外周血 UBA1 变异负荷:VEXAS 综合征中的预后新标志物——来自全国性前瞻性研究的证据
这项日本全国性前瞻性研究显示,基线外周血 UBA1 变异等位基因频率可稳健预测 VEXAS 综合征的不良结局,为风险分层与临床管理提供了新的工具。

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这项日本全国性前瞻性研究显示,基线外周血 UBA1 变异等位基因频率可稳健预测 VEXAS 综合征的不良结局,为风险分层与临床管理提供了新的工具。

在造血干细胞移植期间抑制IL-6受体可促进I型干扰素反应,并推动包括Eomes+亚群在内的细胞毒性CD4+ T细胞扩增,在减轻移植物抗宿主病的同时增强抗肿瘤免疫。

近期研究综述提示,venetoclax联合阿扎胞苷在较年轻AML患者中具有可行且有效的治疗价值,正在挑战标准强化化疗范式,并提示低强度方案可能带来相当甚至更优的结局。

一项中国多中心登记研究显示,在脑静脉血栓形成后预防1年有症状复发性静脉血栓栓塞方面,直接口服抗凝药不劣于华法林;探索性出血结局提示DOACs可能更有利,但仍需进一步验证。

靶向线粒体复合体I亚基NDUFS2可增强急性髓系白血病中FLT3抑制剂的敏感性,并克服FLT3-ITD突变所致耐药,提示了一种具有前景的治疗策略。

INTERVENE试验提示,在老年FLT3-ITD阳性急性髓系白血病患者中,米哚妥林联合低剂量阿糖胞苷和维奈克拉具有良好耐受性,可改善FLT3-ITD清除率并延长生存,提示其有望克服该高危亚群的耐药问题。

一项大型全国性队列研究显示,血液系统恶性肿瘤及其他免疫抑制状态患者在 ICU 获得性感染方面的风险显著升高,而实体瘤患者与非免疫抑制患者相比并未表现出感染发生率增加。

本研究鉴定出免疫球蛋白重链恒定区来源肽段可作为多发性骨髓瘤中有前景的 TCR 治疗靶点,显示出选择性细胞毒作用,并有望保留体液免疫。

在单倍型相合造血干细胞移植联合移植后环磷酰胺治疗中,移植后首周血清ST2与REG3α的早期升高可预测移植结局,提示其具有潜在的预后生物标志物价值。

本研究评估胆囊炎治疗对癌症治疗及时恢复的影响,结果显示约半数患者可在6周内重返治疗;其中,血液系统恶性肿瘤及引流操作与治疗延迟或中止相关。

本文综述了遗传学分型与动态实验室标志物如何预测接受 KIT 抑制剂阿伐替尼和中位司他汀治疗的晚期全身性肥大细胞增多症患者的临床结局,从而为优化治疗策略提供依据。

这项对8,553例AML患者的综合分析揭示了多样化的RAS突变模式、其与其他基因组改变的关联,以及受基因组背景和治疗方式影响的不同预后意义,可为AML精准医疗提供依据。

这项Ⅲ期试验证实,在 Philadelphia 染色体阳性急性淋巴细胞白血病成人患者中,ponatinib 联合 blinatumomab 的无化疗方案较 imatinib 联合化疗可显著改善无事件生存,并提高分子学缓解率。

研究表明,儿童AML原始细胞可通过隧道纳米管将线粒体转移至巨噬细胞,诱导其发生代谢与免疫抑制性重编程,从而削弱抗白血病免疫反应并促进化疗耐药,提示了增强免疫治疗疗效的潜在靶点。

PPM1D突变及过表达参与骨髓增殖性肿瘤的发病机制,PPM1D与HDM2双重抑制正成为一种有前景的治疗策略,尤其适用于骨髓纤维化患者。

本文探讨嵌合性染色体异常(mCAs),尤其是染色体丢失和X染色体嵌合性丢失,与系统性硬化症及其亚型之间的差异性关联。研究显示,这些改变具有表型特异性的遗传贡献,可能影响临床表现和发病年龄。

针对凝血因子 XI 的单克隆抗体 amrecibart 和 cenvacibart 通过选择性抑制内源性凝血通路,显示出具有前景的抗凝潜力,并有望在不增加出血风险的情况下减少血栓形成。

本研究构建了多发性骨髓瘤单细胞免疫图谱,揭示了与疾病进展、免疫功能紊乱及治疗应答相关的动态肿瘤微环境生态型,为精准免疫治疗提供了新方向。

本文综述了识别和诊断血友病携带者以及患血友病女性和女孩的现行策略,重点介绍遗传学和实验室检测的进展,并结合实用的临床处理方法。

皮肤淋巴瘤国际预后指数(CLIPI)可在传统分期之外进一步优化晚期蕈样肉芽肿和塞扎里综合征的风险分层,并预测疾病进展及治疗反应。
