カナキヌマブ減量成功を予測する分子バイオマーカー
本研究では、全身型若年性特発性関節炎におけるカナキヌマブ減量成功を予測する血清マーカーおよび遺伝子発現シグネチャーを同定し、再燃を抑えるための精密医療戦略の可能性を示した。

セクション
本研究では、全身型若年性特発性関節炎におけるカナキヌマブ減量成功を予測する血清マーカーおよび遺伝子発現シグネチャーを同定し、再燃を抑えるための精密医療戦略の可能性を示した。

本研究は、循環停止後臓器提供(DCD)肝移植における常温機械灌流(NMP)と常温区域灌流(NRP)を比較し、両高度手法が脳死後臓器提供(DBD)移植片の生着成績に近づき、静的低温保存よりも良好な転帰を示すことを明らかにした。

本研究は、dupilumabが小児アトピー性皮膚炎の管理において3年間にわたり高い有効性と安全性を示すことを明らかにし、年齢による症状コントロールと治療継続性の差異も示した。

4年間のPEDISTADレジストリ解析により、デュピルマブは人種の異なる小児の中等症から重症アトピー性皮膚炎に対して、優れた有効性と同等の安全性を示した。

本研究では、救急外来で自殺リスクが陽性となった若年者における、その後の自殺企図および精神保健関連のED受診と関連する臨床的・社会人口学的因子を同定し、介入の重要な標的を明らかにした。

自閉スペクトラム症(Autism Spectrum Disorder, ASD)は、小児の胃瘻チューブ留置後の在院日数や合併症発生率に独立して影響しない。むしろ、転帰は発達遅滞と術前栄養サポートの影響をより強く受けており、全体としての医学的複雑性を反映している。

新たな小児気管切開特異的リスク層システムは、従来の重症度指標と比べて小児気管切開入院の転帰予測を改善し、施設間での臨床ケア評価により有用なベンチマーキングを提供する。
本研究は、Ⅰ型喉頭裂修復後の小児における嚥下機能の長期的改善を評価し、数年にわたって嚥下の各段階で回復が持続することを示した。
本研究は、日本におけるCOVID-19流行下で小児の滲出性中耳炎手術が有意に減少した一方、ハイリスク群では大きな変化がなかったことを示し、疾患要因の違いを明らかにするとともに、危機時の手術優先順位付けに重要な示唆を与えている。
小児敗血症入院の半数超は、入院前7日以内の医療受診に先行されており、小児における敗血症の早期認識と介入に向けた重要な時間的猶予が示唆される。
本後ろ向き研究では、小児鼻出血の紹介数および治療に明確な季節差は認められず、乾燥した冬季に鼻出血が増えるという一般的な認識は支持されなかった。これらの結果は、年間を通じた一貫した患者説明の必要性を示唆している。
国際共同研究CATCによる小児分化型甲状腺癌715例の解析から、浸潤性病変の重要な予測因子が示され、近年の治療強度低減後も転帰が安定していることが明らかになった。
本研究は、TriNetXデータベースを用いて2016年から2025年にかけての米国における非感染性小児ぶどう膜炎の発生率・有病率の増加を解析し、人口統計学的分布、眼合併症、全身性関連疾患、治療パターンを詳述した。
本研究は、PTPN11変異JMMLにおける免疫抑制と骨髄増殖を駆動する主要経路としてIL-17A/PTGS2/NLRP3シグナル軸を同定し、インフラマソームおよびPTGS2の阻害にMEK阻害を併用することで、生存率の改善と白血病負荷の軽減が得られることを示した。
レバノンの後ろ向き研究により、扁桃摘出術後出血の有病率は2.65%で、その大半は二次出血であり、成人年齢が主要な独立危険因子であることが示された。個別化した術後管理の重要性が示唆される。

本稿では、LC-MS/MSによるステロイドプロファイルを用いて先天性副腎ステロイド合成障害(CDAS)を高精度かつ迅速に診断する、検証済みの機械学習決定木モデルを概説する。臨床判断の質向上と患者転帰の改善に資する内容である。

本研究は、小児HSCT後3か月以内に多様なナイーブB細胞受容体レパートリーが早期に確立され、その後24か月かけて抗原経験B細胞が段階的に成熟することを示し、生理的なB細胞発達を反映するとともに、免疫回復戦略の妥当性を支持している。

包括的エクソームシーケンスにより、乳児持続性多呼吸(PTI/NEHI)における遺伝的多様性が明らかとなり、その表現型としての性質および神経発達障害との関連が示された。早期の遺伝学的検査は、診断精度の向上に有用である。

本研究は、小児の動脈性虚血性脳卒中における血管壁MRI(VW-MRI)の診断的意義を検討し、炎症性動脈病変の検出に有用である一方、長期転帰の予測能は限定的であることを示した。

迅速免疫測定ベースの分類器は、重症小児における高炎症性/低炎症性サブフェノタイプを高精度に同定し、予後予測・治療効果予測の有用性を保ったまま、小児急性心肺不全に対する精密治療の実装を可能にする。
