Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm
Tin mới nhất
194 articles · 20 / page
Tiêm chủng có mục tiêu hiệu quả nhất nhưng không hiệu quả về mặt kinh tế: Khảo sát huyết thanh quốc gia và mô hình hóa viêm não Nhật Bản ở Bangladesh
Một cuộc khảo sát huyết thanh đại diện quốc gia và nghiên cứu mô hình hóa truyền nhiễm ở Bangladesh ước tính mức độ phơi nhiễm JEV thấp ở cấp độ dân số nhưng số lượng lớn các ca nhiễm hàng năm; chiến dịch tiêm chủng có mục tiêu không gian s
Đợt bùng phát lại của Mycoplasma pneumoniae ở trẻ em Pháp sau đại dịch COVID: Gánh nặng bệnh viện, yếu tố nguy cơ nhập viện ICU và ý nghĩa lâm sàng
Cohort đa trung tâm quốc gia Pháp (ORIGAMI) ghi nhận sự gia tăng đáng kể các ca nhập viện nhi khoa từ Mycoplasma pneumoniae trong năm 2023-24, xác định tuổi lớn hơn, hen suyễn, bệnh lý nền và hồng ban đa dạng là yếu tố nguy cơ nhập viện ICU
Vắc-xin cúm tetravalent tái tổ hợp (RIV4) cho thấy khả năng miễn dịch không thua kém và độ an toàn có thể chấp nhận được ở độ tuổi 9-17: Kết quả của một nghiên cứu kết nối miễn dịch giai đoạn 3
Một nghiên cứu kết nối miễn dịch giai đoạn 3 đã phát hiện ra rằng một liều vắc-xin cúm tetravalent tái tổ hợp (RIV4) gây ra các đáp ứng HAI không thua kém ở độ tuổi 9-17 so với độ tuổi 18-49, với hồ sơ độ an toàn tương tự và ít phản ứng đượ
Hiệu quả của vắc-xin cúm theo nhãn hiệu ở người lớn tuổi Bắc Âu: Những hiểu biết từ thử nghiệm mục tiêu dựa trên sổ đăng ký mùa 2024-2025
Bài đánh giá toàn diện này tổng hợp các bằng chứng gần đây về hiệu quả của vắc-xin cúm theo nhãn hiệu (VE) ở người lớn tuổi ≥65 ở Đan Mạch, Phần Lan và Thụy Điển trong mùa 2024-2025, nhấn mạnh các hồ sơ VE khác nhau và tác động lâm sàng của
Cập nhật IDSA 2025: Khuyến nghị mạnh mẽ hơn về vắc-xin cúm và RSV cho người có hệ miễn dịch suy yếu — Điều các bác sĩ cần biết
Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ hiện khuyến nghị tiêm vắc-xin cúm liều cao hoặc có phụ gia hàng năm và một liều RSV cho hầu hết người có hệ miễn dịch suy yếu; thời gian tiêm chủng xung quanh việc giảm miễn dịch và tiêm chủng cho thành viê
Vắc-xin cúm tetravalent mRNA được sửa đổi của Pfizer cho thấy hiệu quả tương đối 34,5% so với vắc-xin bất hoạt được cấp phép trong thử nghiệm giai đoạn 3
Một thử nghiệm giai đoạn 3 của vắc-xin cúm tetravalent mRNA được sửa đổi của Pfizer (n≈18.476) đã cho thấy hiệu quả tương đối 34,5% so với vắc-xin bất hoạt được cấp phép đối với cúm (chủng A) được xác nhận bằng xét nghiệm phòng thí nghiệm,
Giới tính nữ không liên quan đến tỷ lệ tử vong cao hơn trong nhiễm khuẩn huyết gram âm: Một đánh giá có hệ thống và phân tích tổng hợp
Một đánh giá có hệ thống và phân tích tổng hợp năm 2025 đã không tìm thấy nguy cơ tử vong được điều chỉnh tăng lên ở phụ nữ mắc nhiễm khuẩn huyết gram âm (GN-BSI); dữ liệu chưa điều chỉnh cho thấy tỷ lệ tử vong thấp hơn một chút ở phụ nữ, n
Biến thể H3N2 mới đang gia tăng: Điều các bác sĩ lâm sàng và hệ thống y tế công cộng cần biết cho mùa 2025–26
Biến thể phụ H3N2 K mới nổi đã thúc đẩy hoạt động cúm tăng cao ở nước ngoài và có thể gây ra mùa cúm Bắc bán cầu 2025–26. Các khoảng cách trong giám sát làm phức tạp việc đánh giá rủi ro; tiêm chủng và sử dụng thuốc kháng vi-rút sớm vẫn là
GanLum (KLU156): Một loại thuốc chống sốt rét mới đạt 97,4% khỏi bệnh sau hiệu chỉnh PCR ở giai đoạn III
Một thử nghiệm giai đoạn III của ganaplacide-lumefantrine (GanLum, KLU156) đã đạt được mục tiêu chính về sự không thua kém so với artemether-lumefantrine, với tỷ lệ khỏi bệnh sau hiệu chỉnh PCR vào ngày 29 là 97,4% (theo khung đánh giá esti
Elebsiran kết hợp với Interferon Alfa liên kết polyethylene glycol cho viêm gan B mãn tính: Tiến bộ từ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2
Các nghiên cứu giai đoạn 2 cho thấy rằng elebsiran, một RNA can thiệp nhỏ, khi kết hợp với PEG-IFNα, tăng cường đáng kể tỷ lệ mất HBsAg kéo dài trong nhiễm HBV mãn tính, mang lại cách tiếp cận hứa hẹn hướng tới chữa khỏi chức năng.
