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肯尼亚和乌干达的一项随机双盲试验显示，500 IU分剂量的黄热病疫苗在婴儿中的效果不如标准剂量，表明成人低剂量需求不能推广到儿科人群。

在乌干达进行的一项随机、安慰剂对照的一期试验中，单次肌肉注射ChAdOx1 RVF（腺病毒载体）耐受性良好，并迅速诱导T细胞反应和中和抗体，支持进一步评估5×10^10颗粒剂量。

辉瑞的四价改良mRNA流感疫苗（n≈18,476）在III期试验中显示，相对于许可的灭活疫苗，对实验室确诊的流感A型病毒株的相对效力为34.5%，反应原性较高，但严重不良事件发生率低。

RECOVER 计划的观察数据表明，与单次感染相比，SARS-CoV-2 再感染使长新冠风险增加了 35%，最近的疫苗接种可能减轻这一风险。

一项4期随机试验表明，将狂犬病单克隆抗体与疫苗结合使用，在3级暴露中是安全、免疫原性和有效的，可预防暴露后一年内的狂犬病。