Thẻ
Một thử nghiệm giai đoạn II điều tra sự kết hợp của cabozantinib và nivolumab trong các u thần kinh nội tiết ngoại tụy tiến triển (epNETs) đã không đạt được mục tiêu chính về tỷ lệ đáp ứng khách quan, mặc dù có tỷ lệ ổn định bệnh cao, làm n
Một nghiên cứu đa trung tâm tiết lộ rằng việc cắt bỏ rộng rãi các hạch bạch huyết không di căn xung quanh khối u làm giảm hiệu quả của liệu pháp miễn dịch trong ung thư đường mật tái phát bằng cách cạn kiệt các kho dự trữ tế bào T nhớ và tế
Một nghiên cứu mang tính bước ngoặt từ nNGM tiết lộ rằng việc ngừng điều trị miễn dịch dựa trên PET/CT ở những bệnh nhân ung thư phổi đáp ứng lâu dài đã cải thiện đáng kể sự sống còn và phát hiện các ung thư nguyên phát thứ hai, thách thức
Thử nghiệm PLANeT chứng minh rằng liều thấp Pembrolizumab (50 mg) kết hợp hóa trị liệu cải thiện đáng kể tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt mô bệnh học trong ung thư vú tam âm, cung cấp một lựa chọn hiệu quả cao và tiết kiệm chi phí cho các hệ
Một thử nghiệm giai đoạn Ib/II đánh giá sự kết hợp giữa XL888 (một chất ức chế HSP90) và pembrolizumab trong ung thư tụy di căn đã cho thấy mặc dù phác đồ điều trị an toàn và gây ra sự thay đổi miễn dịch toàn thân, nó không làm thay đổi môi
Một thử nghiệm giai đoạn 1/2 chứng minh tính an toàn và tiềm năng lâm sàng của liệu pháp tế bào T đa kháng nguyên nhắm mục tiêu không được chỉnh sửa gen cho ung thư ống tụy, nhấn mạnh sự tồn tại lâu dài của tế bào T và sự lan truyền kháng n
Một thử nghiệm giai đoạn II đã chứng minh rằng vacxin thụ thể folate alpha (FRα) liều thấp an toàn và có tính sinh miễn dịch cao ở bệnh nhân ung thư vú tam âm, đạt được phản ứng tế bào T mạnh mẽ tương đương với các phác đồ liều cao và loại
Thử nghiệm giai đoạn 3 MELATORCH chứng minh rằng toripalimab cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển (PFS) so với dacarbazine ở bệnh nhân mắc melanoma bàn tay và bàn chân tiến triển, giảm nguy cơ tiến triển hoặc tử vong 29.2% với
Thử nghiệm giai đoạn 3 SKYSCRAPER-08 chứng minh rằng việc thêm tiragolumab chống TIGIT và atezolizumab chống PD-L1 vào hóa trị liệu đã kéo dài đáng kể thời gian sống sót tổng thể và thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân mắc ung thư bi
Một thử nghiệm giai đoạn 1 được công bố trên NEJM Evidence chứng minh rằng các tế bào T điều hòa allogenic, được chiết xuất từ máu cuống rốn, an toàn và có thể hiệu quả trong việc làm chậm tiến trình của ALS, cung cấp một giải pháp thay thế
Một nghiên cứu quy mô lớn của NCI cho thấy rằng mặc dù bệnh tiểu đường do ức chế điểm kiểm tra miễn dịch gây ra (0,52%) là hiếm, nhưng nó có mức độ nguy hiểm cao, thường yêu cầu nhập viện hoặc chăm sóc đặc biệt. Nguy cơ thay đổi đáng kể tùy
Bài viết này tìm hiểu một nghiên cứu đa phương pháp mang tính bước ngoặt, xây dựng một học thuyết về các sinh trắc số cho việc phát hiện sớm Hội chứng Phóng thích Cytokine (CRS). Bằng cách xác định các dấu hiệu sinh lý cốt lõi, các nhà nghi
Trong một nghiên cứu dựa trên dân số ở Ontario, việc sử dụng liệu pháp chống ung thư hệ thống (SACT) trong 30 ngày cuối cùng của cuộc đời đã tăng lên—được thúc đẩy bởi liệu pháp miễn dịch—và liên quan đến việc tăng các lần thăm khám khẩn cấ
Việc sử dụng liệu pháp chống ung thư hệ thống trong 30 ngày cuối đời tăng từ 2015-2020, chủ yếu do liệu pháp miễn dịch; bất kỳ liệu pháp chống ung thư hệ thống nào cũng liên quan đến khả năng cao gấp đôi về việc thăm khám khẩn cấp nhiều lần
Thử nghiệm ngẫu nhiên ImmunoSep đã phát hiện rằng liệu pháp miễn dịch hướng dẫn bằng dấu hiệu sinh học (anakinra cho hội chứng kích hoạt đại thực bào kiểu như; interferon-γ cho tình trạng suy giảm miễn dịch do nhiễm trùng) cải thiện rối loạ
Một nghiên cứu trên tạp chí Cell cho thấy ung thư đầu và cổ bắt cóc một mạch từ dây thần kinh đến hạch bạch huyết (ATF4→SLIT2→thần kinh cảm giác→CGRP) để ức chế miễn dịch và gây đau – gợi ý rằng thuốc nhắm vào dây thần kinh có thể cả
Một nghiên cứu giai đoạn 1, đơn nhánh đã đánh giá các tế bào Bạch cầu T CAR chống CD19 biểu hiện IL-10 trong B-ALL tái phát/kháng trị, báo cáo khả thi và tín hiệu an toàn hứa hẹn cho thấy độc tính viêm giảm nhẹ hơn trong khi vẫn duy trì hoạ
Một nhánh giai đoạn 2 của thử nghiệm EDGE-Gastric báo cáo tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận là 59% và thời gian sống không tiến triển trung bình là 12,9 tháng khi sử dụng domvanalimab (chống TIGIT) cộng zimberelimab (chống PD-1) kết hợ
Trong nhóm nghiên cứu giai đoạn 2 (EDGE-Gastric A1), sự kết hợp giữa domvanalimab (chống TIGIT) và zimberelimab (chống PD-1) cùng với FOLFOX đã đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 59%, thời gian sống không tiến triển trung bình (PFS) 12
Trong thử nghiệm CARES-009 giai đoạn 3, việc sử dụng camrelizumab kết hợp với rivoceranib trong giai đoạn trước và sau phẫu thuật đã cải thiện đáng kể thời gian sống không sự kiện và phản ứng bệnh lý chính ở bệnh nhân ung thư gan tế bào có