Thuốc Cabotegravir và Rilpivirine dạng tác dụng kéo dài đạt được kiểm soát vi rút bền vững trong 96 tuần tại Thử nghiệm CARES ở châu Phi: Một bước tiến thực tế cho việc cung cấp điều trị HIV
Thử nghiệm CARES giai đoạn 3b ở châu Phi đã phát hiện rằng việc tiêm thuốc cabotegravir + rilpivirine dạng tác dụng kéo dài mỗi 8 tuần không thua kém so với việc tiếp tục điều trị bằng thuốc kháng vi rút đường uống (ART) về kiểm soát vi rút
Vắc-xin liên hợp phế cầu 21 chủng cho người lớn (V116) có tính miễn dịch và được dung nạp tốt ở người sống chung với HIV: Kết quả từ STRIDE-7
Trong STRIDE-7, vắc-xin liên hợp 21 chủng dành riêng cho người lớn V116 đã tạo ra các phản ứng opsonophagocytic mạnh mẽ đối với tất cả 21 chủng và có hồ sơ dung nạp thuận lợi ở người lớn sống chung với HIV, hỗ trợ phạm vi bao phủ chủng rộng
Cefiderocol không thua kém liệu pháp tiêu chuẩn trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do vi khuẩn gram âm mắc phải tại bệnh viện: Những hiểu biết từ thử nghiệm GAME CHANGER
Thử nghiệm ngẫu nhiên GAME CHANGER đã chứng minh rằng cefiderocol không thua kém so với kháng sinh tiêu chuẩn hiện hành trong việc giảm tỷ lệ tử vong sau 14 ngày ở bệnh nhân mắc nhiễm khuẩn huyết do vi khuẩn gram âm mắc phải tại bệnh viện v
Cefazolin không thua kém Cloxacillin trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do Staphylococcus aureus nhạy cảm với methicillin và gây ít tổn thương thận hơn: Thử nghiệm ngẫu nhiên CloCeBa
Thử nghiệm CloCeBa cho thấy cefazolin không thua kém cloxacillin trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do Staphylococcus aureus nhạy cảm với methicillin (MSSA), với kết quả tổng hợp sau 90 ngày tương tự và tỷ lệ sự cố bất lợi nghiêm trọng và tổn
Vắc-xin cúm liều cao giảm nhập viện ở người lớn tuổi: Phân tích cấp độ cá nhân kết hợp cho thấy sự bảo vệ vượt trội
Một phân tích kết hợp được xác định trước của hai thử nghiệm ngẫu nhiên thực tế lớn (DANFLU-2 và GALFLU) đã phát hiện ra rằng vắc-xin cúm liều cao giảm tỷ lệ nhập viện do cúm hoặc viêm phổi 8.8% so với liều chuẩn ở người lớn ≥65 tuổi, với t
Nirsevimab Giảm Nhiễm Vi-rút Hô Hấp Dưới ở Trẻ Sơ Sinh Không Thay Thế Các Vi-rút Khác: Phân Tích Sau Khi Hoàn Thành Thử Nghiệm Giai đoạn 3 MELODY
Phân tích sau khi hoàn thành thử nghiệm giai đoạn 3 MELODY cho thấy nirsevimab giảm các trường hợp nhiễm hô hấp dưới liên quan đến vi-rút hô hấp đồng bộ (RSV) và đồng nhiễm RSV ở trẻ sơ sinh khỏe mạnh đủ tháng và sơ sinh muộn, không có tín
Nirsevimab trong Chiến dịch Quốc gia Đầu tiên về RSV ở Chile: Giảm 76% Nhập viện do RSV và 85% Nhập viện vào Khoa Hồi sức Tích cực ở Trẻ sơ sinh
Một nghiên cứu hồi cứu toàn quốc từ Chile cho thấy chiến lược tiêm chủng nirsevimab phổ quát năm 2024 đã giảm 76% nhập viện do nhiễm trùng đường hô hấp dưới (LRTI) liên quan đến RSV và 85% nhập viện vào khoa hồi sức tích cực (ICU), với số l
Dữ liệu thực tế cho thấy nirsevimab giảm tỷ lệ dương tính với RSV lên đến 12 tháng nhưng không vượt quá – cần diễn giải thận trọng
Phân tích hồi cứu đa trung tâm trên TriNetX cho thấy tỷ lệ dương tính với RSV giảm ở trẻ sơ sinh nhận nirsevimab khi liều cuối cùng cách thời điểm xét nghiệm 6–11 tháng; hiệu quả bảo vệ mạnh nhất trong 6 tháng và không rõ ràng sau 12 tháng.
Sử dụng rộng rãi Nirsevimab và tiêm vắc-xin RSV cho mẹ liên quan đến giảm đáng kể tỷ lệ nhập viện ở trẻ sơ sinh trong mùa đầu tiên
Giám sát thực tế từ 2024-2025 cho thấy giảm đáng kể tỷ lệ nhập viện do RSV ở trẻ sơ sinh sau khi có sẵn rộng rãi vắc-xin RSV cho mẹ và nirsevimab, với hiệu quả ước tính tương đương với các thử nghiệm lâm sàng.
vắc-xin Lassa rVSVΔG-LASV-GPC cho thấy khả năng miễn dịch rộng và độ an toàn chấp nhận được trong thử nghiệm giai đoạn 1
Một thử nghiệm giai đoạn 1 của vắc-xin Lassa vectơ rVSV đã chứng minh tính phản ứng phụ tạm thời phụ thuộc liều, không có sự cố nghiêm trọng liên quan đến vắc-xin hoặc mất thính lực, và phản ứng miễn dịch thể dịch và tế bào mạnh mẽ, bền vữn
Tìm theo chuyên khoa
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.