Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm
Tin mới nhất
201 articles · 20 / page
DEN-CORE: Bộ tiêu chuẩn quốc tế về kết quả đo lường trong các thử nghiệm lâm sàng sốt xuất huyết
Một sự đồng thuận Delphi quốc tế đã xác định Bộ tiêu chuẩn kết quả đo lường (COMS) cho các thử nghiệm sốt xuất huyết để thống nhất việc lựa chọn và đo lường kết quả trên các môi trường khác nhau, cải thiện khả năng so sánh và tổng hợp bằng
Ensitrelvir Tương Đương với Nirmatrelvir được Tăng Cường bằng Ritonavir trong Việc Loại Bỏ Nhanh chóng SARS-CoV-2 — Kết Quả Giai Đoạn 2 của PLATCOV Hỗ Trợ một Thuốc Chẹn Mpro Khẩu Phục Thay Thế
Kết quả giai đoạn 2 của PLATCOV cho thấy ensitrelvir khẩu phục tăng tốc độ loại bỏ SARS-CoV-2 so với không dùng thuốc và có hiệu quả kháng virus gần bằng nirmatrelvir được tăng cường bằng ritonavir, hỗ trợ đánh giá tiếp theo ở giai đoạn 3.
Bệnh do vi-rút Marburg tại Rwanda, 2024: Dịch tễ học, Quản lý lâm sàng và Phản ứng Y tế Công cộng
Bài đánh giá này tổng hợp bằng chứng từ đợt bùng phát bệnh do vi-rút Marburg tại Rwanda năm 2024, nổi bật các đặc điểm dịch tễ học, biểu hiện lâm sàng, liệu pháp điều trị thử nghiệm và chiến lược triển khai vắc-xin đã góp phần kiểm soát đợt
Liều tăng cường sau 18 tháng của VLA15 gây ra phản ứng chống OspA mạnh mẽ và có khả năng dung nạp tốt ở mọi lứa tuổi
Liều tăng cường sau 18 tháng của vaccine phòng bệnh Lyme VLA15 đã tạo ra các phản ứng miễn dịch chống OspA IgG mạnh mẽ vượt quá mức của liều cơ bản ở trẻ em, thanh thiếu niên và người lớn, với hồ sơ khả năng dung nạp tương tự như liều cơ bả
Bản đồ lâm sàng và miễn dịch dài hạn sau khi nhiễm virus đậu mùa khỉ và tiêm vắc-xin MVA-BN: Những hiểu biết từ các nghiên cứu MPX-COHORT và POQS-FU-PLUS của Bỉ
Bài đánh giá này tổng hợp dữ liệu theo dõi 24 tháng về nhiễm virus đậu mùa khỉ và tiêm vắc-xin MVA-BN, chi tiết về khả năng miễn dịch bền vững sau khi nhiễm, động học kháng thể so sánh, và di chứng lâm sàng, cung cấp thông tin cho các chiến
Một liều duy nhất chống lại sốt thung lũng Rift? Thử nghiệm giai đoạn 1 ChAdOx1 RVF tại Uganda cho thấy độ an toàn chấp nhận được và phản ứng miễn dịch mạnh mẽ
Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược ở giai đoạn 1 tại Uganda, một liều tiêm bắp duy nhất của ChAdOx1 RVF (dựa trên adenovirus) đã được dung nạp tốt và gây ra các phản ứng tế bào T nhanh chóng và kháng thể trung hòa, hỗ tr
Ngắn hơn là an toàn: Phân tích điều chỉnh của BALANCE xác nhận sự không thua kém của liệu trình kháng sinh 7 ngày đối với nhiễm khuẩn huyết không phức tạp
Phân tích sau khi thử nghiệm ngẫu nhiên BALANCE cho thấy rằng sau khi điều chỉnh cho việc không tuân thủ điều trị bằng các phương pháp suy luận nhân quả, liệu trình kháng sinh 7 ngày đối với nhiễm khuẩn huyết không phức tạp do vi khuẩn khác
Tiêm chủng có mục tiêu hiệu quả nhất nhưng không hiệu quả về mặt kinh tế: Khảo sát huyết thanh quốc gia và mô hình hóa viêm não Nhật Bản ở Bangladesh
Một cuộc khảo sát huyết thanh đại diện quốc gia và nghiên cứu mô hình hóa truyền nhiễm ở Bangladesh ước tính mức độ phơi nhiễm JEV thấp ở cấp độ dân số nhưng số lượng lớn các ca nhiễm hàng năm; chiến dịch tiêm chủng có mục tiêu không gian s
Đợt bùng phát lại của Mycoplasma pneumoniae ở trẻ em Pháp sau đại dịch COVID: Gánh nặng bệnh viện, yếu tố nguy cơ nhập viện ICU và ý nghĩa lâm sàng
Cohort đa trung tâm quốc gia Pháp (ORIGAMI) ghi nhận sự gia tăng đáng kể các ca nhập viện nhi khoa từ Mycoplasma pneumoniae trong năm 2023-24, xác định tuổi lớn hơn, hen suyễn, bệnh lý nền và hồng ban đa dạng là yếu tố nguy cơ nhập viện ICU
Vắc-xin cúm tetravalent tái tổ hợp (RIV4) cho thấy khả năng miễn dịch không thua kém và độ an toàn có thể chấp nhận được ở độ tuổi 9-17: Kết quả của một nghiên cứu kết nối miễn dịch giai đoạn 3
Một nghiên cứu kết nối miễn dịch giai đoạn 3 đã phát hiện ra rằng một liều vắc-xin cúm tetravalent tái tổ hợp (RIV4) gây ra các đáp ứng HAI không thua kém ở độ tuổi 9-17 so với độ tuổi 18-49, với hồ sơ độ an toàn tương tự và ít phản ứng đượ
