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MedXYニュース - CAR T細胞療法

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CAR T細胞療法

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EGR1/DUSP2軸抑制によるリンペルリシブの増強効果：T細胞急性リンパ芽球性白血病に対するMUC1-Tn CAR T細胞療法

医療ニュースCAR T細胞療法MUC1-Tn抗原

EGR1/DUSP2軸抑制によるリンペルリシブの増強効果：T細胞急性リンパ芽球性白血病に対するMUC1-Tn CAR T細胞療法

By MedXY|2026年7月7日

本研究では、PI3Kδ阻害薬リンペルリシブがEGR1/DUSP2経路を抑制することでT-ALLにおけるMUC1-Tn CAR T細胞の有効性を高め、T細胞疲弊を防いで抗白血病活性と持続性を改善することが示された。

B細胞急性リンパ性白血病におけるCD19/CD22二重標的CAR T細胞療法後再発の細胞・分子機序

医療ニュースB-ALLCAR T細胞療法

B細胞急性リンパ性白血病におけるCD19/CD22二重標的CAR T細胞療法後再発の細胞・分子機序

By MedXY|2026年6月3日

91例のB-ALL患者を解析した研究では、CD19/CD22二重標的CAR T細胞療法後の再発は主にCAR T細胞機能不全と抗原喪失によって引き起こされ、PAX5変異は早期の免疫逃避と関連していた。

CD117を標的とするCAR T細胞療法、前臨床研究で進行性全身性マスト細胞症に対する有望な効果を示す

医療ニュースCAR T細胞療法CD117標的化

CD117を標的とするCAR T細胞療法、前臨床研究で進行性全身性マスト細胞症に対する有望な効果を示す

By MedXY|2026年5月13日

CD117を標的とするCAR T細胞療法は、前臨床モデルにおいて悪性マスト細胞を強力に排除し、この攻撃的な疾患に対する新たな治療アプローチの可能性を示しています。

ドナー由来のVCAR33 CAR T細胞療法が移植後の高リスクAMLで有望な結果を示す

医療ニュースAMLCAR T細胞療法

ドナー由来のVCAR33 CAR T細胞療法が移植後の高リスクAMLで有望な結果を示す

By MedXY|2026年4月28日

ドナー由来の抗CD33 CAR T細胞療法であるVCAR33は、同種異体造血細胞移植後の再発/難治性AML/MDSにおいて、20％の全奏効率と管理可能な毒性を示しました。

TP53 異常は CD19-CAR T細胞療法を受けた再発/難治性 B-ALL 患児および若年成人患者の重要な予後不良因子として現れる

医療ニュースB細胞性急性リンパ性白血病CAR T細胞療法

TP53 異常は CD19-CAR T細胞療法を受けた再発/難治性 B-ALL 患児および若年成人患者の重要な予後不良因子として現れる

By MedXY|2026年4月13日

単施設の後ろ向き研究において、再発/難治性 B細胞性急性リンパ性白血病を有する 69 人の患児および若年成人患者のうち、TP53 異常が tisagenlecleucel 療療法後の予後に著しく影響を及ぼすことが明らかになった。TP53 突変または欠失を有する患者では、対照群と比較して完全寛解率が著しく低く、無増悪生存率や全生存率も大幅に低下していた。

G20各国CAR T細胞療法アクセスの不均衡：HTA分析では半数の国のみが償還を推奨

公衆衛生CAR T細胞療法世界アクセス

G20各国CAR T細胞療法アクセスの不均衡：HTA分析では半数の国のみが償還を推奨

By MedXY|2026年4月13日

G20諸国の保健技術評価（HTA）の横断的分析では、CAR T細胞療法へのアクセスに大きな不均衡が見られ、承認された適応症の48％のみが償還を推奨されており、FDA承認からHTA決定までの中央値は1.54年となっています。

Varnimcabtagene Autoleucelの分割投与は成人B-ALL患者に深層寛解と安全性の向上をもたらす

医療ニュースCAR T細胞療法免疫療法

Varnimcabtagene Autoleucelの分割投与は成人B-ALL患者に深層寛解と安全性の向上をもたらす

By MedXY|2026年2月19日

CART19-BE-02第2相試験では、独自の分割投与エスカレーション戦略を用いたVarnimcabtagene Autoleucelが、再発または難治性B-ALL成人患者の84.4%でMRD陰性完全寛解を達成し、重度の神経毒性とサイトカイン放出症候群の発生率を大幅に低下させました。

PD-L1阻害がCAR T細胞療法を強化するか？ZUMA-6試験の難治性DLBCLに対する長期知見

医療ニュースCAR T細胞療法DLBCL

PD-L1阻害がCAR T細胞療法を強化するか？ZUMA-6試験の難治性DLBCLに対する長期知見

By MedXY|2026年1月13日

ZUMA-6試験では、axicabtagene ciloleucelとatezolizumabの併用療法について難治性DLBCL患者で評価した。この組み合わせは安全性が確認され、完全奏効率が54％であったが、効果とCAR T細胞の増殖は単剤療法と同等であり、腫瘍微小環境での抵抗性克服の複雑さを示唆している。

成人再発または難治性の拡大型B細胞リンパ腫に対するTisagenlecleucel: JULIET試験からの臨床成績と長期フォローアップ

医療ニュースCAR T細胞療法Tisagenlecleucel

成人再発または難治性の拡大型B細胞リンパ腫に対するTisagenlecleucel: JULIET試験からの臨床成績と長期フォローアップ

By MedXY|2025年12月8日

Tisagenlecleucel CAR T細胞療法は、成人の再発または難治性の拡大型B細胞リンパ腫において持続的な反応と管理可能な安全性を示し、5年間のデータは選択された患者における治療の潜在的な治癒効果を支持しています。

