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米国における歯痛のためのオピオイド処方パターンの地理的不均衡
全国的な研究は、歯痛診断後のオピオイド処方において、州レベルおよび都市部と農村部の間に有意な変動があることを明らかにしました。15の州が全国平均を上回り、農村部ではやや低い処方率が示されました。
RAIはmFI-5を上回り、UPPP後の合併症予測に成功：虚弱度層別化のブレイクスルー
リスク分析指標（RAI）は、扁桃咽頭手術（UPPP）後の死亡率と主要な合併症を予測する点で、変形虚弱度指数-5（mFI-5）を大幅に上回ります。これにより、睡眠外科における術前リスク評価の採用が支援されます。
レミマゾラムベシレート、プロポフォールと同等の短期ICU鎮静効果：SHOSREB試験
SHOSREB試験は、レミマゾラムベシレートがプロポフォールと同等に、機械換気中のICU患者の短期軽度鎮静に有効であることを示しました。両薬剤とも97.5%の成功鎮静率を達成し、目標RASSスコア範囲内での時間も同等でした。
セレコキシブが喉頭手術後のオピオイド使用量をほぼ半減—痛みは増加せず
扁桃腺切除術、アデノイド切除術、または軟口蓋咽頭形成術を受けた80人の患者の後向きコホート研究では、セレコキシブを多様性鎮痛に追加することで、平均的なオピオイド摂取量が44%減少したことが示されました。術後1日目、5日目、10日の痛みの制御は同等でした。
妊娠期オピオイド鎮痛薬曝露後の長期学業成績：人口ベースのリスク評価
このレビューでは、胎児期に処方されたオピオイドへの曝露と3年生の学業成績との関連を分析し、トラマドールがコデインやオキシコドンと比較して明確なリスク信号を示していることを強調しています。
慢性疼痛の隠れた原因：マクロファージが神経障害症状を助長する仕組み
ヒトの幹細胞モデルを使用した研究で、マクロファージが損傷した神経の電気信号を積極的に増幅し、神経障害の特徴である自発的な痛みを引き起こしていることが明らかになりました。これは非オピオイド性の鎮痛薬の新しい標的を提供しています。
装着型TEASがメトクロプラミドを上回る：中等度から重度の術後嘔吐・嘔気管理
ランダム化臨床試験では、装着型経皮電気針灸刺激（TEAS）が高リスク手術患者の術後嘔吐・嘔気（PONV）に対する2時間持続効果と24時間再発率において、静脈内メトクロプラミドよりも優れていた。
硬膜外麻醉在外部頭位轉換中表現優於靜脈瑞米芬太尼：大規模隊列研究結果
一項大型前瞻性隊列研究表明，與靜脈瑞米芬太尼相比，硬膜外麻醉顯著提高了外部頭位轉換的成功率（70.0%）和隨後的陰道分娩率（72.2%），盡管可管理的手術並發症發生率較高。
精密医療が術後疼痛の改善に失敗：CYP2D6ガイドのオピオイド試験からの洞察
無作為化臨床試験の結果、CYP2D6型付けは不良代謝者や中間代謝者のオピオイド処方パターンを大幅に変更しましたが、現代の多様な術後ケアの文脈では疼痛コントロールの改善やオピオイド消費量の減少にはつながりませんでした。
終末期を超えて：世界の1,060万人の児童における慢性苦痛の増大する負担
画期的な縦断研究により、毎年1,060万人の児童が深刻な健康関連の苦痛を経験していることが明らかになりました。この傾向は、終末期ケアではなく、長期的な緩和医療を必要とする生存者に大きくシフトしており、特に低所得地域で顕著です。
高危手術は修復睡眠を大幅に阻害する：ウェアラブル技術の分析
このコホート研究では、手術リスクに基づいて術後睡眠構造が異なる程度で乱れることを示しています。高リスク手術は、REM睡眠と深層睡眠の持続的な低下を引き起こし、これが合併症の増加と関連していることを示唆しています。これにより、睡眠モニタリングが術後ケアの重要な要素である可能性があることが示唆されています。
装着型TEASデバイスがメトクロプラミドを上回り、中度から重度の術後嘔吐・嘔気を効果的に管理
無作為化臨床試験では、装着可能な経皮電気針灸刺激（TEAS）が、中度から重度の術後嘔吐・嘔気の症状緩和と再発率低下において、静脈内メトクロプラミドに比べて優れた効果を示しました。
手術野の最適化：内視鏡鼻腔手術におけるジルチアゼムとエスモロールが制御性低血圧で優れた成績を示す
このシステマティックレビューおよびネットワークメタアナリシスでは、52件のランダム化試験を評価し、内視鏡鼻腔手術（ESS）における制御性低血圧に使用される薬剤について、ジルチアゼム、エスモロール、デクスメトミジンが手術中の出血を減少させ、手術視野を改善する上で最も効果的であることが確認されました。
前もっての硫酸マグネシウム静注が副腎髄質腫瘍切除時の血行動態を著しく安定化
無作為化二重盲検試験で、前もっての硫酸マグネシウムが副腎髄質腫瘍（pheochromocytoma）および傍神経節腫瘍（paraganglioma）切除術中の血行動態不安定を約50%低下させることを確認。これは標準的な麻酔プロトコルに安全かつ効果的な補助手段を提供します。
個別化血圧目標値対標準ケア：IMPROVE-multi試験の洞察
IMPROVE-multi試験では、術前夜間血圧に基づいて血圧を調整する方法が、腹部手術の高リスク患者において、標準的なMAP（平均動脈圧）65 mmHg目標と比較して術後合併症を減少させなかったことが示されました。
40Hz 光刺激はセボフルラン麻酔後の小児の覚醒デリリウムを大幅に軽減
JAMA Pediatrics に掲載されたランダム化臨床試験では、VR ゴーグルを用いた 40Hz 光刺激が小児患者の覚醒デリリウムの発症率を著しく低下させることを示しており、手術後の回復を改善する新しい非薬理学的なアプローチを提供しています。
高PEEPと再開張操作が一肺換気中の肺合併症の減少に効果なし：PROTHOR試験からの洞察
国際的なPROTHOR試験は、一肺換気中に高いPEEPと再開張操作を使用しても、低いPEEP戦略と比較して術後肺合併症を減少させないことを示しました。一方で、術中血行動態リスク（低血圧や不整脈）が顕著に増加しました。
心臓手術後の主要合併症の減少にペリオペレーティブ・デキスメトモジンが効果なし：DOCS試験の結果
DOCS試験は、多施設共同無作為化比較試験で、心臓手術時にペリオペレーティブ・デキスメトモジン投与が、病院内死亡率や主要合併症を有意に減少させないと示しました。これは、その広範な臓器保護効果の仮説に挑戦する結果です。
気管挿管解除時のノルエピネフリン：肥満患者の血行動態安全性パラダイムへの挑戦
多施設検証研究によると、気管挿管解除時に低用量ノルエピネフリンを使用しても肥満患者の再挿管率は上昇せず、血行動態的に不安定な患者の離脱戦略における医師の柔軟性が向上します。
個別化ドライビング圧誘導のPEEPが開腹手術における肺合併症の減少に失敗：DESIGNATION試験の結果
DESIGNATION試験は、開腹手術を受けている患者において、ドライビング圧誘導の高PEEPとリクルートマニューバーが、標準的な低PEEPと比較して術後肺合併症を減少させないことを示しています。さらに、術中低血圧と血管活性剤の必要性が著しく増加しました。
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