银屑病关节炎

最新新闻

标签

一项纳入 14,362 例北欧 PsA 患者的研究显示，2% 存在难治管理疾病，1.2% 在 b/tsDMARDs 治疗下符合治疗难治性标准；其临床特征与女性、抑郁和阿片类药物使用相关，提示存在复杂的临床管理挑战。

本研究评估了TNF、IL-17和IL-23抑制剂在银屑病关节炎中的6个月疗效及长期药物留存情况，结果显示不同生物制剂类别之间疗效和持续使用表现相近，并提示疾病持续时间可预测治疗应答。

GOLMePsA试验发现，在早期银屑病关节炎（PsA）患者中，加用戈利木单抗至甲氨蝶呤和糖皮质激素联合治疗方案在24周时对疾病活动度无显著差异。然而，三联疗法显著减少了对救援糖皮质激素的需求，突显了早期干预中的潜在糖皮质激素节约效益。

在多中心UPJOINT观察性研究中，乌帕达西替尼在48周内对寡关节型和多关节型银屑病关节炎的最小疾病活动度产生了快速且持续的改善，其安全性与先前试验一致。

UPsA 活动度和损伤超声评分（以及简化版 sUPsA）在 312 名银屑病关节炎 (PsA) 患者中开发并进行了内部验证；这些评分与临床指标呈中等程度相关，对变化具有敏感性（总体 SRM 0.63；MDA 达标患者为 1.03），可能改善 PsA 的客观监测。

STAMP随机试验发现，以司库奇尤单抗加甲氨蝶呤为初始治疗的目标策略，在6个月时的ACR50率并不优于传统的甲氨蝶呤首次逐步治疗策略；12个月时两组的结果相似。

一项2期随机、安慰剂对照试验发现，sonelokimab（一种抑制IL-17A和IL-17F的纳米抗体）在活动性银屑病关节炎患者中与安慰剂相比，在关节和皮肤结局方面产生了显著改善，并具有可接受的短期安全性。

本文评估了成人银屑病关节炎患者中联合靶向治疗的普及率和感染风险，结果显示与标准治疗相比，严重或机会性感染的风险没有显著增加。

根据体外证据，同时阻断IL-17A和IL-17F会损害中性粒细胞迁移，降低抗真菌防御能力，从而增加接受比美昔单抗治疗的患者发生念珠菌感染的风险。

新诊断的银屑病关节炎患者早期使用司库奇尤单抗相比标准治疗在3个月内可实现更快的临床改善，但这种优势在6个月后逐渐消失。