
ETI治疗对囊性纤维化青少年葡萄糖代谢的影响:来自连续血糖监测的启示
本研究显示,在囊性纤维化儿童和青少年中启动 elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor(ETI)治疗后,连续血糖监测(CGM)指标得到改善,并与更佳的临床结局相关。
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本研究显示,在囊性纤维化儿童和青少年中启动 elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor(ETI)治疗后,连续血糖监测(CGM)指标得到改善,并与更佳的临床结局相关。

大规模全基因组关联研究(GWAS)提示,影响儿童期血压和心率的新遗传位点可通过多基因风险评分预测成人心代谢结局,强调了早期遗传决定因素在心血管风险分层与预防中的重要性。

VRONI 研究表明,联合生化与遗传筛查用于儿童家族性高胆固醇血症(FH)具有可行性和有效性,可发现较既往报道更高的 FH 患病率,并支持开展国家层面的儿科筛查项目。

丹麦一项多中心试验显示,在培养阴性的早发性脓毒症晚期早产儿和足月新生儿中,依据临床情况个体化决定、疗程约 3 天的抗生素治疗,其安全性与标准的 5—7 天疗程相当,同时可显著减少抗生素暴露。

本综述整合Ⅱ期和Ⅲ期试验数据,表明五价 MenABCWY 疫苗相较于 MenB-fHbp 和 MenACWY-CRM 疫苗具有非劣效的免疫原性且耐受性良好,可为青少年及青年成人提供一种更简化且有效的侵袭性脑膜炎球菌病预防策略。

这项大型前瞻性队列研究在全面调整包括母亲饮食和社会人口学因素后,未发现孕期有机磷农药暴露与儿童自闭症相关特征之间存在显著关联。

2010年至2017年,极早产儿晚发性脓毒症(LOS)发生率下降,但此后再次上升,主要由非CoNS革兰阳性菌和革兰阴性病原体增加所驱动,尤以金黄色葡萄球菌和克雷伯菌属为代表。

常规 DAT 在低风险 ABO 及 RhD 不相容新生儿中的附加临床价值有限;与经皮胆红素监测相比,其对是否需要光疗的预测增益很小。上述证据支持指南转向选择性使用 DAT,并强调母体抗体筛查的重要性。

本文综述了儿童复发性AML再诱导治疗的差异性及比较疗效,重点指出吉妥珠单抗奥唑米星和化疗骨干方案可提高缓解率,但并未改善总生存。

本研究表明,在儿童创伤患者中将功能状态量表(FSS)评分 7 视为正常,可能低估长期残疾风险;建议重新修订评分切点,并常规开展随访功能评估,以提高结局检出率。

美国儿科ICU住院人数自2001年至2022年显著增加,且病例复杂度与医疗费用同步上升,提示亟需扩大危重症资源配置并推进区域化救治。

骨健康指数(BHI)基于掌骨X线片,可比DXA更有效地预测成骨不全儿童的骨折风险,尤其适用于DXA受限的5岁以下婴幼儿。

本文介绍了一种新型基于机器学习的工具,尤其是XGBoost模型,可利用临床因素预测高危新生儿的听力损失风险,从而实现有针对性的早期干预。

本研究比较了 3 至 15 岁儿童的 HOTV 视力测试与倒 E 视力测试,结果表明 HOTV 的准确性更高,且更适合 8 岁以下儿童,有望减少儿童视力筛查中的不必要转诊。

本研究评估了儿童急性缺血性卒中(AIS)接受 tPA 溶栓的适应证,结果显示按现行指南仅 19% 可能符合条件,并提示对小血管 AIS 的治疗策略值得重新审视。

挪威队列数据提示,轮状病毒疫苗对儿童早发1型糖尿病并无保护作用,厘清了既往研究结果不一致的问题。

较低的心室腔室僵硬度可预测 Fontan 患者的不良结局,提示其存在一种高顺应性、离心性重构表型,且不同于传统“僵硬化”假说。

本文通过病例研究探讨儿科内分泌学中的伦理困境,并应用四原则框架,帮助临床医生在复杂患者情境中实现有效且有同理心的管理。

儿童期接触患有克罗恩病的同胞,会显著增加疾病风险,并伴随特异性的肠道微生物组改变,这些改变可能通过免疫调节推动疾病发生。

本研究显示,在足月出生婴儿中,出生时胎儿大小对长期神经发育结局的预测作用强于胎龄;其中,小于胎龄儿在青春期仍可持续出现学业困难。
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