Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm
Tin mới nhất
194 articles · 20 / page
EuTCV Vi-CRM197 (Đơn liều và Đa liều) Không thua kém Typbar TCV ở Trẻ sơ sinh và Tốt lành trong Các Nhóm Tuổi tại Kenya và Senegal
Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đa trung tâm cho thấy EuTCV (Vi-CRM197) đơn liều và đa liều không thua kém Typbar TCV về miễn dịch học ở trẻ sơ sinh 9-12 tháng tuổi, với mức độ an toàn và phản ứng tương đương nhau giữa các nhóm tuổi — h
Mức độ ức chế vi-rút cao với TLD trong các chương trình PEPFAR – Nhưng tín hiệu về kháng thuốc và tuân thủ cần hành động có mục tiêu
Một nhóm nghiên cứu đa quốc gia triển vọng đã tìm thấy mức độ ức chế vi-rút cao sau khi chuyển hoặc bắt đầu sử dụng tenofovir–lamivudine–dolutegravir (TLD), nhưng kháng dolutegravir đã xuất hiện ở một nhóm nhỏ có thất bại vi-rút học trước đ
Liều cao hàng ngày của Mosnodenvir làm giảm đáng kể virêmia DENV-3 trong thử thách ở người — Chứng minh khái niệm với tín hiệu kháng thuốc sớm
Trong một thử thách giai đoạn 2a ở người, liều cao hàng ngày của mosnodenvir đã giảm đáng kể gánh nặng RNA DENV-3 so với giả dược mà không có sự cố nghiêm trọng, nhưng các đột biến virut NS4B liên quan đến điều trị đã xuất hiện, làm nổi bật
Điểm đồng đều tính chất của vi rút xác định chính xác những người mang HTLV-1 có nguy cơ cao mắc bệnh bạch cầu tế bào T người l
Điểm đồng đều tính chất (VCE) được tính từ kết quả phân tích gen tích hợp HTLV-1 phân biệt được những người mang vi rút không có triệu chứng sau này phát triển thành bệnh bạch cầu tế bào T người lớn (ATL) so với những người không mắc bệnh,
Olorofim cung cấp một phương án cứu chữa mới cho bệnh nấm xâm lấn kháng thuốc – Kết quả giai đoạn 2b
Dữ liệu giai đoạn 2b cho thấy olorofim có hoạt tính và độ dung nạp chấp nhận được ở bệnh nhân mắc bệnh nấm xâm lấn và có ít lựa chọn điều trị, bao gồm Aspergillus kháng azole và nấm mốc kháng tự nhiên, hỗ trợ các nghiên cứu kiểm soát tiếp t
Miễn dịch và Nhiễm HPV sau một, hai và ba liều vắc-xin HPV tetravalent ở nữ giới Ấn Độ: Một nghiên cứu tiền cứu đa trung tâm
Nghiên cứu này đánh giá đáp ứng miễn dịch và tỷ lệ nhiễm HPV ở nữ giới Ấn Độ sau khi tiêm một, hai hoặc ba liều vắc-xin HPV tetravalent, hỗ trợ khuyến nghị của WHO về việc tiêm hai liều cách nhau ít nhất sáu tháng.
Liều đơn Cervarix tạo ra phản ứng miễn dịch kéo dài nhưng không đạt tiêu chuẩn không thua kém đối với HPV-16 so với liều ba lần của Gardasil-4: ý nghĩa từ thử nghiệm liên kết miễn dịch PRIMAVERA
Thử nghiệm liên kết miễn dịch PRIMAVERA cho thấy liều đơn Cervarix tạo ra gần như phản ứng miễn dịch 100% sau 36 tháng và không thua kém đối với kháng thể HPV-18 so với liều ba lần của Gardasil-4, nhưng nồng độ GMC kháng thể HPV-16 thấp hơn
Vaccine Bivalent RSV pre-F Giảm Đáng Kể Các Bệnh Viện Hóa Liên Quan đến RSV và Nặng Bệnh Mạn Tính ở Người Lớn 75-79 Tuổi
Trong một nghiên cứu đa trung tâm thử nghiệm âm tính ở 1006 người lớn 75-79 tuổi ở Anh, vaccine RSV pre-F bivalent đã giảm 82% tỷ lệ bệnh viện hóa liên quan đến RSV và bảo vệ chống lại bệnh nặng và các đợt bùng phát của bệnh tim và phổi mạn
Voriconazole không vượt trội hơn Itraconazole trong điều trị nấm phổi mạn tính: Thử nghiệm VICTOR-CPA xác nhận Itraconazole là lựa chọn đầu tiên ở Ấn Độ
Một thử nghiệm ngẫu nhiên ở Ấn Độ đã không tìm thấy sự vượt trội của voriconazole so với itraconazole trong điều trị nấm phổi mạn tính sau 6 tháng; hiệu quả tương đương nhưng voriconazole gây nhiều tác dụng phụ hơn.
