亲接触烟草的儿童中显著增强，这突出了一种潜在的个性化预防策略，适用于高风险妊娠。
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Cendakimab 抑制 IL-13治疗嗜酸性食管炎
一项 III 期试验表明，Cendakimab 可显著减少嗜酸性食管炎患者的吞咽困难天数，并改善组织学和内镜指标，为这种慢性 2 型炎症性疾病提供了靶向治疗方案。
儿科
牛乳过敏风险分层：BAT成为预测严重程度和阈值的优质生物标志物
BAT2研究揭示，嗜碱性粒细胞活化试验（Basophil Activation Test, BAT）是唯一能够准确预测烘焙牛奶反应严重程度和新鲜牛奶敏感阈值的生物标志物，为临床风险评估和牛乳过敏个性化管理提供了变革性的工具。
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FDA批准每年两次注射的德佩莫卡单抗用于重度嗜酸性哮喘管理
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了德佩莫卡单抗（Exdensur），这是首个用于重度嗜酸性哮喘的长效生物制剂。该药物每年只需注射两次，显著减少了急性加重和住院次数，为治疗依从性和临床结果带来了革命性的变化。
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精准基因校正通过Prime编辑恢复p47phox缺陷慢性肉芽肿病患者的NADPH氧化酶活性
一项1/2期临床试验表明，PM359（一种自体Prime编辑CD34+细胞疗法）成功纠正了NCF1中的delGT突变，恢复了p47-CGD患者的关键抗菌功能，且无传统CRISPR-Cas9相关的脱靶风险。