Chuyên mục
Một thử nghiệm giai đoạn III của ganaplacide-lumefantrine (GanLum, KLU156) đã đạt được mục tiêu chính về sự không thua kém so với artemether-lumefantrine, với tỷ lệ khỏi bệnh sau hiệu chỉnh PCR vào ngày 29 là 97,4% (theo khung đánh giá esti
Các nghiên cứu giai đoạn 2 cho thấy rằng elebsiran, một RNA can thiệp nhỏ, khi kết hợp với PEG-IFNα, tăng cường đáng kể tỷ lệ mất HBsAg kéo dài trong nhiễm HBV mãn tính, mang lại cách tiếp cận hứa hẹn hướng tới chữa khỏi chức năng.
Thử nghiệm CARES giai đoạn 3b ở châu Phi đã phát hiện rằng việc tiêm thuốc cabotegravir + rilpivirine dạng tác dụng kéo dài mỗi 8 tuần không thua kém so với việc tiếp tục điều trị bằng thuốc kháng vi rút đường uống (ART) về kiểm soát vi rút
Trong STRIDE-7, vắc-xin liên hợp 21 chủng dành riêng cho người lớn V116 đã tạo ra các phản ứng opsonophagocytic mạnh mẽ đối với tất cả 21 chủng và có hồ sơ dung nạp thuận lợi ở người lớn sống chung với HIV, hỗ trợ phạm vi bao phủ chủng rộng
Thử nghiệm ngẫu nhiên GAME CHANGER đã chứng minh rằng cefiderocol không thua kém so với kháng sinh tiêu chuẩn hiện hành trong việc giảm tỷ lệ tử vong sau 14 ngày ở bệnh nhân mắc nhiễm khuẩn huyết do vi khuẩn gram âm mắc phải tại bệnh viện v
Thử nghiệm CloCeBa cho thấy cefazolin không thua kém cloxacillin trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do Staphylococcus aureus nhạy cảm với methicillin (MSSA), với kết quả tổng hợp sau 90 ngày tương tự và tỷ lệ sự cố bất lợi nghiêm trọng và tổn
Một phân tích kết hợp được xác định trước của hai thử nghiệm ngẫu nhiên thực tế lớn (DANFLU-2 và GALFLU) đã phát hiện ra rằng vắc-xin cúm liều cao giảm tỷ lệ nhập viện do cúm hoặc viêm phổi 8.8% so với liều chuẩn ở người lớn ≥65 tuổi, với t
Phân tích sau khi hoàn thành thử nghiệm giai đoạn 3 MELODY cho thấy nirsevimab giảm các trường hợp nhiễm hô hấp dưới liên quan đến vi-rút hô hấp đồng bộ (RSV) và đồng nhiễm RSV ở trẻ sơ sinh khỏe mạnh đủ tháng và sơ sinh muộn, không có tín
Một nghiên cứu hồi cứu toàn quốc từ Chile cho thấy chiến lược tiêm chủng nirsevimab phổ quát năm 2024 đã giảm 76% nhập viện do nhiễm trùng đường hô hấp dưới (LRTI) liên quan đến RSV và 85% nhập viện vào khoa hồi sức tích cực (ICU), với số l
Phân tích hồi cứu đa trung tâm trên TriNetX cho thấy tỷ lệ dương tính với RSV giảm ở trẻ sơ sinh nhận nirsevimab khi liều cuối cùng cách thời điểm xét nghiệm 6–11 tháng; hiệu quả bảo vệ mạnh nhất trong 6 tháng và không rõ ràng sau 12 tháng.
Giám sát thực tế từ 2024-2025 cho thấy giảm đáng kể tỷ lệ nhập viện do RSV ở trẻ sơ sinh sau khi có sẵn rộng rãi vắc-xin RSV cho mẹ và nirsevimab, với hiệu quả ước tính tương đương với các thử nghiệm lâm sàng.
Một thử nghiệm giai đoạn 1 của vắc-xin Lassa vectơ rVSV đã chứng minh tính phản ứng phụ tạm thời phụ thuộc liều, không có sự cố nghiêm trọng liên quan đến vắc-xin hoặc mất thính lực, và phản ứng miễn dịch thể dịch và tế bào mạnh mẽ, bền vữn
Một nghiên cứu trên một nhóm lớn người châu Á cho thấy HBsAg <100 IU/mL trong huyết thanh có thể xác định chính xác bệnh nhân viêm gan B mạn tính không hoạt động có nguy cơ HCC hàng năm dưới 0,2%, có thể giảm cường độ giám sát và hỗ trợ
Một nghiên cứu đa quốc gia về 1.986 bệnh nhân mắc viêm gan B mãn tính không xác định (CHB) cho thấy sự khác biệt lớn về nguy cơ ung thư tế bào gan (HCC) dài hạn dựa trên phân loại không xác định ban đầu và quá trình chuyển đổi giai đoạn, xá
Giám sát toàn quốc của APSU (1999-2024) đã xác định 479 trường hợp chắc chắn mắc bệnh CMV bẩm sinh, nhưng số ca được phát hiện thấp hơn nhiều so với tỷ lệ dự kiến; ngày càng có nhiều trẻ sơ sinh có triệu chứng được điều trị bằng kháng vi-rú
Nghiên cứu này đánh giá khả thi và hiệu suất của việc sử dụng mẫu nước tiểu và âm đạo tự thu thập với bộ xét nghiệm BD Onclarity® HPV cho sàng lọc ung thư cổ tử cung ở phụ nữ Nhật Bản có tế bào học bất thường, nhấn mạnh các chỉ số độ đồng n
Một liều tăng cường của vắc-xin liên hợp sáu valent Streptococcus nhóm B (GBS6) được tiêm khoảng hai năm sau liều cơ bản ở người lớn khỏe mạnh là an toàn và kích thích đáp ứng miễn dịch mạnh mẽ, hứa hẹn cho các chiến lược miễn dịch mẹ để bả
Một loại vắc-xin uống sống giảm độc lực mới, CVD 1902, cho thấy hiệu quả 73% chống lại nhiễm Salmonella Paratyphi A trong mô hình thử thách người khỏe mạnh được kiểm soát, cung cấp sự bảo vệ hứa hẹn với hồ sơ an toàn có lợi.
Một thử nghiệm ngẫu nhiên thực tế tại các bệnh viện công của Kenya cho thấy liệu pháp bổ trợ bằng glucocorticoid liều thấp đáng kể giảm tỷ lệ tử vong sau 30 ngày ở người lớn mắc viêm phổi mắc phải ở cộng đồng mà không làm tăng các sự cố ngh
Một đánh giá hệ thống hỗ trợ sự an toàn và hiệu quả liên tục của vắc-xin Covid-19, RSV và cúm cho mùa 2025-2026 sắp tới, làm nổi bật hiệu quả vắc-xin chi tiết, hồ sơ an toàn và khuyến nghị cho các nhóm có nguy cơ.
