医療ニュースCAR T細胞療法SARS-CoV-2
COVID-19流行後に変化する、造血細胞移植・CAR T細胞療法受療者の呼吸器ウイルス感染症の実態
By MedXY|2026年9月25日
本研究は、造血細胞移植およびCAR T細胞療法後100日以内における呼吸器ウイルス感染症（RVI）の発生頻度と特徴を明らかにし、パンデミック後の時代においてSARS-CoV-2が主要病原体であること、ならびに重症感染のリスク因子を示した。
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医療ニュースCAR T細胞療法oncoimmunology
CAR T細胞療法後に潜む稀なリスク――T細胞リンパ腫を読み解く
By MedXY|2026年9月23日
CAR T細胞療法後のT細胞リンパ腫は、極めて稀ではあるものの臨床的に重要な安全性上の懸念である。本稿では、発生率、病態機序、診断上の課題、臨床的意義を概説し、CAR T療法の有益性を損なうことなく注意深い経過観察の必要性を示す。
医療ニュースB細胞性ALLCAR T細胞療法
小児再発・難治性B-ALLに挑む二重標的CAR T細胞療法：CD19/CD22の新展開
By MedXY|2026年9月7日
第2相試験では、二シストロン型CD19/CD22 CAR T細胞療法が、小児再発・難治性B-ALLにおいて高い寛解率と持続的なイベントフリー生存を示し、抗原陰性再発リスクを低減しつつ転帰改善に寄与することが示された。
医療ニュースCAR T細胞療法CD19
慢性リンパ性白血病におけるCD19 CAR T細胞療法を妨げる免疫老化の重要性
By MedXY|2026年8月27日
本稿では、T細胞の免疫老化が慢性リンパ性白血病におけるCD19 CAR T細胞療法の有効性をどのように低下させるかを検討し、この障壁を克服するための潜在的治療戦略を概説する。
医療ニュースBCMACAR T細胞療法
骨外髄外病変を伴う再発・難治性多発性骨髄腫に対し、BCMA/GPRC5D二重標的CAR T細胞療法が有望性を示す
By MedXY|2026年8月20日
骨外髄外病変を合併した再発・難治性多発性骨髄腫患者において、抗BCMA/GPRC5D二重特異的CAR T細胞は高い奏効率と管理可能な安全性を示し、従来は予後不良とされてきた集団に有望な治療選択肢を提示した。
医療ニュース同種造血幹細胞移植拡大型B細胞リンパ腫
再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫におけるIPIリスク因子がCAR T細胞療法と同種移植の予後に与える影響
By MedXY|2026年8月18日
本研究は、再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫（LBCL）におけるIPIリスク因子に基づき、CAR T細胞療法と同種造血幹細胞移植の転帰を比較した。低リスク患者ではCAR T細胞療法で良好な生存が示された一方、高リスク症例ではalloSCTの重要性が示唆された。
医療ニュースCAR T細胞療法MUC1-Tn抗原
EGR1/DUSP2軸抑制によるリンペルリシブの増強効果：T細胞急性リンパ芽球性白血病に対するMUC1-Tn CAR T細胞療法
By MedXY|2026年7月7日
本研究では、PI3Kδ阻害薬リンペルリシブがEGR1/DUSP2経路を抑制することでT-ALLにおけるMUC1-Tn CAR T細胞の有効性を高め、T細胞疲弊を防いで抗白血病活性と持続性を改善することが示された。
医療ニュースB-ALLCAR T細胞療法
B細胞急性リンパ性白血病におけるCD19/CD22二重標的CAR T細胞療法後再発の細胞・分子機序
By MedXY|2026年6月3日
91例のB-ALL患者を解析した研究では、CD19/CD22二重標的CAR T細胞療法後の再発は主にCAR T細胞機能不全と抗原喪失によって引き起こされ、PAX5変異は早期の免疫逃避と関連していた。
医療ニュースCAR T細胞療法CD117標的化
CD117を標的とするCAR T細胞療法、前臨床研究で進行性全身性マスト細胞症に対する有望な効果を示す
By MedXY|2026年5月13日
CD117を標的とするCAR T細胞療法は、前臨床モデルにおいて悪性マスト細胞を強力に排除し、この攻撃的な疾患に対する新たな治療アプローチの可能性を示しています。
医療ニュースAMLCAR T細胞療法
ドナー由来のVCAR33 CAR T細胞療法が移植後の高リスクAMLで有望な結果を示す
By MedXY|2026年4月28日
ドナー由来の抗CD33 CAR T細胞療法であるVCAR33は、同種異体造血細胞移植後の再発/難治性AML/MDSにおいて、20％の全奏効率と管理可能な毒性を示しました。
医療ニュースB細胞性急性リンパ性白血病CAR T細胞療法
TP53 異常は CD19-CAR T細胞療法を受けた再発/難治性 B-ALL 患児および若年成人患者の重要な予後不良因子として現れる
By MedXY|2026年4月13日
