
低リスクの小児ホジキンリンパ腫患者の大多数で放射線療法を安全に省略できる用量高密度スタンフォードV戦略
PHC HOD08研究は、8週間の用量高密度改良スタンフォードVレジメンが高い完全寛解率を達成し、75%以上の低リスク小児ホジキンリンパ腫患者が放射線療法を回避できることを示しています。5年生存率は98.7%と優れています。
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PHC HOD08研究は、8週間の用量高密度改良スタンフォードVレジメンが高い完全寛解率を達成し、75%以上の低リスク小児ホジキンリンパ腫患者が放射線療法を回避できることを示しています。5年生存率は98.7%と優れています。
病変ネットワークマッピングを使用した画期的な研究により、新生児脳卒中後の脳性麻痺は、局所的な運動皮層の損傷だけでなく、視床や小脳など広範な機能ネットワークの乱れによって引き起こされることが明らかになりました。

米国の救急医療機関の初の全国評価では、小児救急医療の準備度改善に重要なニーズが明らかになりました。装備スコアは高いものの、質の向上と家族中心のケアにおいて大きなギャップが存在し、小児救急医療コーディネーター(PECC)がシステム全体の改善の鍵であることが示されました。

最近の研究では、心胸手術後に単側性声帯固定を発症した乳児の管理に関する標準化された多学科的なプロトコルが強調されており、注射ラリンゴプラスティが経口摂取の進歩を大幅に改善し、経管栄養への依存を減らすことが示されています。

70万人以上の新生児を対象とした前向き研究で、LC-MS/MSが従来のRIAと比較してCAHスクリーニングの陽性予測値(PPV)を大幅に向上させ、特定のステロイド比が100%のPPVを達成し、不要な臨床フォローアップを削減することが示されました。

このレビューでは、高リスク神経芽細胞腫サバイバーにおける重要な長期甲状腺毒性負担を分析し、分子放射線療法、連続骨髄消滅療法、免疫療法などの主要なリスク要因を特定しています。

このメタ解析では、長期作用型成長ホルモン(LAGH)が治療開始後1年間および日常用量から切り替えた際、BMI標準偏差スコア(SDスコア)に有意な上昇をもたらすことが示されました。これは日常用量と比較して異なる代謝プロファイルを示唆しています。

画期的な研究で、特定のFBN1遺伝子型、特にDNCD領域内のフレーム内変異が、マーファン症候群患者の早期僧帽弁手術のリスクを大幅に高めることを明らかにしました。これにより、ゲノタイプに基づく臨床監視の道が開かれました。

この翻訳研究は、ストレス応答の調節因子であるFKBP5タンパク質が脳卒中の結果に著しく影響することを示しています。マウスでは、低いFKBP5レベルが小さな脳損傷と相関し、ヒトでは高発現型の遺伝子変異体が長期的な機能回復の悪化と関連していることが明らかになりました。

ORION-16試験は、年2回のsiRNA療法イクリシランが、ヘテロ接合体家族性高コレステロール血症(HeFH)の思春期患者において、LDLコレステロールを有意かつ安全に低下させることを示しています。これは、この高リスク小児集団における長期服薬遵守と心血管リスク低減の有望な解決策を提供します。

6,026人の小児心臓移植候補者を対象とした大規模分析によると、ステータス例外は、標準基準を満たす患者よりも死亡リスクが低い患者を優先的に選定することが多く、米国の配分システムにおける重大な不一致を示しています。この問題はまだ国家心臓審査委員会によって解決されていません。

研究者たちは、多血統ポリジェニックリスクスコア(TA-PS)を開発し、1型糖尿病の予測精度を大幅に向上させました。これは、長年にわたる欧州系の遺伝的リスク評価の偏りに対処し、より公正な世界的スクリーニングの道を切り開きます。

この多施設研究は、プラズマGFAPおよびNfLバイオマーカーの連続モニタリングが、小児ECMO患者の画像診断前に急性脳損傷を検出できることを示しています。長期生存率と機能的予後との相関性も高く示されています。

前向き研究では、ECMO中の小児で神経画像検査で確認された脳損傷の前に、プラズマGFAPとNfLの上昇が観察されました。これらのバイオマーカーは、死亡率や長期的な機能障害との強い関連性も示しており、神経保護モニタリングの新しい手段を提供しています。

このレビューでは、急性喘息における医療機器選択、新生児の自動酸素管理、高コレステロール血症の新規siRNA療法が小児患者の臨床基準を再定義する方法について解説します。

ケニアとウガンダで行われた無作為化二重盲検試験では、500IUの部分用量黄熱病ワクチンが乳児において標準用量に非劣性を示さなかった。これは成人での低用量要件が小児集団には一般化できないことを示唆している。

ORION-16試験は、半年1回のsiRNA治療薬イクルシランが、異常脂質血症を有する思春期患者のLDLコレステロールを有意かつ安全に低下させることを示しています。これは、高リスク小児集団における早期心血管リスク管理の強力な新ツールを提供します。

デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)の遺伝子治療薬フォルダディストロジン・モバパルボベクの第3相CIFFREO試験は、主要効果評価に失敗し、プラセボと比較して有意な機能改善が見られなかったため、臨床開発が中止されました。

II型GM1ギャングリオシドーシスの小児を対象としたAAV9-GLB1遺伝子療法の第1-2相試験で、著しい生化学的改善と神経発達の悪化の安定化が示され、この致死性リソソーム貯積症の治療への重要な一歩となりました。

無作為化臨床試験により、カängルケアが未熟児網膜症スクリーニングを受けている早産児の疼痛関連ストレスと全身炎症反応を有意に軽減することが示されました。これは、新生児の結果を改善するための単純で非薬理学的な介入であることを示唆しています。
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