
肝硬化短期住院风险可由独特肠道微生物组特征预测:全球宏基因组研究揭示的新认识
这项多国研究表明,特定肠道微生物组特征与肝硬化患者90天住院风险显著相关;在临床特征基础上加入微生物组信息,可进一步提高预后预测准确性。
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这项多国研究表明,特定肠道微生物组特征与肝硬化患者90天住院风险显著相关;在临床特征基础上加入微生物组信息,可进一步提高预后预测准确性。

本综述整合了关于肠道噬菌体和细菌耐药组在坏死性小肠结肠炎中的预测与致病作用的证据,强调了早发性与晚发性疾病在机制上的差异,并指出了用于个体化风险分层和干预的转化医学机会。

这项纵向研究显示,晚期肝癌患者在免疫检查点抑制剂治疗期间发生的肠道微生物组重塑,可预测临床获益,并提高生物标志物准确性与生存分层能力。

儿童期接触患有克罗恩病的同胞,会显著增加疾病风险,并伴随特异性的肠道微生物组改变,这些改变可能通过免疫调节推动疾病发生。

一项前瞻性研究评估了妇科肿瘤学中家庭粪便收集用于肠道微生物组研究的可行性,患者入组率为61%。提供者参与被确认为参与度最强的预测因素,为未来的转化微生物组研究建立了实用基准。

本临床更新综合了关于罗氏菌属 inulinivorans 的证据,确定其为一种特定的肠道微生物,通过调节氨基酸代谢和骨骼肌纤维类型来增强肌肉力量。

一项全面的多组学研究揭示了 Faecalibacterium prausnitzii 将色氨酸代谢为烟酸,通过下调 TCERG1 和 CKAP2 基因来对抗产肠毒素的 Bacteroides fragilis 的促肿瘤作用,这表明结直肠癌可能有潜在的饮食干预方法。

LEAN-TIME试验的事后分析显示,将肠道微生物组和代谢组数据与临床表型结合,显著提高了对体重减轻和反弹的预测能力,为精准体重管理和个性化肥胖护理提供了框架。

Gut 2025的一项研究确定了微生物产生的吲哚-3-丙酸(IPA)是一种保护性代谢物,它通过恢复肠道色氨酸处理来预防小鼠的糖尿病视网膜病变,并发现低血清IPA与2型糖尿病患者的视网膜病变相关。

本研究证明,早期肠道微生物组的成熟度影响血脑屏障的完整性和认知功能,强调了神经发育障碍的新治疗靶点。

本分析探讨了软饮料消费与重度抑郁障碍(MDD)之间的相关性,揭示了肠道微生物组的变化——特别是Eggerthella丰度的增加——可能介导这一关联,突显了潜在的干预目标。

为期4周的抗炎饮食干预在膝骨关节炎患者中导致了与显著疼痛减轻相关的特定肠道微生物群和代谢物谱的变化,突显了基于微生物组的营养策略在骨关节炎管理中的潜力。

益生菌预处理可提高幽门螺杆菌根除率并减少副作用,为克服治疗挑战和抗生素耐药性提供了一种有前景的辅助策略。

短期多种维生素/矿物质补充剂改变了健康成人的肠道菌群组成和微生物代谢物,受饮食背景的影响。
牛奶小细胞外囊泡选择肠道细菌中的基因组变异,改变糖类、氨基酸和嘌呤的代谢,影响微生物组分化和宿主神经发育结果。

最近的一项孟德尔随机化研究表明,特定的肠道细菌与失眠之间存在双向因果关系,强调了潜在的基于微生物组的干预措施,尽管因果关系在专家中仍存在争议。

结合二甲双胍与中等FODMAP饮食可改善餐后血糖控制,增强GLP-1分泌,增加丁酸盐产生菌群的数量,并减少炎症,且不会加重糖尿病前期患者的胃肠道副作用。

一项12周的随机对照试验显示,尽管脂肪量减少相似,但只有生酮饮食显著改变了健康成年人的葡萄糖耐受性、脂质代谢、骨骼肌表型和肠道微生物组,而自由糖限制饮食则没有。

一项研究表明,无麸质饮食一年部分改善了乳糜泻患者的肠道功能和微生物组组成,但未能完全恢复至正常水平。

在超重或肥胖的 2 型糖尿病患者中,只有当基线肠道水平较低时,Akkermansia muciniphila 的补充才能改善代谢结果,这突显了个性化微生物指导干预的必要性。