Phác đồ Clofazimine–Rifapentine trong 3 tháng điều trị lao nhạy cảm không cải thiện kết quả và gây lo ngại về an toàn: Bài học từ Clo‑Fast (Giai đoạn 2c)
Thử nghiệm Clo‑Fast giai đoạn 2c đã so sánh phác đồ rifapentine–clofazimine trong 3 tháng với liệu pháp chuẩn 6 tháng cho lao phổi nhạy cảm. Tỷ lệ chuyển đổi văn hóa tại tuần 12 tương tự, nhưng liệu pháp ngắn hơn có nhiều sự cố bất lợi cấp
Liều đơn liều thấp primaquine (0,25 mg/kg) an toàn và hiệu quả để ngăn chặn sự lây truyền Plasmodium falciparum ở trẻ em và người lớn
Phân tích tổng hợp dữ liệu cá nhân (6056 người tham gia) cho thấy liều đơn liều thấp primaquine (0,25 mg/kg) kết hợp với các phác đồ điều trị phối hợp dựa trên artemisinin (ACT) giảm tỷ lệ mang gametocyte và khả năng lây nhiễm muỗi qua các
Kháng thể đơn dòng người MAM01 cho việc phòng ngừa sốt rét: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 1 và bối cảnh trong phát triển kháng thể đơn dòng chống sốt rét
Bài đánh giá này tổng hợp bằng chứng về MAM01, một kháng thể đơn dòng nhắm vào protein circumsporozoite của Plasmodium falciparum, tóm tắt thử nghiệm giai đoạn 1 đầu tiên trên người cho thấy tính an toàn và hiệu quả bảo vệ, cùng với những t
Những Điều Cần Biết về Đo lường Tình trạng Sau COVID-19: Bộ Kết Quả Chính Mới cho Thử Nghiệm Lâm Sàng
Hướng dẫn ngắn gọn về Bộ Kết Quả Chính mới được công bố cho Tình trạng Sau COVID-19 (COS-PCC): chín kết quả ưu tiên, công cụ đo lường được đề xuất, các cân nhắc về thời gian và ý nghĩa đối với nghiên cứu và chăm sóc.
DEN-CORE: Bộ tiêu chuẩn quốc tế về kết quả đo lường trong các thử nghiệm lâm sàng sốt xuất huyết
Một sự đồng thuận Delphi quốc tế đã xác định Bộ tiêu chuẩn kết quả đo lường (COMS) cho các thử nghiệm sốt xuất huyết để thống nhất việc lựa chọn và đo lường kết quả trên các môi trường khác nhau, cải thiện khả năng so sánh và tổng hợp bằng
Ensitrelvir Tương Đương với Nirmatrelvir được Tăng Cường bằng Ritonavir trong Việc Loại Bỏ Nhanh chóng SARS-CoV-2 — Kết Quả Giai Đoạn 2 của PLATCOV Hỗ Trợ một Thuốc Chẹn Mpro Khẩu Phục Thay Thế
Kết quả giai đoạn 2 của PLATCOV cho thấy ensitrelvir khẩu phục tăng tốc độ loại bỏ SARS-CoV-2 so với không dùng thuốc và có hiệu quả kháng virus gần bằng nirmatrelvir được tăng cường bằng ritonavir, hỗ trợ đánh giá tiếp theo ở giai đoạn 3.
Bệnh do vi-rút Marburg tại Rwanda, 2024: Dịch tễ học, Quản lý lâm sàng và Phản ứng Y tế Công cộng
Bài đánh giá này tổng hợp bằng chứng từ đợt bùng phát bệnh do vi-rút Marburg tại Rwanda năm 2024, nổi bật các đặc điểm dịch tễ học, biểu hiện lâm sàng, liệu pháp điều trị thử nghiệm và chiến lược triển khai vắc-xin đã góp phần kiểm soát đợt
Liều tăng cường sau 18 tháng của VLA15 gây ra phản ứng chống OspA mạnh mẽ và có khả năng dung nạp tốt ở mọi lứa tuổi
Liều tăng cường sau 18 tháng của vaccine phòng bệnh Lyme VLA15 đã tạo ra các phản ứng miễn dịch chống OspA IgG mạnh mẽ vượt quá mức của liều cơ bản ở trẻ em, thanh thiếu niên và người lớn, với hồ sơ khả năng dung nạp tương tự như liều cơ bả
Bản đồ lâm sàng và miễn dịch dài hạn sau khi nhiễm virus đậu mùa khỉ và tiêm vắc-xin MVA-BN: Những hiểu biết từ các nghiên cứu MPX-COHORT và POQS-FU-PLUS của Bỉ
Bài đánh giá này tổng hợp dữ liệu theo dõi 24 tháng về nhiễm virus đậu mùa khỉ và tiêm vắc-xin MVA-BN, chi tiết về khả năng miễn dịch bền vững sau khi nhiễm, động học kháng thể so sánh, và di chứng lâm sàng, cung cấp thông tin cho các chiến
Một liều duy nhất chống lại sốt thung lũng Rift? Thử nghiệm giai đoạn 1 ChAdOx1 RVF tại Uganda cho thấy độ an toàn chấp nhận được và phản ứng miễn dịch mạnh mẽ
Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược ở giai đoạn 1 tại Uganda, một liều tiêm bắp duy nhất của ChAdOx1 RVF (dựa trên adenovirus) đã được dung nạp tốt và gây ra các phản ứng tế bào T nhanh chóng và kháng thể trung hòa, hỗ tr
Ngắn hơn là an toàn: Phân tích điều chỉnh của BALANCE xác nhận sự không thua kém của liệu trình kháng sinh 7 ngày đối với nhiễm khuẩn huyết không phức tạp
Phân tích sau khi thử nghiệm ngẫu nhiên BALANCE cho thấy rằng sau khi điều chỉnh cho việc không tuân thủ điều trị bằng các phương pháp suy luận nhân quả, liệu trình kháng sinh 7 ngày đối với nhiễm khuẩn huyết không phức tạp do vi khuẩn khác
Tìm theo chuyên khoa
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.