Thẻ
Thử nghiệm FIBRONEER-ILD cho thấy nerandomilast có tiềm năng làm chậm suy giảm chức năng phổi và giảm tử vong ở bệnh nhân xơ phổi tiến triển liên quan đến bệnh tự miễn, với hồ sơ an toàn thuận lợi.
Thử nghiệm giai đoạn 2 MIRA cho thấy sonelokimab, một nanobody ức chế IL-17A/F, cải thiện rõ rệt kết cục ở hidradenitis suppurativa mức độ vừa đến nặng với khả năng dung nạp tốt so với giả dược.
Bản tổng quan này tổng hợp các phát hiện chính về hiệu quả lâm sàng và tính an toàn của olorofim ở bệnh nhân coccidioidomycosis lan tỏa kháng trị, nhấn mạnh vai trò tiềm năng của thuốc trong bối cảnh còn rất ít lựa chọn điều trị.
Một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3, đối chứng giả dược và bắt chéo cho thấy levacetylleucine cải thiện đáng kể chức năng thần kinh ở bệnh nhân ataxia-telangiectasia với hồ sơ an toàn thuận lợi.
Bài tổng quan này tổng hợp bằng chứng về cắt bó pallidothalamic bằng MRgFUS hai bên theo giai đoạn đối với các biến chứng vận động của bệnh Parkinson, nhấn mạnh độ an toàn đã được chứng minh ở điều trị một bên và hiệu quả hai bên ở mức vừa
Thử nghiệm PARADIGM giai đoạn 2b cho thấy PrimeC – một liệu pháp kết hợp mới của celecoxib và ciprofloxacin – an toàn và làm chậm đáng kể suy giảm chức năng ở bệnh nhân ALS trong 18 tháng, mang lại hy vọng mới cho các chiến lược bảo vệ thần
Bài viết này xem xét một thử nghiệm giai đoạn 2a điều tra eslicarbazepine acetate để phòng ngừa động kinh sau đột quỵ. Mặc dù điểm kết thúc chính không đạt được do khó khăn trong tuyển dụng, nghiên cứu này cung cấp một khung công việc quan
Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 LIBERTY-CSU CUPID chứng minh rằng dupilumab làm giảm đáng kể ngứa và mẩn đỏ ở bệnh nhân mắc viêm da mề đay mãn tính tự phát không kiểm soát được bằng kháng histamin, cung cấp một lựa chọn điều trị mới qua
Một thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm với 1.082 trẻ sơ sinh cực non đã phát hiện rằng kiểm soát FiO2 tự động không giảm đáng kể tỷ lệ tử vong hoặc các biến chứng nghiêm trọng so với điều chỉnh thủ công, mặc dù nó vẫn là một công cụ an toàn
Thử nghiệm giai đoạn 2 của NG101 cho gastroparesis không đạt được điểm kết thúc chính về giảm mức độ buồn nôn nhưng đã cho thấy sự cải thiện toàn diện đáng kể trong các kết quả do bệnh nhân báo cáo và có hồ sơ an toàn tốt, đặc biệt là trong
Thử nghiệm giai đoạn III ALBAN không tìm thấy lợi ích khi thêm atezolizumab vào BCG cho NMIBC nguy cơ cao chưa từng tiếp xúc với BCG, nhấn mạnh rằng lợi ích của liệu pháp miễn dịch trong lĩnh vực này có thể phụ thuộc vào tác nhân cụ thể và
CheckMate 7DX chứng minh rằng việc thêm nivolumab vào docetaxel không cải thiện kết quả sống còn ở bệnh nhân mCRPC chưa được điều trị hóa chất sau khi đã điều trị bằng ARPI, trong khi làm tăng đáng kể độc tính và tử vong liên quan đến điều
Trong phân tích khám phá ngẫu nhiên, mù đôi của MARIPOSA, liệu pháp đơn lẻ lazertinib đã cho thấy thời gian sống không tiến triển, tỷ lệ đáp ứng, thời gian sống tổng thể (đánh giá giữa kỳ) và độ an toàn tương đương với osimertinib ở bệnh nh
Thử nghiệm giai đoạn 3 PRIMIS đã phát hiện ra rằng cilofexor 100 mg mỗi ngày không giảm sự tiến triển xơ hóa mô học sau 96 tuần ở bệnh nhân viêm gan mật nguyên phát không xơ gan; ngứa là phổ biến hơn với cilofexor.
Cytisinicline cải thiện đáng kể tỷ lệ ngừng hút thuốc và được dung nạp tốt ở những người hút thuốc có COPD tự khai, hỗ trợ việc sử dụng nó như một phương pháp điều trị hiệu quả cho nhóm đối tượng có nguy cơ cao này.
Nghiên cứu NRG Oncology BN007 cho thấy việc kết hợp ipilimumab với nivolumab không cải thiện thời gian sống không tiến triển so với temozolomide ở bệnh nhân mới chẩn đoán u nguyên bào thần kinh đệm MGMT không methy hóa, dẫn đến việc đóng cử
Một thử nghiệm giai đoạn II đánh giá metformin đường uống cho ung thư bàng quang không xâm lấn cơ (NMIBC) cấp độ thấp đã phát hiện hiệu quả chống khối u tối thiểu và không có thay đổi cơ chế đáng kể, thách thức vai trò của metformin như một
Thử nghiệm giai đoạn 2 ACHIEVE tiết lộ rằng aumolertinib liều cao cung cấp kiểm soát não và toàn thân đáng kể với hồ sơ an toàn có thể quản lý được ở bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ chưa được điều trị có đột biến EGFR và di căn
Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên cho thấy kích thích thần kinh phế vị qua tai không xâm lấn giảm đáng kể đau co tử cung sau sinh, đau vết mổ, lo âu và trầm cảm, cải thiện phục hồi và chất lượng giấc ngủ ở bệnh nhân sinh mổ.
Một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 4 chứng minh rằng đơn trị liệu xịt mũi esketamine giảm đáng kể các triệu chứng trầm cảm ở người lớn mắc trầm cảm kháng trị, cung cấp một lựa chọn thay thế hứa hẹn cho thuốc chống trầm cảm uống.
