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本研究揭示，肿瘤来源NGAL可通过ITGA5诱导NETs重塑成纤维细胞亚型，从而促进胰腺导管腺癌中的免疫抑制和肿瘤进展，并提示联合治疗可能提升免疫治疗效果。
一项对6,452名实体器官移植患者的20年回顾性研究显示，丙型肝炎感染率为3.5%，慢性化率超过65%。研究结果突显了HEV筛查的重要性以及延长利巴韦林治疗在实现病毒清除方面的有效性。
一项大规模队列研究揭示，有既往癌症史的实体器官移植受者面临显著升高的后续恶性肿瘤风险，特别是相同类型的复发或新发癌症，需要制定针对性的筛查方案。
一项涉及156名患者的多中心研究揭示，急性嗜酸性心肌炎（Acute Eosinophilic Myocarditis, AEM）经常在没有外周嗜酸性粒细胞增多的情况下出现，死亡或心脏移植的风险高，并且需要早期免疫抑制治疗以改善临床结果。
巴西的一项4期随机对照试验确认，重组带状疱疹疫苗不会增加自身免疫性风湿病患者疾病发作的风险，即使在接受免疫抑制治疗的情况下，其安全性仍然良好。
大规模队列研究和前瞻性数据显示，单核细胞 HLA-DR 表达是 ICU 获得性感染和死亡率的动态预测指标，为败血性休克和移植患者的个性化免疫刺激治疗提供了路线图。
单细胞和空间分析确定了一个 PDE5A+ CAF 亚群，该亚群重塑基质、激活 PI3K/AKT/mTOR-CXCL12 信号通路并招募耗竭的 LAG3+ CD8 T 细胞，促进胃癌中的免疫排斥。伐地那非联合 LAG3 阻断在临床前模型中恢复了抗肿瘤免疫，支持生物标志物驱动的联合试验。
本随机试验评估了依维莫司联合低剂量他克莫司与标准免疫抑制剂在心脏移植后6个月的儿童中的安全性和有效性，突出显示了相似的排斥率、改善的肾功能和降低的巨细胞病毒感染风险。
自1984年首例成功的肝肾联合移植以来，外科技术、免疫抑制和供体分配的进步彻底改变了双器官衰竭患者的治疗。新兴的创新技术，包括基因编辑异种移植，预示着更多的突破。
本文综述了肝内胆管癌（iCCA）中肿瘤浸润B细胞的免疫抑制机制、其对预后的影响，以及通过恢复B细胞功能和促进三级淋巴结构形成以增强化免联合治疗效果的潜力。
最新研究发现，益生菌丁酸梭菌通过secD-GRP78轴与结直肠癌细胞直接相互作用，抑制免疫抑制，恢复CD8+ T细胞抗肿瘤功能，并增强PD-1抑制剂治疗效果。
