血液病与血液肿瘤

这项在法国进行的全国性回顾性研究强调了异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）受者中结核病（TB）罕见但严重的发生率，确定出生在高发国家为主要风险因素，并强调了针对潜伏性结核病筛查的必要性。

医学资讯AMLm5C甲基化

NSUN2-FOSB前馈环路：解锁急性髓系白血病中m5C介导的生存机制

研究人员在急性髓系白血病（AML）中发现了一个新的NSUN2-FOSB-BCL2L1调控轴，该轴通过m5C RNA甲基化驱动白血病干细胞的自我更新。这一途径提供了一个潜在的治疗靶点，能够在不影响正常造血功能的情况下发挥作用，提示了临床转化的有利治疗窗口。

医学资讯急性髓系白血病流式细胞术

超越原始细胞计数：门蛋白抑制如何重新定义AML免疫表型和生存

本研究探讨了门蛋白抑制剂雷维美尼布如何在AML患者中诱导显著的免疫表型变化。结果显示，超过50%的患者出现谱系变化，实现微小残留病（MRD）阴性仍然是长期生存的最强预测因子，需要新的流式细胞术监测方法。

医学资讯AMLofCS

靶向糖基特征：急性髓系白血病中的胎儿型硫酸软骨素

本综述探讨了胎儿型硫酸软骨素（ofCS）作为急性髓系白血病（AML）的新靶点。与传统抗原不同，ofCS在正常骨髓中不存在，使抗体药物偶联物能够在临床前模型中消除白血病细胞，同时具有最小的血液毒性。

医学资讯HSCT数据科学

标准化结果研究：用于造血干细胞移植登记数据的强大提取管道

本综述评估了一种新型开源提取管道，旨在标准化和自动化处理复杂的造血干细胞移植（HSCT）登记数据，提高临床结果研究的可重复性和精确性。

医学资讯不良事件管理剂量优化

慢性髓性白血病的精准给药：平衡TKI疗效与长期耐受性

本临床综述探讨了慢性髓性白血病患者治疗中出现的不良事件（TEAEs）的管理。重点介绍了剂量优化和前瞻性毒性管理策略，以平衡分子反应与长期生活质量。

医学资讯TP53基因组复杂性

超越复杂性：为什么分子特征仍然决定慢性淋巴细胞白血病的预后

英国临床试验的最新数据表明，虽然高基因组复杂性（HGC）与慢性淋巴细胞白血病（CLL）的不良预后相关，但它通常作为其他已知高风险标志物（如TP53状态和端粒长度）的替代指标。

医学资讯BCMA免疫疗法

超越浆细胞：为什么抗BCMA双特异性抗体通过早期B细胞耗竭增加感染风险

一项具有里程碑意义的研究揭示，与抗GPRC5D不同，抗BCMA双特异性抗体从小型前B细胞阶段开始耗竭B细胞前体，解释了多发性骨髓瘤患者中观察到的显著更高的感染率。

医学资讯滤泡性淋巴瘤肿瘤学研究

挑战不可治愈的范式：15年数据显示晚期滤泡性淋巴瘤可能被治愈

By MedXY|2026年3月10日

SWOG S0016试验的15年随访结果显示，约42%的晚期滤泡性淋巴瘤患者通过初始CHOP为基础的化疗免疫治疗可能被治愈，复发率在15年后显著下降。

医学资讯KIT外显子9突变精准肿瘤学

辅助伊马替尼显著延长生存并推迟复发：KIT外显子9突变GIST的全球多中心队列证据

By MedXY|2026年3月7日

这项国际多中心研究显示，辅助伊马替尼治疗显著改善了切除的KIT外显子9突变GIST患者的无复发生存期和总生存期，为这一生物学上独特的亚群提供了最佳管理的明确指导。

医学资讯

分子模拟揭秘：体细胞超突变和腺病毒蛋白pVII如何驱动VITT

By MedXY|2026年2月23日

研究人员发现，IGLV3-21*02/03等位基因中的特定体细胞超突变（K31E）通过导致针对腺病毒蛋白pVII的抗体与血小板因子4（PF4）发生交叉反应，触发了VITT，解释了这种罕见血栓性疾病的发病机制。

医学资讯CAR-T 疗法多发性骨髓瘤

Cilta-cel 重新定义来那度胺耐药多发性骨髓瘤患者的生存：CARTITUDE-4 长期结果

更新的 CARTITUDE-4 分析表明，与标准疗法相比，cilta-cel 显著改善了首次复发后对来那度胺耐药的多发性骨髓瘤患者的总生存期和无进展生存期，这标志着治疗范式的潜在转变。

医学资讯BTK抑制剂CLL

个性化T细胞激活在慢性淋巴细胞性白血病中克服微小残留病显示前景

一项1期研究显示，个性化多肽T细胞激活剂iTAC-XS15-CLL01在95%接受BTK抑制剂治疗的CLL患者中诱导了强烈的免疫反应，为持续的癌症控制和消除微小残留病提供了潜在路径。

医学资讯临床试验献血

标准预防措施在140万献血者试验中未能显著减少血管迷走神经反应

STRIDES试验是迄今为止规模最大的同类研究，结果显示等渗饮料、延长休息时间、改良肌肉张力和心理社会支持并不能显著减少英国现有标准实践下的献血者的血管迷走神经反应，表明当前的安全协议可能已经优化。

医学资讯临床试验患者报告结果

整合患者报告结果显著提高癌症试验中毒性评估的可靠性

一项多国随机试验表明，向肿瘤学家提供患者报告结果数据显著提高了症状性不良事件的CTCAE评分者间一致性，解决了临床试验数据质量和患者安全监测中的长期缺口。

医学资讯皮肤T细胞淋巴瘤维持治疗

雷米诺司特维持治疗显著延缓晚期皮肤T细胞淋巴瘤的疾病进展

RESMAIN试验表明，雷米诺司特维持治疗使中位无进展生存期翻倍，适用于已实现疾病控制的晚期蕈样肉芽肿或赛扎里综合征患者，可能成为新的标准治疗方法。

医学资讯AMLCPX-351

CPX-351 在 AML 中的疗效由骨髓增生异常相关突变驱动：来自 III 期分子再分析的见解

对关键性 CPX-351 III 期试验的分子重新评估显示，其生存获益仅限于具有骨髓增生异常相关突变（AML-MR）的患者，而在 TP53 突变或其他分子亚组中没有显著优势。

医学资讯CAR T细胞疗法免疫疗法

瓦尔尼麦卡基因自体白细胞分次给药在成人B-ALL中实现深度缓解和增强安全性

CART19-BE-02二期试验表明，瓦尔尼麦卡基因自体白细胞（varnimcabtagene autoleucel）采用独特的分次剂量递增策略，在复发或难治性B-ALL成人患者中实现了84.4%的微小残留病灶阴性完全缓解率，同时显著降低了严重神经毒性和细胞因子释放综合征的发生率。

医学资讯急性髓系白血病维奈克拉

超越标准分期：一种基于遗传学的新模型优化接受维奈克拉和低甲基化药物治疗的AML患者的预后