Oncology/Ung thư học
Tin mới nhất
725 articles · 20 / page
TQB2102 (ADC hướng đích HER2 song đặc hiệu) đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về bệnh lý cao trong ung thư vú HER2 dương tính giai đoạn sớm và tiến triển cục bộ
Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II ngẫu nhiên của ADC hướng đích HER2 song đặc hiệu TQB2102 (n=104) đã cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về bệnh lý tổng thể mạnh mẽ (tpCR 57,7–76,9% giữa các nhóm) với độc tính cấp độ ≥3 có thể quản lý và k
Eflornithine kết hợp với Lomustine kéo dài thời gian sống không tiến triển và sống toàn diện ở bệnh nhân u sao bào tái phát độ 3 đột biến IDH — Kết quả từ STELLAR giai đoạn III
Thử nghiệm giai đoạn III STELLAR cho thấy việc thêm eflornithine vào lomustine đã tăng gấp đôi PFS và cải thiện đáng kể OS ở bệnh nhân bị u astrocit cấp độ 3 đột biến IDH tái phát sau xạ trị và temozolomide, với mức tăng độc tính tạo huyết
Amivantamab kết hợp với Lazertinib cho thấy hoạt động hứa hẹn trong NSCLC tiến triển có đột biến EGFR không điển hình: Kết quả Nhóm C của CHRYSALIS-2
Trong Nhóm C của CHRYSALIS-2, sự kết hợp amivantamab và lazertinib đã tạo ra tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 52% và đáp ứng bền vững (mDoR 14,1 tháng) trong NSCLC tiến triển có đột biến EGFR không điển hình, với hiệu quả cao hơn ở bệnh nhân
Neoadjuvant TAR-200 (gemcitabine intravesical) cộng với cetrelimab cho thấy cải thiện phản ứng bệnh lý và hiệu quả của tín hiệu MRD trong MIBC không đủ điều kiện sử dụng cisplatin: Phân tích chính SunRISe-4
SunRISe-4 báo cáo tỷ lệ pCR, pOR cao hơn và RFS 1 năm cho neoadjuvant TAR-200 cộng với cetrelimab so với cetrelimab đơn độc trong MIBC không đủ điều kiện hoặc từ chối cisplatin, với DNA khối u niệu đạo và DNA khối u tuần hoàn MRD tương quan
Atezolizumab Kèm Bevacizumab và Hóa Chất trong Ung Thư Buồng Trứng Tái Phát: Hai Thử Nghiệm Giai Đoạn III Không Đạt Được Lợi Ích Đổi Thay Thực Tiễn
Hai thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn III đã kiểm tra việc thêm atezolizumab vào bevacizumab và hóa chất trong ung thư buồng trứng tái phát. Cả AGO-OVAR 2.29/ENGOT-ov34 (không phù hợp hoặc đề kháng với platina) và ATALANTE/ENGOT-ov29 (nhạy cả
Bài viết sau phẫu thuật ctDNA xác định bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn III có thể hưởng lợi từ celecoxib bổ trợ
Phân tích sau khi kết thúc của CALGB (Alliance)/SWOG 80702 cho thấy sự dương tính của ctDNA sau phẫu thuật dự đoán mạnh mẽ sự tái phát và đề xuất rằng celecoxib bổ trợ cải thiện DFS và OS ở bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn III có ctDNA
Phẫu thuật tụy – tá tràng ít xâm lấn không thua kém phẫu thuật mở về biến cố trong 90 ngày nhưng đặt ra những câu hỏi về an toàn và khả năng áp dụng rộng rãi
Một thử nghiệm ngẫu nhiên quốc tế đã phát hiện phẫu thuật tụy – tá tràng ít xâm lấn (chủ yếu là phẫu thuật robot) không thua kém phẫu thuật mở về biến cố tổng thể trong 90 ngày và phục hồi chức năng nhanh hơn một chút, với tỷ lệ rò tụy và n
Liều thấp IL-2 sau tiêu diệt bạch cầu và truyền tế bào lympho xâm nhập khối u (TIL) mang lại hiệu quả miễn dịch và lâm sàng tương đương với liều cao IL-2 trong melanoma di căn
Một nghiên cứu giai đoạn II về melanoma di căn đã không tìm thấy sự khác biệt đáng kể về phản ứng, tần suất tế bào T tuần hoàn, hoặc tín hiệu phân chia giữa liều cao và liều thấp IL-2 sau tiêu diệt bạch cầu và truyền tế bào lympho xâm nhập
Điểm đánh giá nguy cơ tử vong trong 30 ngày sau phẫu thuật cắt trực tràng vì ung thư trực tràng: Những điều NCDB cho chúng ta biết và cách sử dụng
Một điểm đánh giá nguy cơ tử vong trong 30 ngày được xác thực từ NCDB sử dụng độ tuổi, giới tính, chủng tộc, bệnh lý kèm theo, giai đoạn, liệu pháp tiền phẫu, thời gian nằm viện và việc chuyển đổi phẫu thuật để xác định bệnh nhân có nguy cơ
Pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp với hóa xạ trị (PPCT) cho ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản tiến triển có thể cắt bỏ: Kết quả giai đoạn 1/2 của PALACE-2 và hiểu biết về vi môi trường miễn dịch
PALACE-2 báo cáo rằng pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp với hóa xạ trị đã tạo ra phản ứng hoàn toàn bệnh lý 43,2% ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản tiến triển có thể cắt bỏ, với tỷ lệ sống ngắn hạn chấp nhận được và tỷ lệ
