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本研究では、telitaciceptによるBAFF-APRIL二重遮断が、抗リン脂質症候群における病原性自己抗体を明確に再構築し、免疫グロブリンのアイソタイプごとに異なる効果を示すこと、ならびに持続するIgG自己抗体と関連する骨髄形質細胞クローノタイプを同定したことが示された。

本研究は、多発性骨髄腫の包括的な単一細胞免疫アトラスを提示し、疾患進行、免疫機能不全、治療反応に関連する動的な腫瘍微小環境エコタイプを明らかにした。これにより、精密免疫療法に向けた新たな道筋が示された。

本研究は、ESCCにおける術前PD-L1遮断療法への奏効および抵抗性の背景にある協調的細胞プログラムを明らかにし、個別化治療戦略に向けた併用免疫療法標的の可能性を示した。

MezigdomideはIKZF1/IKZF3を標的としてT細胞疲弊を逆転させ、サイトカイン産生を増強し、多発性骨髄腫におけるT細胞エンゲージャーの有効性を高める。これは免疫療法抵抗性克服に向けた画期的知見である。

本稿では、機能的特性を強化した高アビディティcathepsin-G特異的CAR T細胞の開発を概説し、造血毒性を伴うことなく急性骨髄性白血病を選択的に標的化できる可能性、ならびに前臨床での有効性、機序的知見、臨床応用の可能性を示している。

肝細胞におけるPCK1欠損は、12-HETE–p38シグナルを介してCD8+ T細胞機能障害を誘導し、代謝再プログラミングを通じてMASH-HCCの進展を促進する。これは、anti-PD-1効果を高めうる代謝性免疫療法標的を示している。

最近発症1型糖尿病に対するbaricitinibは、投与中はβ細胞機能を温存するが、中止後1年以内にその効果は減弱する。持続的な利益を得るには、継続的な免疫療法の必要性が示唆される。

TOPAZ-1試験の4年post hoc解析により、Durvalumabとgemcitabine・cisplatinの併用は、進行胆道癌の一次治療として、許容可能な安全性を保ちながら長期生存利益をもたらすことが確認された。

MSI-H/dMMR胃食道腺癌では、免疫チェックポイント阻害薬に対して高い奏効率が示され、局所進行例では持続的完全奏効も認められた。慎重に選択された症例では、非手術管理を支持し得る結果である。

本レビューでは、第3相Precision-T試験を分析し、高精度T細胞療法であるOrca-Tが標準的な予防法と比較して、血液悪性腫瘍患者の慢性GVHD（移植片対宿主病）からの生存率を大幅に改善し、非再発死亡率を低下させることを示しています。

フェーズIII ALBAN試験では、BCG未治療の高リスクNMIBC患者においてアテゾリズマブをBCGに追加した場合、効果が認められませんでした。この結果は、免疫療法の効果が薬剤固有のものであり、より良いバイオマーカー駆動の選択が必要であることを示唆しています。