
HBsAg <100 IU/mL は HCC リスクが監視閾値未満の非活動性慢性 HBV 患者を特定
大規模なアジア集団研究では、血清 HBsAg <100 IU/mL が年間 HCC 発症率が 0.2% 未満の非活動性慢性 B 型肝炎患者を確実に特定できることを示しています。これは監視の段階低下と部分的な HBV 治癒定義の見直しに役立つ可能性があります。
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大規模なアジア集団研究では、血清 HBsAg <100 IU/mL が年間 HCC 発症率が 0.2% 未満の非活動性慢性 B 型肝炎患者を確実に特定できることを示しています。これは監視の段階低下と部分的な HBV 治癒定義の見直しに役立つ可能性があります。

フェーズ2 REEF-IT試験では、Pegインターフェロン-α2aをsiRNA JNJ-73763989に追加することで、未治療のHBeAg陽性患者においてHBsAgの大幅な低下と一時的なセロクリアランスが観察されましたが、24週間後にすべての治療を停止した後、持続的なHBsAg喪失という主要評価項目に達成した参加者はいませんでした。

1,986人の未確定慢性B型肝炎(CHB)患者を対象とした多国籍コホート研究では、基線時の未確定サブタイプおよびフェーズ遷移によって長期的な肝細胞がん(HCC)リスクに大きな違いがあることが示されました。これにより、早期抗ウイルス治療や強化された監視が必要なサブグループが特定されました。

一致するHER2+胃がんの空間トランスクリプトミクスは、トラスツズマブとトラスツズマブ・デルクステカンに対する異なる耐性プログラムを特定しました。これには、免疫活性化を伴う上皮間質移行(EMT)、ER関連の分解(ERAD)経路の亢進、CLDN18.2の高発現、HLAの喪失、酸化的リン酸化の亢進が含まれ、併用療法や再生検に基づく治療への示唆があります。

ENHANCEおよびRESPONSEの第3相試験の統合解析では、基線時中等度から重度の痒みを持つ原発性胆汁性胆管炎(PBC)患者において、プラセボと比較して6ヶ月間でセラデルパール10 mgが痒みと睡眠障害を軽減することが示されました。安全性プロファイルも許容可能でした。

多施設後方視的コホート研究で、移植前の免疫関連有害事象(irAE)が肝細胞がん(HCC)患者の肝移植後の早期肝移植片拒絶リスクを著しく増加させることが明らかになった。irAE、ICI洗出期間の短さ、受者の年齢が若いことが独立した予測因子であった。

多國回顧性隊列研究發現,輔助性血漿交換與重度毒蕈鹼相關急性肝衰竭(ALF)患者(肝性腦病≥2級)的28天無移植生存率相關。

オルヴェレマチニブは、琥珀酸デヒドロゲナーゼ(SDH)欠損型胃腸間質腫瘍(GIST)の治療に優れた効果を示し、中央値の進行無生存期間を従来の治療法と比較して25.7か月に大幅に延長しました。

国際的な前向きコホート研究は、急性胰腺炎患者において早期高IV流体投与量がBUN上昇のリスクを低減する一方で、新規または持続性SIRSのリスクを高めることを示しました。これらの結果は、疾患の重症度による影響を考慮し、流体補給の個別化が必要であることを示唆しています。

CHARGE症候群患者50人のコホートにおいて、消化器系(GI)の問題が64%に見られ、便秘は48%に影響を与えました。便秘はPedsQL GIスコアが低く、合併症が多いことが関連していました。若い患者では多様な消化器系の問題が、年長の患者では主に便秘が見られました。

大規模な国際試験では、人工呼吸中の選択的消化管除染(SDD)が病院内死亡率を低下させなかったものの、血液感染症と抗生物質耐性菌の発生を減少させ、生態学的な安全性は確認されなかった。

このカナダ多施設研究では、医師の支援による終末期医療(MAiD)からのドナーを用いた肝移植の結果を評価し、標準的なドナーと比較して生存率と合併症率が同等であることを示し、移植活動を大幅に増加させています。

この記事では、最近の試験から得られた消化管腫瘍学における重要なアップデートをレビューし、ミスマッチ修復欠損大腸がんにおける優れた術前免疫療法、有望な抗体医薬複合体、および新規併用療法の課題に焦点を当てています。

本研究では、肝補正T1(cT1)と磁気共鳴弾性画像法(MRE)が慢性肝疾患の進行予測において補完的な有用性を示し、特に脂肪肝疾患において、線維化の程度を超えた病変活動の重要な予後予測因子であることを強調しています。

フェーズII ELMWOOD試験は、デュアルPPAR-α/δアゴニストであるエラフィブランオールが一次硬化性胆管炎患者において12週間にわたりよく耐容され、生化学的マーカーを有意に改善することを示しました。これによりさらなる調査が望まれています。

TOPAZ-1試験は、デュルバリマブとジェムシタビン、シスプラチンの併用療法が進行性胆道癌の3年全生存期間を改善し、管理可能な安全性を持つことを示し、新たな標準治療を確立しています。

16週間のRCTは、時間制限摂食がMASLD患者の肝脂肪症を有意に軽減し、カロリーリストリクションと同等の代謝効果を示すことを示しました。有害事象は報告されていません。

無作為化試験では、リファキシミンは重症肝硬変と腹水患者の12ヶ月生存率を改善せず、合併症を減少させることもなかったが、服薬順守が高ければ肝臓関連イベントを減らす可能性があることが示されました。

CIRROXABAN試験は、肝硬変患者における門脈高血圧症合併症の予防にリバーロキサバンの有効性と安全性を評価し、重大な出血リスクを大幅に増加させることなく、合併症のない生存率が向上することを示唆しています。

針生検から得られる患者由来の肝臓オルガノイドは、肝上皮の多様性と疾患ステージの特徴を再現し、アルコール関連肝疾患における個別化モデリングと治療試験を可能にします。
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