Hiệu quả của vắc-xin cúm theo nhãn hiệu ở người lớn tuổi Bắc Âu: Những hiểu biết từ thử nghiệm mục tiêu dựa trên sổ đăng ký mùa 2024-2025
Bài đánh giá toàn diện này tổng hợp các bằng chứng gần đây về hiệu quả của vắc-xin cúm theo nhãn hiệu (VE) ở người lớn tuổi ≥65 ở Đan Mạch, Phần Lan và Thụy Điển trong mùa 2024-2025, nhấn mạnh các hồ sơ VE khác nhau và tác động lâm sàng của
Cập nhật IDSA 2025: Khuyến nghị mạnh mẽ hơn về vắc-xin cúm và RSV cho người có hệ miễn dịch suy yếu — Điều các bác sĩ cần biết
Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ hiện khuyến nghị tiêm vắc-xin cúm liều cao hoặc có phụ gia hàng năm và một liều RSV cho hầu hết người có hệ miễn dịch suy yếu; thời gian tiêm chủng xung quanh việc giảm miễn dịch và tiêm chủng cho thành viê
Vắc-xin cúm tetravalent mRNA được sửa đổi của Pfizer cho thấy hiệu quả tương đối 34,5% so với vắc-xin bất hoạt được cấp phép trong thử nghiệm giai đoạn 3
Một thử nghiệm giai đoạn 3 của vắc-xin cúm tetravalent mRNA được sửa đổi của Pfizer (n≈18.476) đã cho thấy hiệu quả tương đối 34,5% so với vắc-xin bất hoạt được cấp phép đối với cúm (chủng A) được xác nhận bằng xét nghiệm phòng thí nghiệm,
Giới tính nữ không liên quan đến tỷ lệ tử vong cao hơn trong nhiễm khuẩn huyết gram âm: Một đánh giá có hệ thống và phân tích tổng hợp
Một đánh giá có hệ thống và phân tích tổng hợp năm 2025 đã không tìm thấy nguy cơ tử vong được điều chỉnh tăng lên ở phụ nữ mắc nhiễm khuẩn huyết gram âm (GN-BSI); dữ liệu chưa điều chỉnh cho thấy tỷ lệ tử vong thấp hơn một chút ở phụ nữ, n
Biến thể H3N2 mới đang gia tăng: Điều các bác sĩ lâm sàng và hệ thống y tế công cộng cần biết cho mùa 2025–26
Biến thể phụ H3N2 K mới nổi đã thúc đẩy hoạt động cúm tăng cao ở nước ngoài và có thể gây ra mùa cúm Bắc bán cầu 2025–26. Các khoảng cách trong giám sát làm phức tạp việc đánh giá rủi ro; tiêm chủng và sử dụng thuốc kháng vi-rút sớm vẫn là
GanLum (KLU156): Một loại thuốc chống sốt rét mới đạt 97,4% khỏi bệnh sau hiệu chỉnh PCR ở giai đoạn III
Một thử nghiệm giai đoạn III của ganaplacide-lumefantrine (GanLum, KLU156) đã đạt được mục tiêu chính về sự không thua kém so với artemether-lumefantrine, với tỷ lệ khỏi bệnh sau hiệu chỉnh PCR vào ngày 29 là 97,4% (theo khung đánh giá esti
Elebsiran kết hợp với Interferon Alfa liên kết polyethylene glycol cho viêm gan B mãn tính: Tiến bộ từ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2
Các nghiên cứu giai đoạn 2 cho thấy rằng elebsiran, một RNA can thiệp nhỏ, khi kết hợp với PEG-IFNα, tăng cường đáng kể tỷ lệ mất HBsAg kéo dài trong nhiễm HBV mãn tính, mang lại cách tiếp cận hứa hẹn hướng tới chữa khỏi chức năng.
Thuốc Cabotegravir và Rilpivirine dạng tác dụng kéo dài đạt được kiểm soát vi rút bền vững trong 96 tuần tại Thử nghiệm CARES ở châu Phi: Một bước tiến thực tế cho việc cung cấp điều trị HIV
Thử nghiệm CARES giai đoạn 3b ở châu Phi đã phát hiện rằng việc tiêm thuốc cabotegravir + rilpivirine dạng tác dụng kéo dài mỗi 8 tuần không thua kém so với việc tiếp tục điều trị bằng thuốc kháng vi rút đường uống (ART) về kiểm soát vi rút
Vắc-xin liên hợp phế cầu 21 chủng cho người lớn (V116) có tính miễn dịch và được dung nạp tốt ở người sống chung với HIV: Kết quả từ STRIDE-7
Trong STRIDE-7, vắc-xin liên hợp 21 chủng dành riêng cho người lớn V116 đã tạo ra các phản ứng opsonophagocytic mạnh mẽ đối với tất cả 21 chủng và có hồ sơ dung nạp thuận lợi ở người lớn sống chung với HIV, hỗ trợ phạm vi bao phủ chủng rộng
Cefiderocol không thua kém liệu pháp tiêu chuẩn trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do vi khuẩn gram âm mắc phải tại bệnh viện: Những hiểu biết từ thử nghiệm GAME CHANGER
Thử nghiệm ngẫu nhiên GAME CHANGER đã chứng minh rằng cefiderocol không thua kém so với kháng sinh tiêu chuẩn hiện hành trong việc giảm tỷ lệ tử vong sau 14 ngày ở bệnh nhân mắc nhiễm khuẩn huyết do vi khuẩn gram âm mắc phải tại bệnh viện v
Tìm theo chuyên khoa
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.