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一项多中心RCT显示，在未采用规范化治疗升级方案的情况下，主动家庭粪便钙卫蛋白监测并不能降低溃疡性结肠炎缓解期患者的症状性发作。为优化基于生物标志物的管理策略，仍需更多研究。
丹麦全国性研究显示，较高的IBD（炎症性肠病）遗传风险评分预示着更严重的疾病过程，包括更高的手术率、更强的药物需求以及更差的炎症指标，这在克罗恩病和溃疡性结肠炎患者中均有体现。
一项关于SOR102（一种首次出现的口服双特异性抗体，靶向TNF和IL-23）的1期试验表明，该药物在溃疡性结肠炎患者中具有良好的安全性和初步临床活性，预示着可能转向局部、双靶点的口服生物制剂。
在东亚进行的一项3期随机试验发现，口服伊曲司莫2 mg在中重度溃疡性结肠炎患者的临床缓解诱导和维持方面优于安慰剂，具有可管理的安全性和显著的ALT升高。
EASI试验比较了每日一次1600毫克5-氨基水杨酸片剂与传统的每日三次800毫克片剂方案，发现两者的依从性和复发率相似，表明这是一个可行的简化替代方案。
最新研究阐明了吸烟如何在溃疡性结肠炎和克罗恩病中以不同方式调节肠道微生物群和免疫反应，解释了其在UC中的保护作用以及在CD中的负面作用。
TUSCANY-2 IIb期试验评估了新型抗TL1A抗体afimkibart在中重度活动性溃疡性结肠炎中的应用，尽管总Mayo评分的主要终点未达到统计学阈值，但通过改良Mayo评分显示了良好的安全性和具有临床意义的缓解率。
在溃疡性结肠炎患者中，使用乌司奴单抗诱导治疗后早期实现疾病缓解可预测持续的临床缓解、症状控制和四年内的生活质量改善。
环孢素在重度糖皮质激素难治性溃疡性结肠炎成人患者中显示出高临床反应率，超过一半的患者避免了结肠切除术，突显其作为有效补救疗法的作用。
U-ACTIVATE研究的中期数据显示，乌帕达西替尼在中重度溃疡性结肠炎患者中长达3年的持续临床和内镜缓解及一致的安全性。
ACCURE试验表明，腹腔镜阑尾切除术联合标准药物治疗显著降低溃疡性结肠炎患者的1年复发率，提示了一种新的手术辅助手段以维持缓解。
ACCURE试验表明，腹腔镜阑尾切除术联合标准药物治疗在缓解期的溃疡性结肠炎患者中，显著降低了1年内的复发率，相比单独使用药物治疗。
使用全国注册数据的机器学习模型能够准确预测难治性溃疡性结肠炎的长期缓解，并识别关键预后因素，如假息肉。
3期研究显示，古塞库单抗在中重度克罗恩病和溃疡性结肠炎的诱导和维持治疗中具有显著的疗效和良好的安全性，优于安慰剂且具有有利的安全性特征。
II期试验显示，抗TL1A抗体tulisokibart在难治性克罗恩病和溃疡性结肠炎中具有潜在疗效和良好的耐受性，正在进行III期研究以确认这些发现。
