
高水平EBNA-1抗体:区分多发性硬化与MOGAD和NMOSD的精确生物标志物
一项大规模多中心研究显示,持续高水平的Epstein-Barr核抗原1 (EBNA-1) 肽抗体滴度是一种高度特异性的生物标志物,能够有效区分多发性硬化与其他神经炎症性疾病(如MOGAD和NMOSD),即使在血清阴性病例中也是如此。
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一项大规模多中心研究显示,持续高水平的Epstein-Barr核抗原1 (EBNA-1) 肽抗体滴度是一种高度特异性的生物标志物,能够有效区分多发性硬化与其他神经炎症性疾病(如MOGAD和NMOSD),即使在血清阴性病例中也是如此。

一项具有里程碑意义的研究表明,通过TSPO PET成像测量的颅骨髓炎症在继发进展型多发性硬化中显著升高,并与临床残疾相关,这可能为监测疾病进展提供一种新的范式,超越传统的神经影像学。

发表在《NEJM Evidence》上的一项1期试验表明,同种异体、脐带来源的调节性T细胞安全且可能有效减缓ALS的进展,提供了一种可扩展的现成替代传统自体细胞疗法的方法。
AZA-PD二期试验发现,虽然硫唑嘌呤在早期帕金森病中耐受性良好,但并未显著改善步态-轴向评分。然而,探索性数据表明女性患者可能存在运动功能益处,并且中枢免疫生物标志物有所调节。

MIROCALS试验评估了低剂量IL-2与利鲁唑联合治疗ALS的效果,显示了安全性和免疫调节作用,调整分析表明,在CSF-pNFH水平较低的患者中,生存获益显著,强调了生物标志物和疾病异质性在治疗反应中的作用。

一项2a期随机试验发现,每4周给予一次低剂量IL-2(白细胞介素-2)是安全的,可以扩大调节性T细胞,改变外周炎症介质,增加脑脊液中的Aβ42水平,稳定神经丝蛋白轻链(NfL),并且在轻中度阿尔茨海默病患者中表现出认知衰退减缓的趋势。