Thẻ
Nghiên cứu thăm dò này đánh giá tính an toàn và hiệu quả của blinatumomab trong điều trị viêm da cơ và viêm mạch liên quan ANCA kháng trị, cho thấy những cải thiện miễn dịch học và lâm sàng đầy hứa hẹn mà không ghi nhận biến cố bất lợi nghi
Giảm bạch cầu trung tính tự miễn (Autoimmune neutropenia, AiN) ở người lớn tuy hiếm gặp nhưng là một tình trạng mạn tính, chủ yếu ảnh hưởng đến phụ nữ có bệnh đồng mắc tự miễn. Điều trị ưu tiên theo dõi, với các liệu pháp nhằm tăng số lượng
Sacituzumab tirumotecan phối hợp pembrolizumab cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển ở NSCLC tiến triển không phải tế bào vảy âm tính với PD-L1 so với hóa trị phối hợp pembrolizumab, cho thấy một chuẩn điều trị mới đầy triển vọn
Thử nghiệm pha II cho thấy việc bổ sung kháng thể hai đặc hiệu glofitamab vào polatuzumab-R-CHP đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 95% và lui bệnh bền vững với hội chứng giải phóng cytokine tối thiểu ở u lympho tế bào B lớn lan tỏa nguy cơ cao.
FGF18 do nguyên bào sợi mô đệm tạo ra thúc đẩy tiến triển AML thông qua tín hiệu AKT-mTOR trung gian bởi FGFR3, hình thành một vòng khuếch đại xuôi chiều làm suy giảm miễn dịch của tế bào T CD8+. Trung hòa FGF18 hiệp đồng với ức chế PD-1, g
Liệu pháp miễn dịch GAD-alum làm chậm đáng kể tiến triển sang đái tháo đường týp 1 giai đoạn 3 ở trẻ mang haplotype HLA-DR3-DQ2, cho thấy vai trò của y học chính xác trong kiểm soát bệnh tự miễn.
Những tiến bộ gần đây trong việc xác định các kháng nguyên khu trú ở bạch cầu ác tính đã cho phép triển khai các liệu pháp miễn dịch đặc hiệu theo phân nhóm trong AML, nhắm chọn lọc vào tế bào ác tính trong khi bảo tồn quá trình tạo máu bìn
Dapirolizumab pegol, một chất ức chế CD40 ligand, giúp cải thiện đáng kể hoạt tính bệnh ở lupus ban đỏ hệ thống mức độ vừa đến nặng trong 48 tuần khi bổ sung vào điều trị tiêu chuẩn, được hỗ trợ bởi dữ liệu thử nghiệm pha 3 vững chắc và các
PDS0101 phối hợp pembrolizumab cho thấy hiệu quả và tính an toàn đầy hứa hẹn ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ tái phát/di căn dương tính HPV16 chưa từng dùng thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, qua đó ủng hộ việc tiếp tục
Dữ liệu 5 năm từ KEYNOTE-826 cho thấy pembrolizumab phối hợp hóa trị là lựa chọn điều trị hàng đầu bền vững, cải thiện sống còn ở ung thư cổ tử cung dai dẳng, tái phát hoặc di căn mà không phát sinh lo ngại an toàn mới.
Bài viết này tổng quan quá trình phát triển tế bào CAR T đặc hiệu cathepsin-G có độ nhạy chức năng cao, được thiết kế với các đặc tính chức năng tăng cường để nhắm đích chọn lọc bệnh bạch cầu tủy cấp mà không gây độc tính tạo máu, đồng thời
Thiếu hụt PCK1 ở tế bào gan thúc đẩy tái lập trình chuyển hóa, làm nặng thêm tiến triển MASH-HCC thông qua rối loạn chức năng tế bào T CD8+ do tín hiệu 12-HETE–p38, qua đó gợi mở một đích miễn dịch-chuyển hóa nhằm tăng hiệu quả anti-PD-1.
Điều trị bằng baricitinib ở bệnh đái tháo đường typ 1 khởi phát gần đây giúp bảo tồn chức năng tế bào β trong thời gian dùng thuốc. Tuy nhiên, tác dụng này suy giảm trong vòng 1 năm sau khi ngừng điều trị, nhấn mạnh nhu cầu về liệu pháp miễ
Thử nghiệm giai đoạn II do UK NCRI thực hiện cho thấy pembrolizumab phối hợp xạ trị khu trú mang lại tỷ lệ đáp ứng có ý nghĩa và kiểm soát bền vững ở u lympho tế bào T ở da tiến xa tái phát/kháng trị, đánh dấu một bước tiến quan trọng trong
Bài viết này tổng quan quá trình phát triển và đánh giá tiền lâm sàng liệu pháp tế bào CAR-T C9-66 nhắm đích chondroitin sulfate oncofetal trong ung thư tụy, đồng thời nhấn mạnh các tối ưu hóa về chuyển hóa và vi môi trường giúp cải thiện h
Thử nghiệm pha 2 TREASURE cho thấy việc bổ sung xạ trị lồng ngực củng cố vào điều trị duy trì atezolizumab ở ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng làm tăng độc tính mà không cải thiện sống còn, nhấn mạnh sự cần thiết phải lựa chọn bệnh
Bài tổng quan này tổng hợp dữ liệu thử nghiệm pha I gần đây về các liệu pháp CAR-T CD7 trong AML tái phát/kháng trị, nhấn mạnh tính an toàn đầy hứa hẹn, tỷ lệ đáp ứng cao, thách thức do tái phát mất kháng nguyên và các hướng nghiên cứu tron
Phân tích hậu kiểm kéo dài 4 năm của thử nghiệm TOPAZ-1 xác nhận rằng durvalumab phối hợp gemcitabine và cisplatin mang lại lợi ích sống còn lâu dài với tính an toàn có thể kiểm soát được khi dùng làm điều trị tuyến một cho ung thư đường mậ
Bài viết này tổng quan các trình tự điều trị đang thay đổi trong ung thư biểu mô tế bào gan tiến triển, nhấn mạnh việc tích hợp các phối hợp dựa trên miễn dịch, thuốc ức chế tyrosine kinase, bảo tồn chức năng gan và khung CUSE đa chiều mới
Tăng biểu hiện NEK9 trong ung thư biểu mô tế bào gan thúc đẩy sự né tránh miễn dịch bằng cách tăng PD-L1 và tuyển mộ các tế bào dòng tủy ức chế. Các chất ức chế NEK9 mới hiệp đồng với ức chế PD-L1, tái cấu trúc vi môi trường khối u và cải t
