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多替拉韦与儿童代谢健康：ODYSSEY试验五年洞察
传染病学代谢健康儿科HIV

多替拉韦与儿童代谢健康：ODYSSEY试验五年洞察

By MedXY|2026年2月19日

ODYSSEY试验的辅助分析表明，基于多替拉韦的抗逆转录病毒治疗（ART）在儿童和青少年中不会导致体重过度增加或脂肪过多，与标准护理相比，其代谢谱更优，且在五年的随访中表现良好。

在PEPFAR项目中使用TLD实现高病毒抑制——但耐药性和依从性信号需要针对性行动
传染病学HIV多替拉韦

在PEPFAR项目中使用TLD实现高病毒抑制——但耐药性和依从性信号需要针对性行动

By MedXY|2025年11月30日

一项多国前瞻性队列研究发现，启动或转换为替诺福韦-拉米夫定-多替拉韦（TLD）后，病毒抑制率较高。然而，在有先前病毒学失败和不良依从性的亚组中检测到了新出现的多替拉韦耐药，强调了监测和依从性支持的必要性。

多替拉韦 + 拉米夫定在48周维持治疗中不劣于比克特拉韦/FTC/TAF：PASO-DOBLE随机试验
传染病学多替拉韦拉米夫定

多替拉韦 + 拉米夫定在48周维持治疗中不劣于比克特拉韦/FTC/TAF：PASO-DOBLE随机试验

By MedXY|2025年11月13日

在PASO-DOBLE试验中，将病毒学抑制的成人转换为多替拉韦/拉米夫定可维持48周的病毒抑制，并且不劣于转换为比克特拉韦/恩曲他滨/富马酸丙酚替诺福韦，支持在选择维持方案时的共同决策。

从出生开始使用多替拉韦：PETITE-DTG 显示足月新生儿的安全靶向剂量
传染病学HIV多替拉韦

从出生开始使用多替拉韦：PETITE-DTG 显示足月新生儿的安全靶向剂量

By MedXY|2025年11月13日

首次随机新生儿药代动力学/安全性数据显示，每48小时给予5毫克多替拉韦（分散片或口服膜）持续两周，然后每天一次至第28天，可使足月婴儿达到目标谷浓度，并具有可接受的安全性。

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