
腹部手術後の手術部位感染予防における周術期ケアバンドルの影響評価:EPO2CH試験からの洞察
この包括的なレビューでは、多成分ケアバンドルが腹部手術後の手術部位感染を減少させる効果を評価したEPO2CH試験について考察し、主要な知見、制限事項、および臨床的意義を強調しています。
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この包括的なレビューでは、多成分ケアバンドルが腹部手術後の手術部位感染を減少させる効果を評価したEPO2CH試験について考察し、主要な知見、制限事項、および臨床的意義を強調しています。

PRETREAT試験では、手術中の低血圧リスクに基づく予防的な血圧管理が、標準的なケアに比べて非心臓手術後の機能障害を軽減することはないことが示されました。

IMPROVE-multi無作為化臨床試験では、高リスクの大手術患者において、術前夜間平均動脈圧(MAP)に基づく個別化された術中血圧目標値を設定しても、通常管理と比較して術後臓器障害や死亡率の低下は見られませんでした。
本レビューは、ロボット支援手術(RAS)と従来の腹腔鏡手術(CLS)における術後肺合併症(PPC)を比較し、通気時間が手術アプローチよりも重要な役割を果たすことを強調しています。

運動と栄養を組み合わせた6週間の多面的なプレハビリテーションプログラムは、大肝切除術を受けるサルコペニア患者の術後合併症を有意に減少させる。これは手術結果の改善に向けた有望な戦略を示している。

DIPLOMA試験は、切除可能な膵臓がんに対する低侵襲左側膵臓切除術が開腹手術と同様の長期生存率を示し、その腫瘍学的安全性を検証し、臨床実践での使用を支持しています。
INSPIRE 3および4試験は、患者固有の多重耐性菌(MDRO)リスク推定を提示するコンピュータ化された医師指示入力(CPOE)プロンプトと教育・フィードバックを組み合わせることで、皮膚、軟組織、および腹部感染症における経験的広範囲抗菌薬の使用を大幅に削減し、安全性を損なうことなくその効果を示しています。

この分析では、開腹手術、内視鏡手術、およびロボット手術による腹股溝ヘルニア修復の比較研究において、臨床的重要性閾値の報告が普遍的に不足していることが明らかになりました。p値に依存する傾向から脱却し、証拠に基づく外科的決定を改善する必要性が強調されています。

血漿中のTMAO濃度が高くなると、腹部大動脈瘤(AAA)の発症リスク、急速な瘤の成長、および手術修復の必要性が高まることが示唆され、リスク層別化や個別化された監視のための有望なツールとなる。

二重盲検、プラセボ対照試験は、一時的な脳脊髄液ドレナージに反応する特発性正常圧水頭症患者において、シャント手術が歩行速度とバランスを有意に改善することを示しました。しかし、3ヶ月後の認知機能や尿失禁症状の改善は見られず、安全性の結果は混在していました。

MIND試験は、Artemisデバイスを使用した最小侵襲手術と標準的な医療管理を大脳上部脳内出血に対して比較し、手術によって180日の機能的転帰や30日の死亡率に有意な改善は見られなかったことを示しました。

MIND試験では、自発性頭蓋内出血患者において、非開頭手術と内科治療単独を比較した結果、180日の機能的ベネフィットや死亡率の低下は有意な差が見られませんでした。

11のRCT(無作為化比較試験)を対象としたメタアナリシスで、高気圧酸素療法は脳動脈瘤手術後の神経機能、自立性、生活の質を著しく改善することが示されました。

1984年の画期的な肝腎同時移植以降、手術技術、免疫抑制療法、ドナー配分の進歩により、両臓器不全患者の治療が革命的に進化しました。遺伝子編集を用いた異種移植を含む新技術がさらなるブレークスルーを約束しています。

機械学習モデルは、肝細胞がん患者を正確に層別化し、肝移植と手術切除の個別化された選択をガイドすることで、生存成績を改善しながらドナーの希少性と患者の多様性に対処します。

この最初のランダム化試験では、緊急手術と低用量t-PAによる繊維蛋白溶解療法を左側人工弁血栓症の治療に比較しました。両者は同程度の効果を示しましたが、手術は死亡率が高く、繊維蛋白溶解療法は残存弁機能不全のリスクが高いことが明らかになりました。

BP-CARES無作為化試験では、高リスクの大手術患者において、厳密な手術中血圧管理(MAP≥80mmHg)が一般的な目標値よりも心血管ベネフィットをもたらさなかったことが示されました。

第II相試験で、低温消融と低用量免疫チェックポイント阻害薬を組み合わせた多剤腫瘍内免疫療法が、治療抵抗性の進行転移性固形腫瘍患者の中央値全生存期間を20.9か月に有意に延長することが示されました。

ADALA無作為化試験は、左心耳閉鎖(LAAO)後の低用量アピキサバンと二重抗血小板療法(DAPT)を比較し、3ヶ月後に低用量抗凝固療法が優れた安全性とデバイス関連血栓症リスクの低下を示しました。

THERAPY-HYBRID-BPA研究は、バルーン肺動脈形成術後にリオシグアトを継続投与することで、不可手術性慢性血栓塞栓症性肺高血圧症患者の運動能力を維持し、副作用の増加を引き起こさないことを示しています。
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