グルタミン代謝の再プログラムを用いた多発性骨髄腫におけるBCMA-CAR T細胞療法の向上

専門科室BCMACAR T細胞療法

グルタミン代謝の再プログラムを用いた多発性骨髄腫におけるBCMA-CAR T細胞療法の向上

By MedXY|2025年10月15日

Asct2輸送体の発現を介したグルタミン代謝の再プログラムは、グルタミンが限られている条件下でBCMA-CAR T細胞の適合性、増殖、抗骨髄腫効果を改善し、多発性骨髄腫における代謝による免疫回避を克服する有望な戦略を提供します。

多発性骨髄腫のCAR T細胞療法におけるCilta-celとIde-celの実世界影響：ドイツDRSTレジストリからの洞察

専門科室CAR T細胞療法Ciltacabtagene autoleucel

多発性骨髄腫のCAR T細胞療法におけるCilta-celとIde-celの実世界影響：ドイツDRSTレジストリからの洞察

By MedXY|2025年10月14日

ドイツでのレジストリ分析では、重篤な前治療を受けた多発性骨髄腫患者において、ciltacabtagene autoleucel（Cilta-cel）がidecabtagene vicleucel（Ide-cel）に比べて優れた寛解変換と無増悪生存を示したことが明らかになりました。これは個別化されたCAR T療法選択を支持しています。

再発・難治性プラズマ細胞骨髄腫の治療進展：二重ナノボディBCMA CAR T細胞療法の有望な効果と安全性

専門科室BCMACAR T細胞療法

再発・難治性プラズマ細胞骨髄腫の治療進展：二重ナノボディBCMA CAR T細胞療法の有望な効果と安全性

By MedXY|2025年10月9日

ナノボディを用いた二重標的BCMA CAR T細胞療法は、再発・難治性プラズマ細胞骨髄腫（特に高リスクサブグループ）において高い反応率と管理可能な安全性を示しています。

リソカブタゲン・マラルエセル：再発/難治性大B細胞リンパ腫の第二線療法を変革する – 3年間フォローアップのTRANSFORM研究からの洞察

専門科室CAR T細胞療法大B細胞リンパ腫

リソカブタゲン・マラルエセル：再発/難治性大B細胞リンパ腫の第二線療法を変革する – 3年間フォローアップのTRANSFORM研究からの洞察

By MedXY|2025年10月7日

第三相TRANSFORM研究の3年間フォローアップは、リソカブタゲン・マラルエセル（リソセル）が再発/難治性大B細胞リンパ腫の第二線治療において標準治療と比較して持続的な効果と良好な安全性プロファイルを提供することを示しています。

クローン性造血とCAR T細胞療法受容者の重篤なサイトカイン放出症候群との関連

アレルギーと免疫CAR T細胞療法多発性骨髄腫

クローン性造血とCAR T細胞療法受容者の重篤なサイトカイン放出症候群との関連

By MedXY|2025年10月6日

クローン性造血（CH）は、CD19またはBCMA CAR T療法を受けている患者に頻繁に見られ、重篤なサイトカイン放出症候群（CRS）のリスクが高まることが示唆されています。これは、CHがCRSリスクのバイオマーカーとなり、予防策の対象となる可能性があることを示唆しています。

連続CD19/CD22 CAR T細胞療法：高リスク小児およびAYAの再発/難治性B-ALLに対する有望な進歩

医療ニュースB-ALLCAR T細胞療法

連続CD19/CD22 CAR T細胞療法：高リスク小児およびAYAの再発/難治性B-ALLに対する有望な進歩

By MedXY|2025年10月6日

連続CD19/CD22 CAR T細胞療法は、重篤な前治療を受けた再発/難治性B-ALLを有する小児および若年成人において、安全性和効果性が示されました。特に、強化造血幹細胞移植と組み合わせた場合に18ヶ月生存率が70%となりました。

T-ICAHT: CAR T細胞療法後の血小板減少症の新たなグレーディングシステムと予後意義

臨床アップデートB細胞リンパ腫CAR T細胞療法

T-ICAHT: CAR T細胞療法後の血小板減少症の新たなグレーディングシステムと予後意義

By MedXY|2025年10月6日

新しいグレーディングシステムT-ICAHTは、CAR T細胞療法後の血小板減少症を評価し、その頻度と予後への影響を明らかにしています。患者管理と予後予測における価値を強調しています。

ZUMA-8試験：再発性・難治性慢性リンパ性白血病に対するブレクサカブタゲン・オートルーセルを用いたCAR T細胞療法の進展

医療ニュースCAR T細胞療法

ZUMA-8試験：再発性・難治性慢性リンパ性白血病に対するブレクサカブタゲン・オートルーセルを用いたCAR T細胞療法の進展

By MedXY|2025年10月6日

ZUMA-8第1相試験は、CD19指向性CAR T細胞療法であるブレクサカブタゲン・オートルーセル（brexucabtagene autoleucel）の安全性と有効性を評価し、再発性・難治性慢性リンパ性白血病（R/R CLL）において有望な反応率と管理可能な安全性プロファイルを示しています。特に腫瘍負荷が低い患者で高い反応率が観察されました。

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