Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm
Tin mới nhất
201 articles · 20 / page
Liều lượng cao Rifampin đường uống không cải thiện sự sống còn trong viêm màng não lao – Thử nghiệm HARVEST không có lợi ích và có thể gây hại
Một thử nghiệm ngẫu nhiên đa quốc gia đã phát hiện rằng việc bổ sung liều lượng cao Rifampin đường uống (tổng cộng 35 mg/kg trong 8 tuần) vào liệu pháp tiêu chuẩn không giảm tỷ lệ tử vong sau 6 tháng ở người lớn mắc viêm màng não lao và liê
Các chiến lược dự phòng để ngăn ngừa nhiễm trùng trong tái tạo động mạch ngoại biên chi dưới: Bằng chứng và ý nghĩa lâm sàng
Đánh giá Cochrane cho thấy kháng sinh dự phòng có thể giảm nguy cơ nhiễm trùng tại vết mổ (SSI) trong tái tạo động mạch ngoại biên; liệu pháp áp lực âm kín vết mổ cung cấp lợi ích có thể nhưng bằng chứng còn thấp.
Cấu trúc và quy trình chăm sóc ICU ảnh hưởng đến gánh nặng VAP và CLABSI trong các đơn vị ICU của Brazil: Những hiểu biết từ nhóm đối chứng lồng nhau IMPACTO-MR
Một nhóm đối chứng đa trung tâm lớn ở Brazil đã phát hiện rằng các biện pháp cấu trúc và quy trình cấp độ ICU – nhân sự, các biện pháp phòng ngừa, đào tạo vệ sinh tay, chính sách thăm viếng, và các vai trò lâm sàng cụ thể – giải thích sự bi
Cấu trúc và quy trình chăm sóc của Khoa Hồi sức cấp cứu giải thích phần lớn sự biến đổi của VAP và CLABSI ở các Khoa Hồi sức cấp cứu của Brazil: Kết quả từ nhóm tổ chức lồng nhau IMPACTO-MR 50 đơn vị
Nhóm tổ chức lồng nhau 50 Khoa Hồi sức cấp cứu từ nền tảng IMPACTO-MR liên kết cấu trúc và quy trình chăm sóc của Khoa Hồi sức cấp cứu với sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ viêm phổi liên quan đến máy thở và nhiễm trùng huyết liên quan đến đườn
Liệu pháp miễn dịch chính xác cho nhiễm trùng: Thử nghiệm ImmunoSep cho thấy lợi ích chức năng cơ quan sớm với anakinra hoặc IFN-γ có mục tiêu
Thử nghiệm ngẫu nhiên ImmunoSep đã phát hiện rằng liệu pháp miễn dịch hướng dẫn bằng dấu hiệu sinh học (anakinra cho hội chứng kích hoạt đại thực bào kiểu như; interferon-γ cho tình trạng suy giảm miễn dịch do nhiễm trùng) cải thiện rối loạ
Vaccine Liệu Pháp ARN Kênh Nucleoside Ngăn Chặn Bệnh Có Triệu Chứng và Bệnh Sốt trong Mô Hình Thử Thách ở Người
Một thử nghiệm thách thức ở người giai đoạn 2a đã phát hiện vaccine cúm ARN kênh nucleoside cung cấp sự bảo vệ hoàn toàn chống lại nhiễm A/H1N1 có triệu chứng và sốt so với nhóm không tiêm chủng và giảm tải lượng virút so với nhóm kiểm soát
Một liều vắc-xin HPV không thua kém hai liều: Ý nghĩa đối với việc phòng ngừa ung thư cổ tử cung toàn cầu
Một thử nghiệm ngẫu nhiên với 20.330 bé gái từ 12 đến 16 tuổi cho thấy một liều vắc-xin HPV bivalent hoặc nonavalent phòng ngừa nhiễm HPV16/18 kéo dài hiệu quả như hai liều trong 5 năm, với hiệu quả cao và không có dấu hiệu an toàn.
