Thẻ
Sacituzumab tirumotecan phối hợp pembrolizumab cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển ở NSCLC tiến triển không phải tế bào vảy âm tính với PD-L1 so với hóa trị phối hợp pembrolizumab, cho thấy một chuẩn điều trị mới đầy triển vọn
Nghiên cứu này đánh giá hiệu quả và độ an toàn của pembrolizumab phối hợp bevacizumab và cyclophosphamide metronomic đường uống ở bệnh nhân ung thư buồng trứng kháng platinum đã điều trị trước nhiều lần, cho thấy khả năng kiểm soát bệnh ở m
Nghiên cứu pha II này đánh giá pembrolizumab phối hợp với carboplatin/paclitaxel và HIPEC trong điều trị tân bổ trợ, sau đó duy trì pembrolizumab có hoặc không có olaparib ở bệnh nhân ung thư biểu mô buồng trứng giai đoạn III/IV tiến triển.
PDS0101 phối hợp pembrolizumab cho thấy hiệu quả và tính an toàn đầy hứa hẹn ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ tái phát/di căn dương tính HPV16 chưa từng dùng thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, qua đó ủng hộ việc tiếp tục
Dữ liệu 5 năm từ KEYNOTE-826 cho thấy pembrolizumab phối hợp hóa trị là lựa chọn điều trị hàng đầu bền vững, cải thiện sống còn ở ung thư cổ tử cung dai dẳng, tái phát hoặc di căn mà không phát sinh lo ngại an toàn mới.
Thử nghiệm pha 2 cho thấy pembrolizumab phối hợp với xạ trị quad-shot liều thấp mang lại tỷ lệ đáp ứng và kết cục sống còn đầy hứa hẹn ở ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ tái phát, không thể phẫu thuật.
Việc bổ sung pembrolizumab quanh phẫu thuật vào điều trị chuẩn giúp cải thiện thời gian sống không bệnh biến cố ở ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ tiến triển tại chỗ, với tính chi phí-hiệu quả phụ thuộc vào điểm số dương tính kết hợp PD
Thử nghiệm giai đoạn II do UK NCRI thực hiện cho thấy pembrolizumab phối hợp xạ trị khu trú mang lại tỷ lệ đáp ứng có ý nghĩa và kiểm soát bền vững ở u lympho tế bào T ở da tiến xa tái phát/kháng trị, đánh dấu một bước tiến quan trọng trong
Nghiên cứu hồi cứu này đã phát hiện rằng các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch mang lại lợi ích tổng thể khiêm tốn trong ung thư âm đạo và âm hộ tái phát, nhưng một nhóm nhỏ bệnh nhân có đáp ứng kéo dài hàng tháng.
Pembrolizumab kết hợp với hóa xạ trị đã cải thiện thời gian sống và chất lượng sống điều chỉnh cho bệnh nhân ung thư cổ tử cung giai đoạn III-IVA theo FIGO 2014, và được dự đoán là hiệu quả về mặt kinh tế tại Hoa Kỳ với ngưỡng $150,000/QALY
Một nghiên cứu dựa trên dữ liệu lớn cho thấy pembrolizumab chiếm ưu thế trong việc kê đơn miễn dịch cho bệnh nhân ung thư đầu cổ, với mức tăng trưởng sử dụng thấp kể từ khi được FDA phê duyệt. Các tác dụng phụ liên quan đến hệ miễn dịch xảy
Một nghiên cứu toàn quốc ở Pháp cho thấy bệnh nhân mắc NSCLC tiến triển hoàn thành 2 năm điều trị bằng pembrolizumab duy trì kết quả sống tốt, với hầu hết không cần tiếp tục điều trị và việc tiếp tục điều trị miễn dịch là rất hiếm.
Thử nghiệm giai đoạn 3 KEYVIBE-010 chứng minh rằng việc thêm vibostolimab vào pembrolizumab trong điều trị bổ trợ cho melanoma không cải thiện kết quả, thay vào đó làm tăng tỷ lệ tái phát và độc tính, củng cố pembrolizumab đơn trị liệu là t
Thử nghiệm giai đoạn 3 KEYNOTE-905/EV-303 cho thấy rằng việc sử dụng enfortumab vedotin và pembrolizumab tiền và hậu phẫu thuật cải thiện đáng kể sự sống còn không có sự kiện (HR 0.40) và sự sống còn tổng thể (HR 0.50) so với chỉ phẫu thuật
Một nghiên cứu quy mô lớn về 47.365 bệnh nhân ung thư đầu cổ tiết lộ sự chuyển hướng đáng kể về mặt thị trường hướng tới pembrolizumab và tỷ lệ mắc các tác dụng phụ liên quan đến miễn dịch là 41,2%, mặc dù các độc tính nghiêm trọng vẫn hiếm
Thử nghiệm giai đoạn 3 ASCENT-04/KEYNOTE-D19 cho thấy sacituzumab govitecan kết hợp với pembrolizumab cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển và thời gian đáp ứng so với hóa trị liệu tiêu chuẩn kết hợp với pembrolizumab ở bệnh nhâ
Thử nghiệm giai đoạn 2 Evolution cho thấy đối với NSCLC tiến triển địa phương không thể phẫu thuật với PD-L1 TPS ≥50%, một phác đồ không có xạ trị gồm pembrolizumab và hóa trị là khả thi, đạt tỷ lệ sống không tiến triển 2 năm là 67% và có h
Thử nghiệm KEYLYNK-009 đã điều tra pembrolizumab kết hợp với olaparib như một liệu pháp duy trì cho ung thư vú ba âm di căn (mTNBC). Mặc dù nó không đạt được các điểm cuối chính về PFS hoặc OS so với hóa trị, sự kết hợp này đã cho thấy xu h
Thử nghiệm PLANeT chứng minh rằng liều thấp Pembrolizumab (50 mg) kết hợp hóa trị liệu cải thiện đáng kể tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt mô bệnh học trong ung thư vú tam âm, cung cấp một lựa chọn hiệu quả cao và tiết kiệm chi phí cho các hệ
Thử nghiệm đa trung tâm PALACE-2 báo cáo tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt mô học (pCR) 43,2% với pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp hóa xạ trị cho ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản có thể cắt bỏ và xác định IL-6 huyết thanh cơ bản là dấ
