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黄热病疫苗分剂量接种在婴儿中未达到非劣效性:为何成人数据不能外推至儿科人群
By MedXY|2026年2月26日
肯尼亚和乌干达的一项随机双盲试验显示,500 IU分剂量的黄热病疫苗在婴儿中的效果不如标准剂量,表明成人低剂量需求不能推广到儿科人群。
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肯尼亚和乌干达的一项随机双盲试验显示,500 IU分剂量的黄热病疫苗在婴儿中的效果不如标准剂量,表明成人低剂量需求不能推广到儿科人群。

在乌干达进行的一项随机、安慰剂对照的一期试验中,单次肌肉注射ChAdOx1 RVF(腺病毒载体)耐受性良好,并迅速诱导T细胞反应和中和抗体,支持进一步评估5×10^10颗粒剂量。

辉瑞的四价改良mRNA流感疫苗(n≈18,476)在III期试验中显示,相对于许可的灭活疫苗,对实验室确诊的流感A型病毒株的相对效力为34.5%,反应原性较高,但严重不良事件发生率低。
RECOVER 计划的观察数据表明,与单次感染相比,SARS-CoV-2 再感染使长新冠风险增加了 35%,最近的疫苗接种可能减轻这一风险。

一项4期随机试验表明,将狂犬病单克隆抗体与疫苗结合使用,在3级暴露中是安全、免疫原性和有效的,可预防暴露后一年内的狂犬病。