
近视眼视神经頭の暴露神经管延長が青光眼の乳頭黄斑束欠損と関連
後ろ向き横断研究では、暴露神经管の延長(特に側頭側)が近視青光眼眼の乳頭黄斑束欠損と関連することが示された。
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後ろ向き横断研究では、暴露神经管の延長(特に側頭側)が近視青光眼眼の乳頭黄斑束欠損と関連することが示された。

横断研究により、過去20年間に米国で6400件を超えるホッケー関連眼外傷が推定され、12%が視力低下の危険を伴うものだったが、保護ゴーグルの使用はわずか2%にとどまった。

早期cT3c網膜芽細胞腫患者132例を対象とした後方視的研究で、初回眼保存療法により約半数で眼球温存が達成され、初回眼球摘出と同等の全生存率が維持された。

慢性疼痛関連疾患は、処方治療を要する症例を含むドライアイ疾患の発症リスクを有意に高める。統合的な臨床評価と管理の重要性が示唆される。

本研究では、GLP-1受容体作動薬と虚血性視神経症リスクの関連を、SGLT2阻害薬およびDPP-4阻害薬との比較で評価した。その結果、GLP-1RAsでは小さいながらも統計学的に有意なリスク上昇が認められ、とくに心血管疾患または眼疾患を有する高齢男性で顕著であった。

en face OCTで検出される中網膜層の高反射異常は、紹介対象糖尿病網膜症の診断識別能を高め、臨床指標を補完する有望なバイオマーカーとなる可能性が示された。

2026年の専門家コンセンサスは、AMDスクリーニングAIの検証に用いる画像ベースの参照標準を定義し、Beckman分類とOCTの常用を推奨するとともに、紹介閾値と不確実性の領域を明確化している。

iAMDにおいて、ベースラインの中心窩OCT病変の種類はcRORAの発症部位を予測する。HRFと病変型はリスク層別化と萎縮進行時期の推定に有用であり、開発中のdry AMD治療に重要な示唆を与える。

AAO 2026報告では、緑内障に対するERG・VEP検査のエビデンスをレビューし、PERG、PhNR、mfVEP など有望な手法を示しつつも、標準化と追加エビデンスが整うまで routine use は推奨しないと結論づけています。

本コホート研究では、クローン性造血の潜在的意義不明(CHIP)が加齢黄斑変性(AMD)のリスクを独立して高め、特に高い遺伝的感受性を併せ持つ高齢者でその影響が増幅されることが示された。

本研究では、早期緑内障の進行検出において、10-2視野検査が24-2検査に比べてどの程度付加価値を持つかを検討し、特に局在性の中心視野障害を有する患者における意義を示した。

本多施設研究は、病的所見を伴わない近視眼における緑内障性視神経障害の検出について、事前規定OCT診断ルールの高い精度を検証し、多様な集団に対する臨床意思決定支援の改善可能性を示した。

Avacincaptad pegolは、楕円体帯の退行進行および地図状萎縮病変の拡大を有意に抑制し、AMD患者における光受容体の完全性を保護する可能性を示した。

TSHR刺激性抗体は受容体リサイクリングを介して線維芽細胞におけるTSHRおよびIGF-1R発現を増強し、甲状腺眼症の病態機序を解明するとともに、治療標的候補を示した。

本研究は、穿孔性角膜移植術後の移植片不全において、術中硝子体出血とシリコーンオイルタンポナーデが有意な後眼部危険因子であることを示し、複雑な角膜移植症例の管理における重要な留意点を提示している。

REAGIR試験の12か月追跡では、感染性角膜炎において、緑色光を用いた補助的ローズベンガル光線力学療法は、偽治療と比較して、視力、瘢痕サイズ、合併症発生率の改善に有意な利益を示さなかった。

本研究は、UK Biobank参加者における緑内障の「診断のみ」定義と「診断+治療」定義を比較し、治療エビデンスを含めた定義の方がリスク因子および重症度バイオマーカーとの関連がより強いことを示した。これにより、集団コホートにおける今後の緑内障研究に有用な示唆が得られる。

第2相ランダム化試験では、DSO後の局所Ripasudilにより、FECDで内皮細胞密度が改善し、浮腫消失が早まり、救済治療も減少した。特に1日4回投与で有効性が目立った。

SS-OCTAは、アルツハイマー病における認知状態に関連する網膜および脈絡毛細血管板の微小血管変化を同定した。認知症ではGCCがより薄く、CCFDには二相性パターンが認められ、非侵襲的バイオマーカープラットフォームとして有望であることが示唆された。

最適化したAAV5ベクターで安定化ヒトRPGR ORF15遺伝子を送達することで、RPGR欠損マウスにおける視細胞の構造と機能が有意に回復し、X連鎖性網膜色素変性症に対する有望な遺伝子治療であることが示された。
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