难治性转移性结直肠癌简化14天曲氟尿苷-替吡嘧啶联合贝伐珠单抗方案的非劣效性:PRABITAS试验解读
PRABITAS试验显示,对于难治性转移性结直肠癌,14天曲氟尿苷-替吡嘧啶联合贝伐珠单抗方案在疗效上不劣于传统28天方案,同时可显著降低血液学和胃肠道毒性。

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PRABITAS试验显示,对于难治性转移性结直肠癌,14天曲氟尿苷-替吡嘧啶联合贝伐珠单抗方案在疗效上不劣于传统28天方案,同时可显著降低血液学和胃肠道毒性。

GASTO-1053 II期研究显示,将贝伐珠单抗与分次立体定向放射治疗联合使用,显著提高了非小细胞肺癌(NSCLC)患者广泛脑转移的颅内无进展生存期(18.3个月)和生活质量,提供了一种安全有效的全脑放疗替代方案。

两项随机III期试验测试了在复发性卵巢癌中添加阿特珠单抗至贝伐珠单抗加化疗。无论是AGO-OVAR 2.29/ENGOT-ov34(非铂类/铂类耐药)还是ATALANTE/ENGOT-ov29(铂类敏感)均未达到其主要PFS/OS目标。

3期TALENTop试验中期结果显示,阿特珠单抗加贝伐珠单抗诱导后进行肝切除术显著延长了无肝外扩散的晚期肝细胞癌(HCC)患者治疗失败的时间。

最近的一项II期试验表明,仑伐替尼在不可切除的肝细胞癌(HCC)患者中,在一线阿特珠单抗联合贝伐珠单抗治疗进展后,作为二线治疗的有效性和可管理的安全性。

U-BOMB 第 2 期试验表明,优替德隆和贝伐珠单抗的联合治疗在 ERBB2 阴性的转移性乳腺癌且伴有活动性脑转移的患者中显示出令人鼓舞的疗效和耐受性,解决了一个关键的未满足临床需求。

在 RAS/BRAF 野生型转移性结直肠癌中,HER2 扩增/突变是一个负面预后因素,但并不能预测贝伐珠单抗或抗 EGFR 治疗的差异获益,这是基于对八个随机试验中 1,604 名患者的分析。

HEPATORCH III期试验表明,对于既往未经治疗的晚期肝细胞癌患者,特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗显著改善了生存结局,且安全性可控。

一项2期研究显示,贝伐珠单抗和厄洛替尼联合疗法在遗传性和散发性乳头状肾细胞癌中表现出显著的肿瘤反应和生存获益,且毒性可管理。