CPX-351 có ít độc tính tim hơn so với phác đồ 7+3 trong AML nguy cơ cao? Phân tích giai đoạn III sau khi thử nghiệm cho thấy lợi ích tim mạch
Phân tích sau khi thử nghiệm của một nghiên cứu giai đoạn III cho thấy CPX-351 có thể gây ra ít suy giảm lâm sàng đáng kể về phân suất tống máu thất trái (LVEF) và biến dạng toàn chiều dọc thất trái (GLS) hơn so với phác đồ 7+3 truyền thống
Chẹckpoint ức chế cho bệnh nhân yếu: Durvalumab kết hợp với carboplatin–etoposide có khả năng dung nạp và tín hiệu sống sót 1 năm ở bệnh nhân SCLC giai đoạn rộng có trạng thái hoạt động kém (NEJ045A)
NEJ045A cho thấy durvalumab cộng với carboplatin–etoposide khả thi ở bệnh nhân ES-SCLC có trạng thái hoạt động (PS) 2–3, với tỷ lệ hoàn thành cảm ứng vượt ngưỡng và tỷ lệ sống sót 1 năm là 43,4% tổng thể, hỗ trợ việc sử dụng thận trọng hóa–
Fuzuloparib ± Apatinib Tăng Thời Gian Sống Không Tiến Triển Trong Ung Thư Vú Di căn HER2-Negative Mang Biến Dị gBRCA — Kết Quả Giai Đoạn FABULOUS
Kết quả giai đoạn từ thử nghiệm lâm sàng FABULOUS pha 3 cho thấy fuzuloparib kết hợp với apatinib (thời gian sống không tiến triển trung bình 11,0 tháng) và fuzuloparib đơn độc (6,7 tháng) đều cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến tri
Thuốc capecitabine liều thấp kéo dài lợi ích sống sót không mắc bệnh 10 năm trong ung thư vú tam âm giai đoạn sớm — FOXC1 có thể xác định những người được hưởng lợi
Kết quả theo dõi 10 năm của SYSUCC-001 cho thấy việc sử dụng thuốc capecitabine liều thấp trong 1 năm sau điều trị phụ trợ tiêu chuẩn đã cải thiện tỷ lệ sống sót không mắc bệnh trong ung thư vú tam âm giai đoạn sớm; biểu hiện FOXC1 nổi lên
Sự sống sót không bệnh ở xa là một đại diện đáng tin cậy cho sự sống sót tổng thể trong hầu hết các thử nghiệm ung thư vú sớm neoadjuvant — nhưng không phải tất cả các tiểu loại
Phân tích tổng hợp dữ liệu cá nhân từ 11 thử nghiệm ngẫu nhiên neoadjuvant (12.247 bệnh nhân) cho thấy sự sống sót không bệnh ở xa (DDFS) dự đoán mạnh mẽ sự sống sót tổng thể (OS) ở cấp độ thử nghiệm (R2trial = 0,91), với sự đại diện yếu hơ
Camrelizumab kết hợp với Rivoceranib mang lại lợi ích sống đáng kể hơn Sorafenib trong HCC không thể cắt bỏ ở giai đoạn đầu: Kết quả cuối cùng của CARES-310
Phân tích cuối cùng của CARES-310 cho thấy camrelizumab kết hợp với rivoceranib cải thiện đáng kể sự sống sót tổng thể so với sorafenib trong HCC không thể cắt bỏ ở giai đoạn đầu, với độc tính tăng nhưng có thể quản lý. Kết quả hỗ trợ sự kế
Liệu pháp tiền phẫu tổng thể cho phép bảo tồn cơ quan mà không làm giảm kiểm soát xa ở ung thư trực tràng giai đoạn II-III pMMR/MSS: Những hiểu biết từ thử nghiệm NO-CUT
Thử nghiệm giai đoạn 2 NO-CUT cho thấy liệu pháp tiền phẫu tổng thể (TNT dựa trên CAPOX) sau đó là quản lý không phẫu thuật cho những bệnh nhân đáp ứng hoàn toàn lâm sàng đạt tỷ lệ sống còn không tái phát xa sau 30 tháng cao (95%) và cho ph
Phân loại cắt bỏ RANO tiêu chuẩn liên kết phẫu thuật vượt mức với sự gia tăng đáng kể về tuổi thọ ở u thần kinh đệm cấp độ 2 đột biến IDH
Một nhóm nghiên cứu quốc tế hồi cứu (n=1,391) đã xác nhận phân loại bốn mức của RANO dựa trên thể tích còn lại của T2-FLAIR: cắt bỏ vượt mức mang lại lợi ích sống tốt nhất, với những lợi ích bền vững và theo cấp độ cho cắt bỏ tối đa so với
Tiêm vi bong bong tăng cường siêu âm tập trung với temozolomide cho thấy khả thi và dự đoán sống hứa hẹn trong u não ác tính cao cấp — Kết quả đa trung tâm giai đoạn 1/2
Một thử nghiệm đa trung tâm giai đoạn 1/2 báo cáo rằng siêu âm tập trung tăng cường vi bong bong được hướng dẫn bởi MRI (MB-FUS) có thể mở hàng rào máu-não một cách an toàn và kết hợp được với temozolomide phụ trợ tiêu chuẩn trong u não ác
Pembrolizumab kết hợp với Lenvatinib cho thấy hiệu quả hứa hẹn nhưng có độc tính đáng kể khi sử dụng làm liệu pháp thứ hai sau Nivolumab–Ipilimumab trong bệnh màng phổi ác tính
Trong một nhóm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 đơn nhánh, pembrolizumab kết hợp với lenvatinib đã đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan 60% ở 20 bệnh nhân mắc bệnh màng phổi ác tính tiến triển sau liệu pháp đầu tiên bằng nivolumab cộng ipilimum
Tìm theo chuyên khoa
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.