Những điểm nổi bật
• Thử nghiệm KALUMA giai đoạn III của KLU156 (ganaplacide-lumefantrine, “GanLum”) đã đạt được mục tiêu chính về sự không thua kém so với Coartem® (artemether-lumefantrine), báo cáo tỷ lệ khỏi bệnh sau hiệu chỉnh PCR vào ngày 29 là 97,4% theo khung đánh giá estimand (99,2% theo phân tích theo giao thức).
• GanLum kết hợp một hợp chất không phải artemisinin mới, ganaplacide (một imidazolopiperazine nhắm vào đường tiết của ký sinh trùng), với liều dùng một lần mỗi ngày của lumefantrine; nó cho thấy hoạt tính đối với các ký sinh trùng đột biến liên quan đến kháng thuốc artemisinin một phần và có tác dụng nhanh chóng trên các gametocyte trưởng thành.
