Thẻ
Một nghiên cứu giai đoạn II về melanoma di căn đã không tìm thấy sự khác biệt đáng kể về phản ứng, tần suất tế bào T tuần hoàn, hoặc tín hiệu phân chia giữa liều cao và liều thấp IL-2 sau tiêu diệt bạch cầu và truyền tế bào lympho xâm nhập
PALACE-2 báo cáo rằng pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp với hóa xạ trị đã tạo ra phản ứng hoàn toàn bệnh lý 43,2% ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản tiến triển có thể cắt bỏ, với tỷ lệ sống ngắn hạn chấp nhận được và tỷ lệ
Trong một nhóm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 đơn nhánh, pembrolizumab kết hợp với lenvatinib đã đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan 60% ở 20 bệnh nhân mắc bệnh màng phổi ác tính tiến triển sau liệu pháp đầu tiên bằng nivolumab cộng ipilimum
Kết quả tạm thời từ thử nghiệm giai đoạn 2 PHERFLOT cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn bệnh lý là 48,4% và tỷ lệ đáp ứng bệnh lý chính là 67,7% sau bốn chu kỳ pembrolizumab, trastuzumab và FLOT trong ung thư biểu mô tuyến thực quản-gastric HE
Thử nghiệm Evolution đã đánh giá hiệu quả của Pembrolizumab kết hợp với hóa trị liệu mà không cần xạ trị ở bệnh nhân NSCLC tiến triển cục bộ không thể phẫu thuật với tỷ lệ biểu hiện PD-L1 ≥50%, cho thấy tỷ lệ sống không tiến triển sau 2 năm
Thử nghiệm HERCULES cho thấy pembrolizumab kết hợp với hóa trị dựa trên bạch kim đạt tỷ lệ đáp ứng 39.4% và độ an toàn có thể kiểm soát được trong ung thư tế bào vảy dương vật giai đoạn tiến triển, mang lại hy vọng mới cho nhóm bệnh nhân nà
Nghiên cứu này trên quy mô toàn quốc tiết lộ rằng một số loại kháng sinh, corticosteroid liều cao và thuốc ức chế bơm proton có liên quan đến sự sống còn tổng thể giảm ở bệnh nhân NSCLC tiến triển đang được điều trị bằng pembrolizumab liều
Thử nghiệm giai đoạn 2 PECATI chứng minh rằng lenvatinib kết hợp với pembrolizumab cung cấp hoạt tính chống khối u đáng khích lệ và có khả năng quản lý an toàn trong bệnh thymoma B3 và thymic carcinoma di căn kháng platina, một nhóm bệnh nh
Thử nghiệm KEYNOTE-966 chứng minh rằng việc thêm pembrolizumab vào gemcitabine và cisplatin cải thiện sự sống còn tổng thể ở bệnh nhân ung thư đường mật tiên tiến mà không làm giảm chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe.
Thử nghiệm Neo-Pembro giai đoạn II đã đánh giá pembrolizumab neo-adjuvant cộng với hóa trị trong ung thư buồng trứng serous độ cao giai đoạn IV, cho thấy sự hoạt hóa miễn dịch và đáp ứng bệnh lý lớn ở 27% bệnh nhân, cùng với lợi ích sống só
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II SPOTLIGHT-203 cho thấy rằng việc tiêm trực tiếp BO-112 vào khối u kết hợp với pembrolizumab có tiềm năng đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 25% trong u hắc tố giai đoạn tiến triển đề kháng với anti-PD-1
Thử nghiệm KEYNOTE-689 giai đoạn 3 chứng minh rằng việc thêm pembrolizumab tiền phẫu thuật và sau phẫu thuật vào phẫu thuật và điều trị bổ trợ đáng kể cải thiện tỷ lệ sống không biến cố ở bệnh nhân ung thư vòm họng và cổ giai đoạn tiến triể