阿尔茨海默病及轻度认知障碍患者在抗淀粉样蛋白疗法使用情况与治疗依从性方面的差异
本研究显示,在阿尔茨海默病相关治疗中,年龄较轻、非西班牙裔白人、合并症较少且社会经济脆弱性较低的患者更可能接受抗淀粉样蛋白药物;而较高的合并症负担则预测初始依从性更差。

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本研究显示,在阿尔茨海默病相关治疗中,年龄较轻、非西班牙裔白人、合并症较少且社会经济脆弱性较低的患者更可能接受抗淀粉样蛋白药物;而较高的合并症负担则预测初始依从性更差。

本研究显示,中年期血浆 p-tau181 可预测 11 年内记忆下降加快,提示阿尔茨海默病存在较长的前驱期。晚年期的 p-tau181、NfL 和 GFAP 与多个认知领域的加速下降相关。

采用 Lumipulse G 检测测得的血浆 pTau217 水平与尸检后颞叶皮质 pTau217 病理高度相关,支持血浆 pTau217 作为阿尔茨海默病脑 tau 病理可靠生物标志物的价值。

血浆 p-tau217 和神经丝轻链(NfL)生物标志物的较早披露,可显著提高认知下降患者的诊断信心与临床决策质量,且不会增加情绪困扰,有助于其纳入常规记忆门诊诊疗流程。

本综述系统总结了与血浆 p-tau217 和标准阿尔茨海默病(AD)生物标志物不一致相关的临床及生物学因素,并强调其对诊断、患者分层及未来生物标志物研发的意义。

本综述综合了听力损失与脑内区域性淀粉样蛋白沉积之间关联的证据,重点介绍近期在体PET研究、关于AD神经病理的Meta分析数据,以及与淀粉样蛋白相关的内耳病理,并讨论可能机制及未来研究方向。

本纵向研究考察了接受 lecanemab 治疗的阿尔茨海默病患者血浆生物标志物的动态变化,揭示出反映淀粉样蛋白清除、tau 调节及免疫反应的不同轨迹,为治疗监测与预后评估提供了重要线索。
纵向分析显示,唐氏综合征成人的血液蛋白具有独特变化轨迹,并与认知下降相关,为这一高风险人群中阿尔茨海默病的病理生理机制提供了新的线索。

本综述综合了近期证据,阐明绝经期激素治疗(MHT),尤其是仅雌激素方案,与阿尔茨海默病神经病理负荷降低及临床痴呆风险下降之间的关联,并重点讨论了生物标志物相关性、临床结局及其对绝经后女性治疗策略的意义。
本综述综合现有证据,指出非维生素K口服抗凝药(NOACs)与心房颤动合并阿尔茨海默病患者认知下降更慢及临床结局改善相关,并显示其相较华法林及未用抗凝药具有优势。

阿尔茨海默病与朊蛋白病的血浆磷酸化 tau 生物标志物存在重叠,可能导致诊断混淆。NfL/p-tau217 比值被证明是一种可准确区分朊蛋白病与阿尔茨海默病的血浆生物标志物,有助于提高诊断精度并指导适当的临床管理。

本综述探讨创伤性脑损伤对阿尔茨海默病血液生物标志物准确性的影响,指出在 TBI 相关人群中诊断性能下降,并分析其对临床解读的意义。

高淀粉样蛋白-β水平的女性显示出更高的p-tau217水平和更快的tau积累速度,导致更大的认知功能下降。这种性别特异性的tau反应可能重新定义临床前期阿尔茨海默病的诊断和治疗。

在淀粉样蛋白阳性个体中,女性的血浆p-τ217水平和tau聚集高于男性,这表明阿尔茨海默病进展存在性别特异性途径。

一项随机临床试验发现,对老年人的家族成员进行痴呆筛查并未改善生活质量或护理准备度,也未增加抑郁或焦虑。

巴西对2,268名个体进行的尸检研究显示,女性性别、APOE ε4状态和非洲血统共同影响淀粉样蛋白病理。女性表现出65%更高的神经炎斑块调整几率,而APOE ε4携带者中黑人个体对淀粉样蛋白的保护作用减弱,突显了阿尔茨海默病发病机制中的关键差异。

这篇综述综合了近期关于整合血浆 p-tau217 和 eMTBR-tau243 的临床证据,强调了连续生物标志物检测如何改善有症状阿尔茨海默病的诊断,并预测纵向认知下降。

对VA百万退伍军人计划的大规模分析显示,创伤性脑损伤(TBI)、抑郁症以及特定军事环境暴露显著增加10年内阿尔茨海默病及相关痴呆的风险,突显了临床干预的关键目标。

本文综述了肾功能、体重指数和贫血对血浆 p-tau217 诊断准确性的影响,倡导采用特定亚组截断策略以改善临床结果。

本研究强调了共病阿尔茨海默病和FTLD神经病理学通过独特的神经精神特征(如焦虑增加和人格变化)表现出来,为临床医生提供了识别混合神经退行性疾病的重要线索。