EuTCV Vi-CRM197 (Đơn liều và Đa liều) Không thua kém Typbar TCV ở Trẻ sơ sinh và Tốt lành trong Các Nhóm Tuổi tại Kenya và Senegal
Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đa trung tâm cho thấy EuTCV (Vi-CRM197) đơn liều và đa liều không thua kém Typbar TCV về miễn dịch học ở trẻ sơ sinh 9-12 tháng tuổi, với mức độ an toàn và phản ứng tương đương nhau giữa các nhóm tuổi — h
Mức độ ức chế vi-rút cao với TLD trong các chương trình PEPFAR – Nhưng tín hiệu về kháng thuốc và tuân thủ cần hành động có mục tiêu
Một nhóm nghiên cứu đa quốc gia triển vọng đã tìm thấy mức độ ức chế vi-rút cao sau khi chuyển hoặc bắt đầu sử dụng tenofovir–lamivudine–dolutegravir (TLD), nhưng kháng dolutegravir đã xuất hiện ở một nhóm nhỏ có thất bại vi-rút học trước đ
Liều cao hàng ngày của Mosnodenvir làm giảm đáng kể virêmia DENV-3 trong thử thách ở người — Chứng minh khái niệm với tín hiệu kháng thuốc sớm
Trong một thử thách giai đoạn 2a ở người, liều cao hàng ngày của mosnodenvir đã giảm đáng kể gánh nặng RNA DENV-3 so với giả dược mà không có sự cố nghiêm trọng, nhưng các đột biến virut NS4B liên quan đến điều trị đã xuất hiện, làm nổi bật
Điểm đồng đều tính chất của vi rút xác định chính xác những người mang HTLV-1 có nguy cơ cao mắc bệnh bạch cầu tế bào T người l
Điểm đồng đều tính chất (VCE) được tính từ kết quả phân tích gen tích hợp HTLV-1 phân biệt được những người mang vi rút không có triệu chứng sau này phát triển thành bệnh bạch cầu tế bào T người lớn (ATL) so với những người không mắc bệnh,
Olorofim cung cấp một phương án cứu chữa mới cho bệnh nấm xâm lấn kháng thuốc – Kết quả giai đoạn 2b
Dữ liệu giai đoạn 2b cho thấy olorofim có hoạt tính và độ dung nạp chấp nhận được ở bệnh nhân mắc bệnh nấm xâm lấn và có ít lựa chọn điều trị, bao gồm Aspergillus kháng azole và nấm mốc kháng tự nhiên, hỗ trợ các nghiên cứu kiểm soát tiếp t
Miễn dịch và Nhiễm HPV sau một, hai và ba liều vắc-xin HPV tetravalent ở nữ giới Ấn Độ: Một nghiên cứu tiền cứu đa trung tâm
Nghiên cứu này đánh giá đáp ứng miễn dịch và tỷ lệ nhiễm HPV ở nữ giới Ấn Độ sau khi tiêm một, hai hoặc ba liều vắc-xin HPV tetravalent, hỗ trợ khuyến nghị của WHO về việc tiêm hai liều cách nhau ít nhất sáu tháng.
Liều đơn Cervarix tạo ra phản ứng miễn dịch kéo dài nhưng không đạt tiêu chuẩn không thua kém đối với HPV-16 so với liều ba lần của Gardasil-4: ý nghĩa từ thử nghiệm liên kết miễn dịch PRIMAVERA
Thử nghiệm liên kết miễn dịch PRIMAVERA cho thấy liều đơn Cervarix tạo ra gần như phản ứng miễn dịch 100% sau 36 tháng và không thua kém đối với kháng thể HPV-18 so với liều ba lần của Gardasil-4, nhưng nồng độ GMC kháng thể HPV-16 thấp hơn
Vaccine Bivalent RSV pre-F Giảm Đáng Kể Các Bệnh Viện Hóa Liên Quan đến RSV và Nặng Bệnh Mạn Tính ở Người Lớn 75-79 Tuổi
Trong một nghiên cứu đa trung tâm thử nghiệm âm tính ở 1006 người lớn 75-79 tuổi ở Anh, vaccine RSV pre-F bivalent đã giảm 82% tỷ lệ bệnh viện hóa liên quan đến RSV và bảo vệ chống lại bệnh nặng và các đợt bùng phát của bệnh tim và phổi mạn
Voriconazole không vượt trội hơn Itraconazole trong điều trị nấm phổi mạn tính: Thử nghiệm VICTOR-CPA xác nhận Itraconazole là lựa chọn đầu tiên ở Ấn Độ
Một thử nghiệm ngẫu nhiên ở Ấn Độ đã không tìm thấy sự vượt trội của voriconazole so với itraconazole trong điều trị nấm phổi mạn tính sau 6 tháng; hiệu quả tương đương nhưng voriconazole gây nhiều tác dụng phụ hơn.
Phác đồ Clofazimine–Rifapentine trong 3 tháng điều trị lao nhạy cảm không cải thiện kết quả và gây lo ngại về an toàn: Bài học từ Clo‑Fast (Giai đoạn 2c)
Thử nghiệm Clo‑Fast giai đoạn 2c đã so sánh phác đồ rifapentine–clofazimine trong 3 tháng với liệu pháp chuẩn 6 tháng cho lao phổi nhạy cảm. Tỷ lệ chuyển đổi văn hóa tại tuần 12 tương tự, nhưng liệu pháp ngắn hơn có nhiều sự cố bất lợi cấp
Liều đơn liều thấp primaquine (0,25 mg/kg) an toàn và hiệu quả để ngăn chặn sự lây truyền Plasmodium falciparum ở trẻ em và người lớn
Phân tích tổng hợp dữ liệu cá nhân (6056 người tham gia) cho thấy liều đơn liều thấp primaquine (0,25 mg/kg) kết hợp với các phác đồ điều trị phối hợp dựa trên artemisinin (ACT) giảm tỷ lệ mang gametocyte và khả năng lây nhiễm muỗi qua các
Kháng thể đơn dòng người MAM01 cho việc phòng ngừa sốt rét: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 1 và bối cảnh trong phát triển kháng thể đơn dòng chống sốt rét
Bài đánh giá này tổng hợp bằng chứng về MAM01, một kháng thể đơn dòng nhắm vào protein circumsporozoite của Plasmodium falciparum, tóm tắt thử nghiệm giai đoạn 1 đầu tiên trên người cho thấy tính an toàn và hiệu quả bảo vệ, cùng với những t
Những Điều Cần Biết về Đo lường Tình trạng Sau COVID-19: Bộ Kết Quả Chính Mới cho Thử Nghiệm Lâm Sàng
Hướng dẫn ngắn gọn về Bộ Kết Quả Chính mới được công bố cho Tình trạng Sau COVID-19 (COS-PCC): chín kết quả ưu tiên, công cụ đo lường được đề xuất, các cân nhắc về thời gian và ý nghĩa đối với nghiên cứu và chăm sóc.
Tìm theo chuyên khoa
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.