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III 期 ASCENT-04/KEYNOTE-D19 试验表明，对于未经治疗的 PD-L1 阳性晚期三阴性乳腺癌患者，Sacituzumab Govitecan 联合 Pembrolizumab 显著改善了无进展生存期和缓解持续时间，优于标准化疗联合 Pembrolizumab。
RJBC 1501 III期试验表明，在辅助EC-T化疗中加入卡铂可显著改善早期TNBC患者的无病生存、远处无病生存和总生存，尽管血液学毒性有所增加但可管理。
KEYLYNK-009试验研究了帕博利珠单抗联合奥拉帕利作为转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的维持治疗。虽然与化疗相比，该组合未能达到主要的无进展生存期（PFS）或总生存期（OS）终点，但在BRCA突变患者中显示出有利趋势，并且可能具有更好的安全性。
PLANeT试验表明，低剂量帕博利珠单抗（50 mg）联合化疗显著提高了三阴性乳腺癌的病理完全缓解率，为资源有限的医疗环境提供了一种高效且经济的替代方案。
一项II期试验表明，低剂量叶酸受体α (FRα) 疫苗在三阴性乳腺癌患者中安全且具有高度免疫原性，能够产生与高剂量方案相当的强大T细胞反应，并消除了环磷酰胺预处理的需求。
一项III期试验发现，在紫杉烷-蒽环类新辅助化疗方案中每周添加卡铂并未显著改善总体的无事件生存率，但与总生存率的提高有关，其益处集中在绝经前女性；血液学毒性增加。
SYSUCC-001的10年随访显示，标准辅助治疗后1年的节律性卡培他滨可改善早期三阴性乳腺癌的无病生存率；探索性分析发现FOXC1表达可能是潜在的预测生物标志物。
本综述讨论了一项3期试验，该试验表明Sacituzumab Govitecan可改善未接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的晚期三阴性乳腺癌患者的无进展生存期。
最近的研究表明，富含橄榄油的高脂肪饮食虽然不会损害免疫功能，但通过涉及FABP5和ALDH途径的新机制显著促进三阴性乳腺癌的肺转移。