
多發性硬化症におけるトレビルチニブの比較有効性と安全性:最近の第3相試験からの洞察
トレビルチニブは、再発のない二次進行型多発性硬化症(SPMS)において障害進行を抑制しましたが、再発型多発性硬化症(RMS)の再発率低下においてテリフラノミドを上回りませんでした。安全性に関する兆候には、肝酵素上昇と軽微な出血リスクが含まれます。
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トレビルチニブは、再発のない二次進行型多発性硬化症(SPMS)において障害進行を抑制しましたが、再発型多発性硬化症(RMS)の再発率低下においてテリフラノミドを上回りませんでした。安全性に関する兆候には、肝酵素上昇と軽微な出血リスクが含まれます。

15 mg の Upadacitinib と 26 週間のグルココルチコイド漸減療法は、プラセボと比較して、巨大細胞動脈炎 (GCA) において優れた効果と同等の安全性を示しました。実世界データは、JAK 阻害薬(Upadacitinib を含む)が、従来の治療に反応しない再発症例に利益をもたらす可能性があることを示唆しています。

第3相試験では、CD19+ B細胞を消耗する抗体であるイネビリズマブが、汎発性重症筋無力症(gMG)の機能改善と疾患の重症度低下を示し、重篤な副作用の増加は見られませんでした。

bimekizumab投与患者におけるカンジダ症リスクの増加は、IL-17AとIL-17Fの両方を阻害することで好中球遊走が阻害され、抗真菌防御が低下することによるものであることが、体外実験で示された。

新規診断された関節リウマチ患者において、セキュキヌマブの早期使用は3ヶ月以内で標準治療よりも速い臨床改善をもたらしますが、6ヶ月以降ではこの優位性は減少します。

包括的なデンマークのコホート研究では、乳児期のアルミニウム含有ワクチンが自己免疫疾患、アレルギー疾患、または神経発達障害のリスク増加との関連を示す証拠は見つからず、ワクチンの安全性を支持しています。

ジョンズ・ホプキンス病院は、USニュース&ワールドレポートの2025-2026年の風湿病ランキングでトップに立った。これはそのリーダーシップを再確認する一方で、専門家の意見に基づく評価の影響と制限について議論を呼び起こしている。
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