Sacituzumab Govitecan 联合 Pembrolizumab 延长一线 PD-L1 阳性晚期三阴性乳腺癌的无进展生存期

引言：解决晚期三阴性乳腺癌的未满足需求

三阴性乳腺癌（TNBC）仍然是最难以治疗的乳腺癌亚型之一，因其临床进程具有侵袭性、高转移潜力以及缺乏雌激素受体、孕激素受体和 HER2 受体表达。对于程序性死亡配体 1（PD-L1）阳性的晚期疾病患者，目前的标准治疗通常包括免疫检查点抑制剂（如 Pembrolizumab）与传统化疗的联合使用。然而，尽管预后有所改善，许多患者仍会出现疾病进展，需要更有效的初始治疗策略。

抗体药物偶联物（ADC）的出现彻底改变了 TNBC 的治疗格局。Sacituzumab Govitecan 是一种靶向 Trop-2（在 TNBC 中高表达的蛋白质）的 ADC，可直接将强效拓扑异构酶 I 抑制剂（SN-38）递送至肿瘤细胞。继其在预处理转移性环境中的成功之后，ASCENT-04/KEYNOTE-D19 试验旨在评估用 Sacituzumab Govitecan 替代标准化疗联合 Pembrolizumab 是否能改善初治 PD-L1 阳性晚期 TNBC 患者的预后。