Chuyên mục
Một chủng mới của cúm, Dòng Phụ K (AH3N2 J.2.4.1), đang thống trị mùa cúm ở châu Âu với tỷ lệ phổ biến lên tới 90%. Các chuyên gia nhấn mạnh rằng mặc dù chủng này có khả năng lây truyền cao, nhưng tiêm phòng vẫn là công cụ hiệu quả nhất để
Phân tích tạm thời của nghiên cứu giai đoạn 4 EPI-MAL-003 cho thấy vắc-xin sốt rét RTS,S/AS01E giảm đáng kể sốt rét nặng, nhập viện do sốt rét và nhập viện do tất cả các nguyên nhân trong môi trường lâm sàng thực tế tại Ghana, Kenya và Mala
Một đánh giá hệ thống xác định tỷ lệ dương tính HIV cao (5,9%) trong số người tiếp xúc hộ gia đình mắc bệnh lao, nhấn mạnh nhu cầu cấp thiết phải tích hợp xét nghiệm HIV vào sàng lọc lao thường quy để giải quyết khoảng cách chẩn đoán ở các
Một đánh giá quốc tế về điểm SEIZURE tiết lộ khả năng dự đoán toàn cầu hạn chế đối với cơn động kinh cấp tính trong viêm não. Mặc dù công cụ hoạt động tốt ở Tây Âu, đặc biệt là Bồ Đào Nha, tính hữu ích của nó ở nơi khác bị hạn chế bởi sự đa
Thử nghiệm DANFLU-2 cho thấy mặc dù vaccine liều cao cúm giảm đáng kể nhập viện do cúm ở người lớn tuổi, nhưng không đạt ý nghĩa thống kê đối với kết điểm chính tổng hợp là nhập viện do cúm hoặc viêm phổi so với vaccine liều chuẩn.
Một thử nghiệm ngẫu nhiên đa quốc gia đã phát hiện rằng việc bổ sung liều lượng cao Rifampin đường uống (tổng cộng 35 mg/kg trong 8 tuần) vào liệu pháp tiêu chuẩn không giảm tỷ lệ tử vong sau 6 tháng ở người lớn mắc viêm màng não lao và liê
Đánh giá Cochrane cho thấy kháng sinh dự phòng có thể giảm nguy cơ nhiễm trùng tại vết mổ (SSI) trong tái tạo động mạch ngoại biên; liệu pháp áp lực âm kín vết mổ cung cấp lợi ích có thể nhưng bằng chứng còn thấp.
Một nhóm đối chứng đa trung tâm lớn ở Brazil đã phát hiện rằng các biện pháp cấu trúc và quy trình cấp độ ICU – nhân sự, các biện pháp phòng ngừa, đào tạo vệ sinh tay, chính sách thăm viếng, và các vai trò lâm sàng cụ thể – giải
Nhóm tổ chức lồng nhau 50 Khoa Hồi sức cấp cứu từ nền tảng IMPACTO-MR liên kết cấu trúc và quy trình chăm sóc của Khoa Hồi sức cấp cứu với sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ viêm phổi liên quan đến máy thở và nhiễm trùng huyết liên quan đến đườn
Thử nghiệm ngẫu nhiên ImmunoSep đã phát hiện rằng liệu pháp miễn dịch hướng dẫn bằng dấu hiệu sinh học (anakinra cho hội chứng kích hoạt đại thực bào kiểu như; interferon-γ cho tình trạng suy giảm miễn dịch do nhiễm trùng) cải thiện rối loạ
Một thử nghiệm thách thức ở người giai đoạn 2a đã phát hiện vaccine cúm ARN kênh nucleoside cung cấp sự bảo vệ hoàn toàn chống lại nhiễm A/H1N1 có triệu chứng và sốt so với nhóm không tiêm chủng và giảm tải lượng virút so với nhóm kiểm soát
Một thử nghiệm ngẫu nhiên với 20.330 bé gái từ 12 đến 16 tuổi cho thấy một liều vắc-xin HPV bivalent hoặc nonavalent phòng ngừa nhiễm HPV16/18 kéo dài hiệu quả như hai liều trong 5 năm, với hiệu quả cao và không có dấu hiệu an toàn.
Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đa trung tâm cho thấy EuTCV (Vi-CRM197) đơn liều và đa liều không thua kém Typbar TCV về miễn dịch học ở trẻ sơ sinh 9-12 tháng tuổi, với mức độ an toàn và phản ứng tương đương nhau giữa các nhóm tuổi — h
Một nhóm nghiên cứu đa quốc gia triển vọng đã tìm thấy mức độ ức chế vi-rút cao sau khi chuyển hoặc bắt đầu sử dụng tenofovir–lamivudine–dolutegravir (TLD), nhưng kháng dolutegravir đã xuất hiện ở một nhóm nhỏ có thất bại vi-rút học trước đ
Trong một thử thách giai đoạn 2a ở người, liều cao hàng ngày của mosnodenvir đã giảm đáng kể gánh nặng RNA DENV-3 so với giả dược mà không có sự cố nghiêm trọng, nhưng các đột biến virut NS4B liên quan đến điều trị đã xuất hiện, làm nổi bật
Điểm đồng đều tính chất (VCE) được tính từ kết quả phân tích gen tích hợp HTLV-1 phân biệt được những người mang vi rút không có triệu chứng sau này phát triển thành bệnh bạch cầu tế bào T người lớn (ATL) so với những người không mắc bệnh,
Dữ liệu giai đoạn 2b cho thấy olorofim có hoạt tính và độ dung nạp chấp nhận được ở bệnh nhân mắc bệnh nấm xâm lấn và có ít lựa chọn điều trị, bao gồm Aspergillus kháng azole và nấm mốc kháng tự nhiên, hỗ trợ các nghiên cứu kiểm soát tiếp t
Nghiên cứu này đánh giá đáp ứng miễn dịch và tỷ lệ nhiễm HPV ở nữ giới Ấn Độ sau khi tiêm một, hai hoặc ba liều vắc-xin HPV tetravalent, hỗ trợ khuyến nghị của WHO về việc tiêm hai liều cách nhau ít nhất sáu tháng.
Thử nghiệm liên kết miễn dịch PRIMAVERA cho thấy liều đơn Cervarix tạo ra gần như phản ứng miễn dịch 100% sau 36 tháng và không thua kém đối với kháng thể HPV-18 so với liều ba lần của Gardasil-4, nhưng nồng độ GMC kháng thể HPV-16 thấp hơn
Trong một nghiên cứu đa trung tâm thử nghiệm âm tính ở 1006 người lớn 75-79 tuổi ở Anh, vaccine RSV pre-F bivalent đã giảm 82% tỷ lệ bệnh viện hóa liên quan đến RSV và bảo vệ chống lại bệnh nặng và các đợt bùng phát của bệnh tim và phổi mạn
