
デジタル心理介入が炎症性関節リウマチ疾患の苦痛を軽減し、生活の質を改善する: パイロットRCTの結果
ドイツで実施された102人の参加者によるパイロットRCTでは、自己主導型デジタル心理介入が炎症性関節リウマチ疾患患者の心理的苦痛を臨床的に有意に軽減し、生活の質を小幅に改善することが示されました。
76 articles · 20 / page

ドイツで実施された102人の参加者によるパイロットRCTでは、自己主導型デジタル心理介入が炎症性関節リウマチ疾患患者の心理的苦痛を臨床的に有意に軽減し、生活の質を小幅に改善することが示されました。

大規模なフランス登録研究によると、多発性硬化症(MS)の再発型患者における妊娠中の病態修飾療法(DMT)管理は、妊娠中および産後の再発率に有意な影響を与えることが示されました。ナタリズマブの長期中断とフィンゴリモド使用は最も高いリスクをもたらし、受胎前の抗CD20戦略が最も保護的でした。

AL国際ステージングシステム(AL-ISS)は、心臓バイオマーカーとエコー心臓図の縦方向ストレインを組み合わせて、全身性ALアミロイドーシスの予後を精緻化し、中央生存期間が7ヶ月の極度に予後不良なステージIIICを定義します。

持続的に抗リン脂質抗体(aPL)陽性の1,067人の患者を4,727人年間追跡した結果、既往の血栓症と併存する血液学的疾患はそれぞれ新規血栓のリスクを約2倍に高めた。微小血管疾患と肥満も傾向を示した。

単盲検順次コホート試験では、選択的11β-HSD1阻害薬クロフルトリベンが、グルココルチコイド毒性のバイオマーカーを減少させ、低用量プレドニゾロンの効果を部分的に減弱させることが確認された。高用量プレドニゾロンでは効果が回復し、さらなる無作為化試験を支持している。

EULARは、初めて、根拠に基づいたヘモクロマトーシス関節症(HA)の分類基準を提供しています。この基準は8項目11点満点のスコア(5点以上で特異度93.3%、感度71.4%)を用いて、C282Y純合体で鉄負荷と関節症状がある患者の研究集団を標準化します。

EULARの新しい抗リン脂質症候群(APS)疾患活動性スコア(EAPSDAS)は、血栓症、微小血管障害、産科症状にわたるAPS活動性を測定する初めての標準化され、検証されたツールを提供します。これは、臨床ケアと試験にとって大きな進歩です。

5年間のNOR-Gout研究は、対象値に達する尿酸降下療法(T2T-ULT)により持続的な低血清尿酸が維持され、結晶沈着の溶解、発作の減少、寛解率の上昇をもたらすことを示しています。これは痛風管理における長期的な尿酸制御の臨床的価値を強調しています。

複数施設でのUPJOINT観察研究において、アップダシチニブは48週間で寡関節性および多関節性乾癬性関節炎の最小疾患活動性に急速かつ持続的な改善をもたらし、安全性プロファイルは以前の試験と一致しました。

UPsA 活動性と損傷超音波スコア(および簡略化された sUPsA)は、312人の乾癬性関節炎(PsA)患者で開発され内部検証されました。これらのスコアは中等度に臨床指標と相関し、変化に対する反応性が高く(全体の SRM 0.63;最小疾患活動性達成者では 1.03)、PsA の客観的なモニタリングを改善する可能性があります。

NOR-Goutの目標値到達尿酸低下療法プログラムの5年間追跡調査では、持続的な血清尿酸コントロール、超音波検出MSU沈着の著しい減少と溶解、および残存尿酸と結晶負荷に結びついた低い残存発作率が示されました。

10年間のTOPKAT無作為化試験では、内側間室変形性膝関節症に対する部分的膝関節置換術(PKR)と総合的膝関節置換術(TKR)のオックスフォード膝スコアに臨床上重要な差は見られず、再手術/再置換率も同様で、費用対効果はPKRが優れていました。

大規模な英国コホート研究で、アロプリノール誘発重篤皮膚反応(SCAR)の100日予後モデルが開発され、外部検証されました。主な予測因子には年齢、CKDステージ、初期用量の高さ、アジア系民族が含まれます。判別力は良好でした(C値約0.8)。

多施設の深層学習モデルは、生検焦点スコアとACR-EULAR定義のシーグレン症候群(AUROC約0.88-0.89)を信頼性高く分類し、疾患に関連する新しいCD8+ T細胞のアクリン周囲パターンを特定しました。前向き検証が必要です。

11か国から1003人の抗リン脂質症候群(APLS)患者を対象とした多国籍横断研究で、高血圧、高脂血症、肥満、喫煙の高い有病率が報告され、ガイドライン目標の達成は十分でないことが示されました。特に初発APLSでは目標達成が悪い傾向にあります。

DAHLIAS試験では、抗Ro抗体陽性の中等度から重度のシェーグレン病患者において、22週間にわたる2週ごとの静脈内投与15 mg/kgのNipocalimabが、プラセボと比較してClinESSDAIスコアを有意に低下させ、安全性プロファイルはプラセボと同様でした。

日本の全ゲノム配列解析研究では、FCGR2B、特定のHLAアミノ酸残基、および補体C4のコピー数変異がIgG4関連疾患の独立した遺伝的リスク要因であることが確認され、PTCH1と長鎖非コードRNAがミクリッツ病と関連していることが示されました。

MDS/CMMLにおけるループス様症状は、高齢男性に多く、主に皮膚病変を伴い、クローン性炎症を特徴とし、従来のループス治療に対する反応が低い。クローン指向治療(アザシチジンまたは同種造血幹細胞移植)は、血液学的および皮膚学的な寛解をもたらすことができる。

第2相ランダム化、プラセボ対照試験では、IL-17AとIL-17Fを阻害するナノボディであるsonelokimabが、活動性乾癬性関節炎患者において、関節および皮膚のアウトカムに有意な改善をもたらし、短期間の安全性プロファイルは受け入れ可能でした。

第1相試験において、自己由来のCD19およびBCMAを標的とするCAR-T細胞の併用投与は、15人の難治性SLE患者のうち80%(12人)が12週間でLLDAS/DORIS寛解を達成し、管理可能な毒性と自己反応性B細胞およびプラズマ細胞クローンの根絶の証拠が得られました。
言語別の専門フィードと診療科ページを開けます。