単施設の後ろ向き研究において、再発/難治性 B細胞性急性リンパ性白血病を有する 69 人の患児および若年成人患者のうち、TP53 異常が tisagenlecleucel 療療法後の予後に著しく影響を及ぼすことが明らかになった。TP53 突変または欠失を有する患者では、対照群と比較して完全寛解率が著しく低く、無増悪生存率や全生存率も大幅に低下していた。
公衆衛生CAR T細胞療法世界アクセス
G20各国CAR T細胞療法アクセスの不均衡：HTA分析では半数の国のみが償還を推奨
By MedXY|2026年4月13日
G20諸国の保健技術評価（HTA）の横断的分析では、CAR T細胞療法へのアクセスに大きな不均衡が見られ、承認された適応症の48％のみが償還を推奨されており、FDA承認からHTA決定までの中央値は1.54年となっています。
医療ニュースCAR T細胞療法免疫療法
Varnimcabtagene Autoleucelの分割投与は成人B-ALL患者に深層寛解と安全性の向上をもたらす
By MedXY|2026年2月19日
CART19-BE-02第2相試験では、独自の分割投与エスカレーション戦略を用いたVarnimcabtagene Autoleucelが、再発または難治性B-ALL成人患者の84.4%でMRD陰性完全寛解を達成し、重度の神経毒性とサイトカイン放出症候群の発生率を大幅に低下させました。
医療ニュースCAR T細胞療法DLBCL
PD-L1阻害がCAR T細胞療法を強化するか？ZUMA-6試験の難治性DLBCLに対する長期知見
By MedXY|2026年1月13日
ZUMA-6試験では、axicabtagene ciloleucelとatezolizumabの併用療法について難治性DLBCL患者で評価した。この組み合わせは安全性が確認され、完全奏効率が54％であったが、効果とCAR T細胞の増殖は単剤療法と同等であり、腫瘍微小環境での抵抗性克服の複雑さを示唆している。
医療ニュースCAR T細胞療法Tisagenlecleucel
成人再発または難治性の拡大型B細胞リンパ腫に対するTisagenlecleucel: JULIET試験からの臨床成績と長期フォローアップ
By MedXY|2025年12月8日
Tisagenlecleucel CAR T細胞療法は、成人の再発または難治性の拡大型B細胞リンパ腫において持続的な反応と管理可能な安全性を示し、5年間のデータは選択された患者における治療の潜在的な治癒効果を支持しています。
専門科室BCMACAR T細胞療法
グルタミン代謝の再プログラムを用いた多発性骨髄腫におけるBCMA-CAR T細胞療法の向上
By MedXY|2025年10月15日
Asct2輸送体の発現を介したグルタミン代謝の再プログラムは、グルタミンが限られている条件下でBCMA-CAR T細胞の適合性、増殖、抗骨髄腫効果を改善し、多発性骨髄腫における代謝による免疫回避を克服する有望な戦略を提供します。
専門科室CAR T細胞療法Ciltacabtagene autoleucel
多発性骨髄腫のCAR T細胞療法におけるCilta-celとIde-celの実世界影響：ドイツDRSTレジストリからの洞察
By MedXY|2025年10月14日
ドイツでのレジストリ分析では、重篤な前治療を受けた多発性骨髄腫患者において、ciltacabtagene autoleucel（Cilta-cel）がidecabtagene vicleucel（Ide-cel）に比べて優れた寛解変換と無増悪生存を示したことが明らかになりました。これは個別化されたCAR T療法選択を支持しています。
専門科室BCMACAR T細胞療法
再発・難治性プラズマ細胞骨髄腫の治療進展：二重ナノボディBCMA CAR T細胞療法の有望な効果と安全性
By MedXY|2025年10月9日
ナノボディを用いた二重標的BCMA CAR T細胞療法は、再発・難治性プラズマ細胞骨髄腫（特に高リスクサブグループ）において高い反応率と管理可能な安全性を示しています。
専門科室CAR T細胞療法大B細胞リンパ腫
リソカブタゲン・マラルエセル：再発/難治性大B細胞リンパ腫の第二線療法を変革する – 3年間フォローアップのTRANSFORM研究からの洞察
By MedXY|2025年10月7日
第三相TRANSFORM研究の3年間フォローアップは、リソカブタゲン・マラルエセル（リソセル）が再発/難治性大B細胞リンパ腫の第二線治療において標準治療と比較して持続的な効果と良好な安全性プロファイルを提供することを示しています。
アレルギーと免疫CAR T細胞療法多発性骨髄腫
クローン性造血とCAR T細胞療法受容者の重篤なサイトカイン放出症候群との関連
By MedXY|2025年10月6日
クローン性造血（CH）は、CD19またはBCMA CAR T療法を受けている患者に頻繁に見られ、重篤なサイトカイン放出症候群（CRS）のリスクが高まることが示唆されています。これは、CHがCRSリスクのバイオマーカーとなり、予防策の対象となる可能性があることを示唆しています。